加熱タバコ製品(HTP)の心血管への影響 (ISMOKE)
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
世界保健機関の推定によると、喫煙は世界中で早期死亡の主な原因の 1 つであり、タバコの使用により年間推定 500 万から 800 万人の命が失われています (1)。
加熱式たばこ製品 (HTP) は、新しい形のたばこ製品です。 HTPは通常、加熱チャンバーに挿入されたグリセロールと混合されたタバコのポッドで構成されています. HTP は燃焼せず、加熱されるだけです (2)。 通常のタバコと電子タバコによる禁煙に関する以前の研究では、禁煙ではなく二重使用のリスクが示唆されており、ニコチン依存症が増加しています (3-5)。 HTP の使用が単にニコチンの使用と喫煙中毒を強化するリスクがあります。
HTP の健康への影響に関するデータは限られています。 利用可能な研究の大部分は、HTP の製造業者に対する利益相反を報告しています (11). HTP からのエアロゾルには、低濃度ではありますが、通常のタバコの煙と同じように毒性化合物とフリーラジカルが含まれていることが示されています (6-8)。 さらに、HTP からのエアロゾルは室内に広がり、受動的暴露を可能にします (9)。 5日間の使用後にHTPに切り替える喫煙者の有害なバイオマーカーが減少するだけでなく、通常の喫煙と比較してHTP消費量が多いことが示されています (12). ヒトにおける HTP の影響に関する研究はほとんどありません。 Nabavizadeh らは、IQOS への暴露後のラットの内皮機能障害を示しました (10)。
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対象と基準:
30 人の男性または女性の時折たばこユーザー (18 ~ 40 歳、1 か月あたり最大 10 本のタバコまたは 1 か月あたりスヌースの 10 パウチ) が含まれます。 彼らは健康で、既往症がなく、薬を服用していなければなりません。 すべての被験者は、通常の健康申告を完了する必要があります。
方法:
無作為化されたクロスオーバー ファッションでは、対象者はブランド IQOS (IQOS 3 マルチ、フィリップ モリス AB) の HTP から蒸気 (1 分あたり 1 パフを 30 分間、合計 30 パフ) を吸入するか、HTP の偽喫煙を行います。 動脈硬化の測定は、暴露前、暴露中、および暴露後 60 分間に行われます。 血液サンプルは、コチニン、T-TAS、内皮前駆細胞 (EPC)、NET、および細胞外小胞 (EV) による測定のベースラインで収集されます。 血液サンプルは、暴露後 3 時間まで採取されます (EPC、T-TAS、EV、NET)。 微小循環は、ベースラインで皮膚毛細血管鏡検査およびレーザー スペックル コントラスト イメージング (LSCI) を使用して評価し、曝露後 1 時間で評価します。
血管機能の測定 動脈硬化 (Sphygmocor) 動脈硬化の増加は、血管老化の主要な要因であり、心血管疾患の危険因子であると認識されています (13)。 動脈硬化は、脈波分析と脈波速度によって評価されます。
フォトプレチスモグラフィー (PPG) 指のフォトプレチスモグラフィーは、脈波伝播時間 (PPT) の測定を可能にする動脈血流に関する情報を提供するもう 1 つの方法です (14)。
微小循環の測定 微小循環は、いくつかの方法で評価されます。 皮膚血流は、レーザー スペックル コントラスト イメージングによって調査されます。レーザー スペックル コントラスト イメージングは、皮膚フラックス、つまり循環赤血球の動きを評価するための光学技術です。 この方法は、表在細動脈、毛細血管、および細静脈の全体的な皮膚フラックスを広い皮膚領域にわたって高頻度で測定します。 イオントフォレシスは、小さな電流を使用して皮膚全体に薬剤を塗布するための非侵襲的な方法です。 内皮依存性およびそれぞれ、内皮非依存性微小血管反応性。 電極チャンバー (LI611 Drug Delivery Electrode、Perimed、Järfälla、Sweden) は左前腕の掌側に取り付けられ、髪、壊れた皮膚、目に見える静脈を避け、少量の ACh (2%) または SNP ( 2%)。 バッテリ駆動のイオントフォレーシス コントローラー (Perilont LI 760; Perimed, Järfälla, Sweden) は、薬物イオントフォレーシスのために 0.02 mA の単回投与を 200 秒間提供します。 ACh は陽極電荷を使用して配信され、SNP は陰極電荷を使用して配信されます。 LSCI (PeriCam PSI NR; Perimed, Järfälla, Sweden) を使用して、イオントフォレーシスの前、最中、および 15 分後に皮膚の微小血管フラックスを連続的に評価します。
