腰痛患者に対するハムストリングストレッチによるグローバル姿勢再教育（GPR）プログラムの効果 (GPR)
2020年9月16日 更新者：Riphah International University
腰痛患者に対するハムストリングストレッチによるグローバル姿勢再教育プログラムの効果
この研究の目的は、腰痛患者におけるハムストリングのストレッチを伴うグローバルな再教育プログラムの追加効果を見つけることです。
調査の概要
状態
状態
完了
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
腰痛 (LBP) は、世界中で非常に一般的な健康問題であり、仕事のパフォーマンスや一般的な健康に影響を与える障害の主な原因です。
LBP は、患者の生理学的および心理社会的側面に影響を与える複雑な状態です。
腰の筋肉は、日常生活のすべての活動に強度と可動性を提供します。
この研究の目的は、腰痛患者におけるハムストリングのストレッチを伴うグローバルな再教育プログラムの追加効果を見つけることです。
研究の種類
研究の種類
介入
入学 (実際)
入学
78
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Khyber Pakhtunkhwa
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Mānsehra、Khyber Pakhtunkhwa、パキスタン
- Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
14年～31年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 女性
- 18～35歳
- 腰痛 > 3 ヶ月
- 過去 6 か月間の運動なし
除外基準:
- -診断された病理学（椎間板ヘルニア、腰部狭窄症、脊椎変形、骨折、脊椎すべり症）
- 下肢の異常
- 先天性奇形
- 中枢または末梢の神経学的徴候
- 全身疾患（腫瘍およびリウマチ性疾患）、
- 精神障害および精神障害
- 糖尿病性神経障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
アーム数
2
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的：グローバル姿勢再教育プログラム
ハムストリングストレッチによるグローバル姿勢再教育プログラム
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ハムストリング ストレッチを伴うグローバル ポスチュラル リエデュケーション プログラム ポステリア チェーン (僧帽筋上部、肩甲挙筋、後頭骨下、脊柱起立筋、大殿筋、坐骨脛骨筋、下腿三頭筋、および足の内在筋) を伸ばすことを目的とした、脚の屈曲を伴う横臥姿勢。
最初の姿勢は股関節を曲げた状態で横たわり、股関節の屈曲、膝の伸展、足首の背屈を増やしていきます。上記のエクササイズはすべて、それぞれ 15 分間行います。
40分/セッション、週3回、6週間
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アクティブコンパレータ：ハムストリングストレッチプログラム
ハムストリング ストレッチ プログラムと膝屈筋エキセントリック トレーニング
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ハムストリング ストレッチ プログラム 30 秒間のホールドを 3 回行い、被験者はストレッチの間に 15 秒間休憩しました。
ハムストリングの筋肉の緊張を防ぐための膝屈筋エキセントリック トレーニング 10-15 担当者 40 分/セッション、3 回/週、6 週間
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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オスウェストリー障害指数 (ODI)
時間枠：6週目
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Oswestry Disability Index (Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire とも呼ばれます) は、研究者や障害評価者が患者の永続的な機能障害を測定するために使用する非常に重要なツールです。 このテストは、腰部の機能的アウトカム ツールの「ゴールド スタンダード」と見なされています。 各セクションの可能な合計スコアは 5 です。最初のステートメントがマークされている場合、セクション スコア = 0;最後のステートメントがマークされている場合、それは 5 です。 0% ～ 20%: 最小限の障害 81% ～ 100% 誇張された症状。 |
6週目
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数値疼痛評価尺度
時間枠：6週目
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数値評価尺度 (NRS) では、患者は定義された尺度で痛みを評価する必要があります。
たとえば、0 ～ 10 の場合、0 は痛みがなく、10 は最悪の痛みです。
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6週目
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角度測定
時間枠：6週目
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ゴニオメーターは、関節の可動範囲を測定する器具です。 ハムストリングの長さの補助可動域 (AROM) を測定するために、12 インチのアームと完全な円形のプラスチック ボディを備えた大型ユニバーサル ゴニオメーターが使用されます。これは、アクティブな膝伸展テストを行うために使用できる便利な測定ツールです。 アクティブな膝伸展テストは、ハムストリングの緊張を評価する信頼できる方法であることが示されており、テスター内での信頼性も良好です [クラス内相関係数 (ICC): 0.97-0.98]。 |
6週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Manchikanti L. Epidemiology of low back pain. Pain Physician. 2000 Apr;3(2):167-92.
