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COVID-19 とがんコンソーシアム レジストリ (CCC19)

2024年1月6日 更新者:Jeremy Warner、Vanderbilt-Ingram Cancer Center

COVID-19 and Cancer Consortium (CCC19) レジストリ

この研究では、COVID-19 に感染したがん患者に関する詳細な情報を可能な限り迅速に収集します。 この情報を収集するメカニズムは、ヴァンダービルト大学医療センターに収容された匿名化された中央レジストリであり、内部および外部の医療専門家からデータが提供されています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

COVID-19 and Cancer Consortium (CCC19) レジストリは、COVID-19 とがんと診断された患者に関する匿名化されたデータを前向きに収集します。 レジストリの目標は、仮説を生成し、仮説を支持する調査結果を生成して、集団全体に一般化できるようにすることです。 具体的には:

I. 既存の併存疾患、ベースラインでの投薬への曝露、がんの種類、状態、治療、および COVID-19 の短期的および長期的な転帰に関連する人口統計学的要因などの患者要因を特徴付けます (検査室で確認済みまたは推定値)。 、がん患者の重症度と死亡率を含む。

Ⅱ. COVID-19 に対応して行われたがん治療の変更について説明してください。これには、用量の調整、症状管理の変更、または一時的または永久的な中止が含まれます。

III. COVID-19 とがんの転帰との関連を評価します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

19275

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37232
        • Vanderbilt University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、COVID-19 and Cancer Consortium (CCC19) から募集されます。

説明

包含基準:

• 以下のすべての基準に該当する患者を報告したい医療提供者またはその代理人:

  • 疑いがある(臨床症状に基づく推定陽性)または検査室で確認された COVID-19。
  • -浸潤性悪性腫瘍の現在または過去の病歴(任意のタイプ)

除外基準:

  • 以下に明示的に記載されていない国際サイトの参加者
  • 非医療提供者 (またはその代理人)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Web ベースの REDCap 調査
時間枠:約18ヶ月
調査には 5 つの部分が含まれます。1) 患者に関する基本的な人口統計。 2) COVID-19 の初期診断と臨床経過。 3) がんおよびがん治療の詳細。 4) 回答者の詳細。 5) COVID-19 の長期転帰。
約18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jeremy Warner, MD、Vanderbilt-Ingram Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月17日

一次修了 (推定)

2028年12月1日

研究の完了 (推定)

2029年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年4月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月16日

最初の投稿 (実際)

2020年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月6日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • VICC MD 2032

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。