皮膚毛細血管鏡検査は、微小循環を評価するための別の方法です。 USB 顕微鏡 (CapillaryScope 500 pro、Dino-Lite®) を使用して、指 (できれば左手の第 4 指) の爪郭毛細血管を可視化します。 良好な光信号を備えた毛細血管、すなわち目に見える赤血球の動きとプラズマギャップを備えた毛細血管が検査のために選択されます。 毛細血管血流は、安静時、指の近位指節骨での 1 分間の動脈閉塞中およびその後、超収縮期カフ圧で連続的に記録されます。 毛細血管血球速度 (CBV、mm/s) の計算はオフラインで行われ、次の 4 つの変数が生成されます: rCVB (安静時の平均 CBV)、pCVB (1 分間の動脈閉塞後のピーク CBV)、ピークまでの時間 (時間 ( s) カフ圧力の解放から最大流量まで、および閉塞後の反応性充血 (安静から最大流量までの CBV の中心前部の増加)。
血圧:
半自動オシロメトリック血圧計を使用して、血圧と心拍数を測定します。
採血 血液サンプルは、1/10 の 0.129 M クエン酸ナトリウム、EDTA、およびベースラインの血清を含む試験管に、暴露後 2 時間および 4 時間で採取されます。 血漿は、室温(RT)で2000gで20分間遠心分離した後に収集され、分析まで-70°Cで凍結されます。
血栓形成の測定 (T-TAS) T-TAS® (Total Thrombus-formation Analysis System) は、少量の血液サンプルを使用して、さまざまな流量条件で血栓形成を評価する手段です。
コチニンの測定 測定は、被験者が過去 7 日間タバコを使用していないことを確実にするために行われます。 コチニンのレベルは、市販のELISA技術を使用して血清で測定されます。
EPC の測定 EPC の数は、フローサイトメトリーによって全血で測定されます。 EPC は、CD34+ KDR+ (KDR: 血管内皮増殖因子受容体 2) 二重陽性細胞として測定されます。 簡単に言えば、20 μl の全血を CD34-FITC (Beckman Coulter、Brea、CA、USA) および CD309 (Becton Dickinson、Franklin Lakes、New Jersey、USA) とインキュベートします。 ヒト抗原に対する反応性を持たないコンジュゲート アイソタイプが一致した免疫グロブリン (IgG1-FITC、IgG1-PE) をネガティブ コントロールとして使用します。 暗い環境で 30 分間インキュベーションした後、BD cell-fix を加えてサンプルを固定します。 白血球の 20,000 イベントが収集され (血液白血球の従来の前方散乱/側方散乱 (サイズ/粒度) 特性に基づいて)、結果は多数の EPC イベントとして表示されます。
細胞外小胞の測定 血漿を解凍し、室温で20分間、2000gで遠心分離する。 次いで、上清を室温で2分間、13000gで再遠心分離する。 20 μl のサンプルを、ファロイジン-Alexa-660 (Invitrogen, Paisley, UK)、lactadherin-FITC (Haematologic Technologies, Vermont, USA)、CD42a-PE (Platelet-MP (PMP)、BD、クローン Alma-16)、CD45-PC7 (Leukocyte-EV (LEV)、Beckman Coulter、ダブリン、アイルランド) および CD144-APC (内皮 EV (EEV)、AH 診断、ストックホルム、スウェーデン)。 PEV は、CD154-PE (CD40L、abcam、ケンブリッジ、英国) で標識され、EEV は CD62E (E-セレクチン、Beckman Coulter、ダブリン、アイルランド) で標識されています。 EV は、Beckman Gallios 装置 (カリフォルニア州、米国) でフローサイトメトリーによって測定されます。 EV ゲートは、それぞれ直径 0.5 μm、0.9 μm、3.0 μm のビーズの混合物である Megamix ビーズ (BioCytex、マルセイユ、フランス) を使用して決定されます。 EVs は、サイズが 1.0 μm 未満の粒子として定義され、ファロイジンに対して陰性 (細胞膜断片を除外するため)、ラクタドヘリンに対して陽性です。 アイソタイプが一致した免疫グロブリン (IgG1-FITC、IgG1-PE、IgG1-APC および IgG1-PC7) を結合させ、ヒト抗原に対する反応性を持たないものをネガティブ コントロールとして使用して、サイトメトリー分析のバックグラウンド ノイズを定義します。 EV の絶対数は、次の式によって計算されます: (EV カウント x 標準ビーズ ⁄ L) ⁄ 標準ビーズ カウント (FlowCount、Beckman Coulter)。
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参考文献
- 世界保健機関、およびその他。 (2019)。 世界的なタバコの流行に関する WHO レポート、2019 年。 ジュネーブ:世界保健機関。 2019年。 グーグル学者。
- Smith, M. R., Clark, B., Lüdicke, F., Schaller, J.-P., Vanscheeuwijck, P., Hoeng, J., & Peitsch, M. C. (2016). たばこ加熱システムの評価 2.2. パート 1: システムと科学的評価プログラムの説明。 規制毒物学および薬理学: RTP、81 Suppl 2、S17-S26。
