心血管疾患の二次予防におけるICF
2020年10月9日 更新者：Poznan University of Medical Sciences
虚血性脳卒中や出血性脳卒中などの心血管疾患の二次予防における ICF 分類システムの使用。
この研究の目的は、二次予防における心血管疾患（CVD）の危険因子であるICF（国際生活機能分類）に基づいた実用的なプロトコルを開発することでした。
調査の概要
状態
状態
完了
詳細な説明
オリジナルの ICF 評価シートには、併存疾患 (うつ病、不眠症、心拍リズムと心拍数の障害、頸動脈疾患、高血圧)、肝臓と腎臓の障害の尺度、炭水化物と脂質の代謝障害などの CVD 危険因子のカテゴリーが含まれています。
各カテゴリーの評価基準は、ESC、AHA、EFSD、KIDIGO ガイドラインで定義された推奨事項に基づいて決定されました。
研究の種類
研究の種類
観察的
入学 (実際)
入学
120
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Poznań、ポーランド、61-545
- Department of Rehabilitation and Physiotherapy Rehabilitation,
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
41年～76年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
虚血性脳卒中後の患者 60 名 出血性脳卒中後の患者 60 名
説明
包含基準:
- 虚血性脳卒中または出血性脳卒中の最初のエピソード、
- 上記の危険因子の説明を含む完全な医療文書
除外基準:
- 別の神経疾患: 脳腫瘍、頭蓋脳外傷
- 不完全な病歴 - 評価された危険因子に関するデータがない CVD
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
グループ/コホートの数
2
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
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虚血性脳卒中後の患者
分析には、初期リハビリテーション中の虚血性脳卒中後の患者におけるCVD危険因子の存在が含まれていた。
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出血性脳卒中後の患者
分析には、早期リハビリテーション中の出血性脳卒中後の患者におけるCVD危険因子の存在が含まれていた。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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感情機能
時間枠：入学時の最初の試験
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うつ病の症状
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入学時の最初の試験
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睡眠機能
時間枠：入学時の最初の試験
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不眠症の症状
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入学時の最初の試験
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心拍数
時間枠：入学時の最初の試験
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1分あたりの心拍数
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入学時の最初の試験
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心臓のリズム
時間枠：入学時の最初の試験
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心拍リズムのECG（規則的または不規則）の解釈
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入学時の最初の試験
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動脈の機能
時間枠：入学時の最初の試験
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頸動脈狭窄 [%]
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入学時の最初の試験
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血圧の上昇
時間枠：入学時の最初の試験
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血圧値[mm/Hg]
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入学時の最初の試験
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血液の凝固に関係する機能。
時間枠：入学時の最初の試験
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国際正規化比率 (INR) テスト
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入学時の最初の試験
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グリコシル化ヘモグロビン
時間枠：入学時の最初の試験
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HbA1c [%]
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入学時の最初の試験
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脂質の代謝。
時間枠：入学時の最初の試験
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LDL [mg/dL]
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入学時の最初の試験
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
捜査官
- 主任研究者：Ewa Chlebuś, MD、Clinic Rehabilitation, University of Medical Sciences in Poznań
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2020年8月15日
一次修了 (実際)
一次修了
2020年10月1日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2020年10月1日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2020年10月9日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月9日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2020年10月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2020年10月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月9日
最終確認日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。