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エリートバドミントン選手の肩の怪我の危険因子としての肩の筋肉の不均衡 (BADEPAULE)

2020年7月22日 更新者：Joffrey DRIGNY、University Hospital, Caen

エリート思春期バドミントン選手の肩の怪我の危険因子としての肩の筋肉の不均衡：前向きパイロット研究

背景: シーズン前の臨床測定と回旋筋力がエリート バドミントン プレーヤーの重大な肩損傷 (SSI) のリスクに及ぼす影響を評価すること デザイン: 前向きコホート研究 参加者: 19 人のエリート青年バドミントン プレーヤーが含まれ、バドミントン シーズンにわたって追跡されました。 (2018 年 9 月から 2019 年 5 月まで、および/または 2019 年 9 月から 2020 年 5 月まで) .

独立変数: シーズン前の訪問は、臨床的および等速性肩強度テストで構成されていました。 臨床試験は、肩の可動域 (ROM) 測定と、テーブルから肩峰までの距離 (TAD) で構成されていました。等速性内部および外部回旋筋の肩の筋力は、60 および 240°/s でテストされました。 従来および機能 (偏心対同心) 比 (FR) が計算されました。 SSI コレクションは、経験豊富なスポーツ医によって行われました。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
19

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Caen、フランス、14000
        • CHU Caen Normandie

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

バドミントンシーズン（2018 年 9 月から 2019 年 5 月まで、または 2019 年 9 月から 2020 年 5 月まで）の 19 人のエリート バドミントン選手を追跡

説明

包含基準:

ハイレベルなクラブのすべてのエリートバドミントン選手と国立スポーツ、専門知識、およびパフォーマンス研究所

除外基準:

等速性テストの3か月前にSSIを発症した選手、または肩の手術を受けた選手

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインの等速性強度テスト (ピーク トルク)
時間枠：プレシーズン評価 1 回 (2018 年 9 月または 2019 年 9 月)
肩回旋筋の等速性強度テスト、測定値: 内旋筋 (IR) および外旋筋 (ER) のピーク トルク (NM (newton.meter))
プレシーズン評価 1 回 (2018 年 9 月または 2019 年 9 月)
ベースラインの等速性強度テスト (比率)
時間枠：プレシーズン評価 1 回 (2018 年 9 月または 2019 年 9 月)
肩回旋筋の等速性強度テスト、測定値: 外旋筋 (ER) と内旋筋 (IR) の比率 (ER:IR)、パーセント (%)
プレシーズン評価 1 回 (2018 年 9 月または 2019 年 9 月)
臨床測定、ROM
時間枠：ネ評価、シーズン前の1回の訪問（2018年9月または2019年9月）
肩の内外旋可動域（ROM）
ネ評価、シーズン前の1回の訪問（2018年9月または2019年9月）
臨床測定 TAD
時間枠：プレシーズン訪問1回（2018年9月または2019年9月）
テーブルから肩峰までの距離 (cm)
プレシーズン訪問1回（2018年9月または2019年9月）
重大な肩の負傷 (SSI) コレクション (負傷の数)
時間枠：バドミントンシーズン中、2018 年 9 月から 2019 年 5 月まで、または 2019 年 9 月から 2020 年 5 月までの怪我の数 (数、n) が記録されました。
負傷数の重要な肩の負傷 (SSI) コレクション
バドミントンシーズン中、2018 年 9 月から 2019 年 5 月まで、または 2019 年 9 月から 2020 年 5 月までの怪我の数 (数、n) が記録されました。
重大な肩損傷 (SSI) コレクション (損傷の種類)
時間枠：バドミントンシーズン中、2018 年 9 月から 2019 年 5 月まで、または 2019 年 9 月から 2020 年 5 月までの負傷の種類 (数、n) が記録されました。
怪我の種類の重要な肩の怪我 (SSI) コレクション
バドミントンシーズン中、2018 年 9 月から 2019 年 5 月まで、または 2019 年 9 月から 2020 年 5 月までの負傷の種類 (数、n) が記録されました。
重大な肩の負傷 (SSI) コレクション (参加から失われた時間)
時間枠：バドミントンシーズン中、2018 年 9 月から 2019 年 5 月まで、または 2019 年 9 月から 2020 年 5 月までの参加から失われた時間 (日数) が記録されました。
怪我のために参加から失われた時間に対する深刻な肩の怪我 (SSI) コレクション
バドミントンシーズン中、2018 年 9 月から 2019 年 5 月まで、または 2019 年 9 月から 2020 年 5 月までの参加から失われた時間 (日数) が記録されました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University Hospital, Caen

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2018年8月5日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2018年9月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2020年5月15日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年7月22日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年7月22日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年7月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2020年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年7月22日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • BADEPAULE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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