チェコ共和国におけるプレホスピタル ケアにおけるノンテクニカル スキルの観察 (NTS)
2021年2月1日 更新者：David Peran
チェコ共和国のプレホスピタル ケアにおける非技術的スキル (コミュニケーション、チーム リーダー スキル、チームワーク、状況認識など) の観察
この調査の目的は、救急医療サービス (EMS) の乗組員が非技術的なスキル (例:
コミュニケーション、意思決定、状況認識など）を実際の実践でどのように使用しているか。
調査の概要
状態
状態
完了
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この調査の目的は、救急医療サービス (EMS) の乗組員が実際の診療で非技術的スキル (チームワークとチームの主導、コミュニケーション、意思決定、状況認識、およびタスク管理) を使用しているかどうか、およびそれらがどれほどうまく機能しているかを調べることです。それらを使用します。 フィールド監督者による個々の乗組員の観察によると、非技術的スキルの使用は異なるグループ間で比較されます（例： 蘇生、外傷、医学的問題、非緊急事態など）。 研究の協力者間の比較は、研究の主題ではありません。
主な仮説: EMS の乗組員は、非技術的スキルのすべての側面を適切に使用しています。
現場監督は、異なる観察者/監督者によって行われるため、研究の限界でもあり、観察は主観的な感情に影響される可能性があります. 状況の主観的な見方を最小限に抑えるために、すべての現場監督者は、非技術的スキルとそれらを観察および評価する方法について均一なトレーニングを受けます。
研究の種類
研究の種類
観察的
入学 (実際)
入学
359
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Karlovy Vary、チェコ、36006
- Emergency Medical Services of the Karlovy Vary region
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Plzen、チェコ、30100
- Emergency Medical Services of the Pilsner region
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Praha、チェコ、10100
- Prague Emergency Medical Services
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
チェコ共和国の参加地域の EMS のすべての患者で、入院前ケアが 2 人以上の乗務員によって提供され、現場監督者が同席している。
説明
包含基準:
- EMSと呼ばれる
- 現場に2人以上の乗組員
- 現場監督出席
除外基準:
- チームツールが完全に満たされていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
グループ/コホートの数
1
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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EMSクルー
救急医療サービスのクルー
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チームワーク チームの仕事は、実行されるすべての活動の情報交換と調整から成ります。 チーム内のコミュニケーションは常に冷静で自己主張が強く、チーム メンバーは互いにサポートし合っています。 タスク管理 個々の活動を適切に計画し、準備することで、すべての標準的なケアとベスト プラクティスに従う可能性が高まります。 状況認識 状況認識とは、主に情報の収集、その理解、およびそれに基づいて、状況が発展する方向の予測を指します。 正しい目標に向かって進むためには、状況認識を維持することが重要です。 意思決定 適切な状況認識があれば、適切なタイミングで正しい決定を下すために必要なすべての情報を心に留めておくことができます。 場合によっては、他のチームメンバーと相談するか、提案された手順への同意を確認することをお勧めします。 コミュニケーション コミュニケーションは、チームで作業する際の重要なツールです。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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NTS発生率
時間枠：研究が完了するまで、各組織から平均 1 年間、100 件までのケースが収集されます - 合計で 300 件の観察。
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非技術的スキルの使用の測定は、クーパーらによって開発および公開された形式に従って評価されます。 (2010) リッカート尺度に基づくチーム緊急評価尺度 (TEAM) ツールとして - まったくない/ほとんどない (0), めったにない (1), ほとんどない (2), よくある (3), いつも/ほとんどいつも(4)。
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研究が完了するまで、各組織から平均 1 年間、100 件までのケースが収集されます - 合計で 300 件の観察。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- スタディチェア：David Peran, DrPH、Prague Emergency Medical Services
- スタディディレクター：Roman Sykora, PhD、Emergency Medical Services of the Karlovy Vary region
- スタディディレクター：Jana Vidunová, MD、Emergency Medical Services of the Pilsner region
- 主任研究者：Ivana Krsova, MSc.、Emergency Medical Services of the Pilsner region
- 主任研究者：Jaroslav Pekara, PhD、Prague Emergency Medical Services
- 主任研究者：Patrik C Cmorej, PhD、Emergency Medical Services of the Usti nad Labem Region
- 主任研究者：Nikola Brizgalová, DrPH、Emergency Medical Services of the Karlovy Vary region
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Cooper SJ, Cant RP. Measuring non-technical skills of medical emergency teams: an update on the validity and reliability of the Team Emergency Assessment Measure (TEAM). Resuscitation. 2014 Jan;85(1):31-3. doi: 10.1016/j.resuscitation.2013.08.276. Epub 2013 Sep 12.
- Napier F, Davies RP, Baldock C, Stevens H, Lockey AS, Bullock I, Perkins GD. Validation for a scoring system of the ALS cardiac arrest simulation test (CASTest). Resuscitation. 2009 Sep;80(9):1034-8. doi: 10.1016/j.resuscitation.2009.04.043. Epub 2009 Jun 13.
- PERAN, D., KUBALOVÁ, J..: Observation of non-technical skills during resuscitation (Sledování netechnických dovedností při resuscitaci) [article in Czech language]. Urgentní medicína: Časopis pro neodkladnou lékařskou péči. Mediprax CB s.r.o., 2017 (4). ISSN 1212-1924.
- Peran D, Sykora R, Vidunova J, Krsova I, Pekara J, Renza M, Brizgalova N, Cmorej PC. Non-technical skills in pre-hospital care in the Czech Republic: a prospective multicentric observational study (NTS study). BMC Emerg Med. 2022 May 13;22(1):83. doi: 10.1186/s12873-022-00642-4.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2019年7月1日
一次修了 (実際)
一次修了
2020年11月30日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2020年12月31日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2020年7月29日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月4日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2020年8月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2021年2月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年2月1日
最終確認日
最終確認日
2021年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- ZZSMHP_001_2020
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。