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- Mahmud, A. & Feely, J. (2003)。 動脈硬化と脈圧増幅に対する喫煙の影響。 高血圧、41(1)、183-187。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Stockholm
-
Danderyd、Stockholm、スウェーデン、18288
- Institutionen för kliniska vetenskaper, Danderyds sjukhus
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 平常健康宣言
除外基準:
- あらゆる形態の心血管疾患
- 喘息や COPD などのあらゆる形態の肺疾患
- リウマチ性または代謝性疾患のような全身性または慢性疾患のあらゆる形態。 -研究の4週間以内の感染または炎症の症状
- 妊娠
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:HTPの吸入
HTPを30分間吸入
|
30分間のシャム吸入
他の名前:
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アクティブコンパレータ:HTPの偽吸入
HTP の 30 分間の偽使用
|
30分間のシャム吸入
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
微小循環 微小循環
時間枠:ベースラインおよび曝露後 1 時間からの変化
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イオン導入およびレーザー スペックル コントラスト イメージング (LSCI)、
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ベースラインおよび曝露後 1 時間からの変化
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thrombosis (総血栓形成解析システム)
時間枠:ベースラインから暴露後 3 時間までの変化]
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T-TAS (曲線下面積、流圧変化)
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ベースラインから暴露後 3 時間までの変化]
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|
動脈硬化
時間枠:ベースラインから暴露後 3 時間までの変化]
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PWV、PWA
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ベースラインから暴露後 3 時間までの変化]
|
|
マイクロベシクル
時間枠:暴露後3時間までのベースラインからの変化
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白血球、内皮および血小板起源の微小胞 (MVs/マイクロリットル)
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暴露後3時間までのベースラインからの変化
|
|
NETs(好中球細胞外トラップ)
時間枠:暴露後3時間までのベースラインからの変化
|
ELISAを使用したH3Citの血中濃度
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暴露後3時間までのベースラインからの変化
|
|
毛細血管顕微鏡
時間枠:ベースラインから曝露後 1 時間までの変化]
|
毛細血管速度、CBV、mm/s
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ベースラインから曝露後 1 時間までの変化]
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|
内皮前駆細胞
時間枠:暴露後3時間までのベースラインからの変化
|
EPC
|
暴露後3時間までのベースラインからの変化
|
協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:Tomas Jernberg, MD, Prof、Karolinska Institutet
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2020-03387
個々の参加者データ (IPD) の計画
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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