持続性心房細動のための ECG-I 標的アブレーション (TARGET-AF)
心房細動 (AF) は、重大な罹患率と死亡率に関連する不規則な心拍リズムです。 カテーテルアブレーションは、脚の静脈から心臓の左心房にカテーテルを挿入して瘢痕ラインを送り込み、AFの原因および維持している組織を破壊する確立された治療法です。
ECG-I は、多数の ECG 電極を備えたジャケットを着用し、体の表面から電気活動を記録するシステムです。 次に、CT スキャンによってこれらの電極が心房に対してどの位置にあるかが示され、コンピューター モデリングを使用して心臓の表面の電気の動きが再構築され、ドライバー (AF を引き起こし維持する組織) が位置する場所が特定されます。
持続性心房細動の成功率は、ドライバーの位置(AFを引き起こし維持する組織)が患者ごとに異なるため、30~60%の範囲にあります。 これらのドライバーを見つけて治療することは非常に困難です。
私たちは持続性 AF を持つ 40 人の患者を登録し、ECG-I システムを使用して心房マッピングを実行する予定です。 肺静脈の隔離を実行し、心房マッピングを実行してこれらのドライバーの位置を特定し、それらをアブレーションします。 ECG-I を使用して、これらのドライバーに対してアブレーションを実行する効果を研究します。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
心房細動(AF)は最も一般的な心拍リズム障害であり、重大な罹患率と死亡率に関連しています。 カテーテル アブレーション (CA) は、カテーテル (リード) を心臓に通し、エネルギーを使用して AF の原因となっている心臓組織を破壊し (凍結または焼灼することにより) 隔離する処置です。 CA は AF の確立された治療法です。 発作性 AF に対する CA の成功率は 70% 以上の範囲にあります。 ただし、持続性 AF の成功率ははるかに低く、推定では 30 ~ 60% の範囲にあります。
AF に対する現在の CA プロトコルは、AF を引き起こすことが証明されている肺静脈 (肺静脈は左心房に流れ込む) の隔離に重点を置いています。 肺静脈隔離術 (PVI) アブレーションだけでも、大多数の発作性 AF 患者の引き金を取り除くのに十分であると思われます。 しかし、持続性心房細動の患者では、肺静脈が電気的に隔離された後も心房細動が継続するのが一般的です。
発作性心房細動と持続性心房細動の成功率の違いは、心房細動が確立されてしばらく経った後の心房内の変化によるものと考えられています。 持続性 AF では、心房が拡張し、構造的および電気的に再構築されるため、持続性 AF の維持は発作性 AF とは異なります。
永続的な AF は、ローターまたは放射状活性化部位のいずれかにかかわらず、焦点源によって維持されると考えられています。 現在、分割された心電図(電気活動の領域)など、PVI に加えて心房内の他の部位をターゲットにすることは不正確であり、広範なアブレーションが必要であると考えられています。 多くの場合、心房内の追加の部位を標的にしたにもかかわらず、AF が持続します。
現在、患者の臨床的特徴や構造イメージングでは、CA の恩恵を受ける可能性が高い患者を選択する精度が限られています。マッピング研究では、左心房体に分布する信号よりも肺静脈付近に高周波信号がある持続性 AF 患者は、PVI 単独で洞調律 (正常な心拍リズム) を終了し、洞調律を維持する可能性が高いことが示されています。
研究によると、持続性心房細動に対する標準的な PVI アブレーション処置を受け、偶然運転手が中断された患者は、長期的な転帰がはるかに良好であることが示唆されています。 これは、心房心臓組織の特性とAFを維持する電気的活性化パターンがアブレーションへの反応を決定する可能性が高いことを示唆しているため、ECGを使用して心房の非侵襲的マッピングを実行することで、より直接的かつ正確に成功の可能性を判断できる可能性があります。 -私。
ECG-I は AF の原因を特定することができ、目的の 1 つは組織の電気的特性を研究することです。 ECG-I は現在、AF の研究に使用されています。 最近、ECG-I を使用して 103 人の患者のアブレーションのターゲットを特定する研究が発表されました。 彼らは、ECG-I を使用すると CA の成功率が向上し、処置時間とアブレーション量が減少する可能性があると示唆しました。 前向き多施設AFACART研究でも同様の結果が得られました。
我々は、カテーテルアブレーション中に ECG-I による心房マッピングを受ける 40 人の患者を登録する予定です。 肺静脈が隔離された後、システムによって誘導される患者のドライバーがターゲットとなります。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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London、イギリス、EC1A 7BE
- Barts Heart Centre
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 持続的な AF (つまり、 1 週間以上続く AF エピソード)
- アブレーションに意欲的。
- 年齢は18歳から80歳まで。
除外基準:
- 継続的な持続性AFの期間 > 2年
- 左心房直径 > 5 cm
- 重度の左心室機能障害(EF < 40%)
- ニューヨーク心臓協会のクラス 3 または 4 の心不全
- 既知の肥大型心筋症、心サルコイドまたは不整脈原性心筋症。
- ブルガダ症候群やQT延長症候群などの既知の遺伝性不整脈
- 中等度以上の弁膜症
- 弁交換歴(金属または組織)
- 先天性心疾患の既往(卵円孔開存以外)
- 以前の左心房アブレーション(経皮的または外科的)
- 過去3か月以内に心臓手術または経皮的冠動脈インターベンションを受けている。
- 過去 3 か月以内に心筋梗塞または不安定狭心症を患った。
- アブレーションに対する不本意
- 勉強に参加したくない
- AFの可逆的な原因の疑い
- カテーテルアブレーションに対するその他の禁忌
- 年齢 < 18 歳または > 80 歳
- 妊娠
- 病的肥満(BMI>40と定義)
- 今後18か月以内に死亡を引き起こす可能性があるその他の医学的問題
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:PVI の後にドライバーをターゲティングする
患者は ECG-I を使用した処置内マッピングを受けます。
肺静脈が隔離されます。
その後、心房細動の停止を目指して、ECG-I システムの誘導に従ってドライバーがターゲットとなります。
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患者は処置内 ECG-I マッピングを受けます。
肺静脈は隔離され、その後AFの終了を目指すドライバーが標的にされる。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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12か月時点で心房性不整脈(AFおよび心房頻拍を含む)を発症していない参加者の数
時間枠:12ヶ月
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12か月時点で心房性不整脈(AFおよび心房頻拍を含む)を発症していない参加者の数
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12ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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12か月時点で心房細動から解放された参加者の数
時間枠:12ヶ月
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12か月時点で心房細動を患っていない参加者の数。
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12ヶ月
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PVI による AF の終了とそれに続く ECGI ガイド下ドライバーアブレーション
時間枠:カテーテルアブレーション処置中
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アブレーション中の術中AF終了率
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カテーテルアブレーション処置中
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AF 終了率と、PVI に続く ECGI ガイド下ドライバーアブレーションによるサイクル長の低下を含む複合エンドポイント
時間枠:カテーテルアブレーション処置中
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アブレーション中の処置内で複合終点(AFの終了またはサイクル長の低下のいずれか)に到達する割合
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カテーテルアブレーション処置中
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Ross Hunter、Barts Heart Centre
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 218367-2
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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