- Krismer M, van Tulder M; Low Back Pain Group of the Bone and Joint Health Strategies for Europe Project. Strategies for prevention and management of musculoskeletal conditions. Low back pain (non-specific). Best Pract Res Clin Rheumatol. 2007 Feb;21(1):77-91. doi: 10.1016/j.berh.2006.08.004.
- Cuenca-Martinez F, Cortes-Amador S, Espi-Lopez GV. Effectiveness of classic physical therapy proposals for chronic non-specific low back pain: a literature review. Phys Ther Res. 2018 Mar 20;21(1):16-22. doi: 10.1298/ptr.E9937. eCollection 2018.
- da Silva DA, de Carvalho MEIM, de Andrade Mesquita LS. Effects of a protocol with manual therapy and postural techniques for non-specific low back pain. Manual Therapy, Posturology & Rehabilitation Journal. 2019;17:0-.
- Cohen SP, Argoff CE, Carragee EJ. Management of low back pain. BMJ. 2008 Dec 22;337:a2718. doi: 10.1136/bmj.a2718. No abstract available.
- Parreira P, Maher CG, Steffens D, Hancock MJ, Ferreira ML. Risk factors for low back pain and sciatica: an umbrella review. Spine J. 2018 Sep;18(9):1715-1721. doi: 10.1016/j.spinee.2018.05.018. Epub 2018 May 21.
- Bento TPF, Genebra CVDS, Maciel NM, Cornelio GP, Simeao SFAP, Vitta A. Low back pain and some associated factors: is there any difference between genders? Braz J Phys Ther. 2020 Jan-Feb;24(1):79-87. doi: 10.1016/j.bjpt.2019.01.012. Epub 2019 Feb 13.
- Abu-Naser SS, ALDAHDOOH R. Lower back pain expert system diagnosis and treatment. 2016.
- Abdullah IB, Al-Mutairi MM, Alghubayan MA, Alamir AA, Bu-Jubarah AY, Almajed N, et al. Literature Review on Prevalence, Risk Factors and, Evaluation of Acute Lower Back Pain. International Journal of Pharmaceutical Research & Allied Sciences. 2020;9(1).
- Brighton SW. The management of acute low back pain in adults: a guide for the primary care physician, Part II. South African Family Practice. 2013;55(1):26-32.
- Paolucci T, Attanasi C, Cecchini W, Marazzi A, Capobianco SV, Santilli V. Chronic low back pain and postural rehabilitation exercise: a literature review. J Pain Res. 2018 Dec 20;12:95-107. doi: 10.2147/JPR.S171729. eCollection 2019.
- van Tulder MW, Malmivaara A, Esmail R, Koes BW. Exercise therapy for low back pain. Cochrane Database Syst Rev. 2000;(2):CD000335. doi: 10.1002/14651858.CD000335.
- Bonetti F, Curti S, Mattioli S, Mugnai R, Vanti C, Violante FS, Pillastrini P. Effectiveness of a 'Global Postural Reeducation' program for persistent low back pain: a non-randomized controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2010 Dec 16;11:285. doi: 10.1186/1471-2474-11-285.
- Guastala FAM, Guerini MH, Klein PF, Leite VC, Cappellazzo R, Facci LM. Effect of global postural re-education and isostretching in patients with nonspecific chronic low back pain: a randomized clinical trial. Fisioterapia em Movimento. 2016;29(3):515-25.
- Mistry GS, Vyas NJ, Sheth MS. Comparison of hamstrings flexibility in subjects with chronic low back pain versus normal individuals. J Clin Exp Res. 2014;2(1):85-8.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2020年1月15日
一次修了 (実際)
一次修了
2020年8月15日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2020年9月1日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2020年9月16日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月16日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2020年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2020年9月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年9月16日
最終確認日
最終確認日
2020年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- REC/00238 Maliha Iftikhar
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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