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アルジェリア西部のCovid-19と糖尿病 (COVIDIAB-13)

2020年6月1日 更新者：ALI LOUNICI、Laboratoire De Recherche Sur Le Diabete, Université de Tlemcen

アルジェリア西部におけるCovid-19の入院患者における糖尿病の有病率。糖尿病関連関連因子の同定 重症型

2020 年 1 月 7 日までに、中国の科学者は、ウイルスに感染した肺炎の患者から新しいコロナウイルスを分離しました。 WHO は後にこのウイルスを COVID-19 (コロナウイルス病 2019) と指定しました。 この指数関数的なパンデミック コロナウイルス感染は、15 ～ 20% の重症型、5% の換気を必要とする重篤な疾患、および 2% の死亡率の原因です。 アルジェリアは、中国の感染した地域への直接のつながりと旅行量に基づいて、WHOによって特定された13の最優先国の一部でした。

コロナウイルスでは、いくつかの素因が悪い結果につながることが知られています。

中国では、全体的な致死率は 2.3% でしたが、糖尿病患者 (7.3%) ではより高かったです。 イタリアでは、COVID-19 による死亡に関連する最も一般的な合併症は、高血圧 (73.8%) と糖尿病 (33.9%) でした。 米国疾病管理予防センターは、糖尿病が COVID-19 症例における最も一般的な合併症であることを示唆しています。 NHS England の最大のコホート研究では、COVID-19 による死亡は、コントロールされていない糖尿病と強く関連していました (完全調整後、HR 2.36)。

西アルジェリアの CORODIAB-13 研究の目的は、(1) Covid-19 の入院患者における糖尿病の有病率を評価すること、(2) 糖尿病患者の表現型の特徴を説明すること、および (3) 糖尿病患者に固有のパラメーターを特定することです。重症型に関連する糖尿病。

将来、この研究は2つの主要な質問に対する答えを提供します

  1. 糖尿病患者が Covid-19 感染症を発症するリスクが高いのはなぜですか?
  2. 糖尿病患者が重症化するリスクが高いのはなぜですか?

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アルジェリア
      • Tlemcen、アルジェリア、130000
        • 募集
        • Department of Internal Medicine, Acedemic Hospital of Tlemcen
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Benattou ZIANE, Professor
        • 副調査官：
          • Samia BENCHOUK, Professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

トレムセン (アルジェリア) の学術病院に入院した COVID-19 感染症の成人糖尿病患者。

説明

包含基準:

  • 2020年4月1日以降に病院センターに入院した患者
  • 生物学的証拠（特異的PCR）または臨床的および放射線学的診断のあるCOVID19患者。
  • 入院前にわかっていた糖尿病患者
  • -入院時に発見された新たな発症の糖尿病（血漿血糖値が常に2 g / lを厳密に超える）

除外基準:

  • 妊娠中
  • 活動性がん
  • 認知症
  • 未成年者、成年後見人、保護者
  • 重度の障害（入院前の修正ランキンスケール2以上）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院しているすべての COVID-19 における糖尿病の有病率
時間枠：3ヶ月
トレムセン地域の Covid-19 入院患者における糖尿病の有病率を評価する
3ヶ月
糖尿病関連因子のリスク
時間枠：3ヶ月
糖尿病と COVID-19 の入院患者の臨床的および生物学的特徴を説明する
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Laboratoire De Recherche Sur Le Diabete, Université de Tlemcen

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
ATRSS, DGRST, Algeria

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年4月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2020年6月30日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2020年6月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年6月1日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年6月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2020年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年6月1日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • COVIDIAB-13

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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