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ゴム手の錯覚が感覚閾値に及ぼす影響

2021年7月26日 更新者：Zafer Günendi、Gazi University

ラバーハンド錯視 (RHI) は、同時に知覚される視覚と触覚の刺激が統合された結果、身体の知覚と意識に変化を引き起こします。 1998 年に初めて報告されたラバーハンド錯視 (RHI) では、現実的な手のモデルが身体の一部として認識され、身体の認識が損なわれます。 RHI では、参加者の実際の手は見えないように画面の後ろに配置されます。ゴム製のモデルハンドは、実際の手の視野内および適切な位置に配置されます。 本物の手とゴムの手の同じ部分に同時にブラシを適用します。 彼/彼女はゴム製の手を自分のものとして認識し、ブラシが自分の手にこすりつけられているように感じ始めます。 身体が帰属しているかのような錯覚を引き起こすこの方法は、ラバーハンド錯視として定義されています。 ラバーハンド錯視中、機能的 MRI では腹側運動前野、頭頂下皮質、小脳で活動の増加が観察されました。 この現象は、相互に関連する視覚、触覚、固有受容感覚が運動前野に到達して統合されることで起こることが示唆されている。

定量的官能検査は標準化された主観的な臨床感度検査であり、検査を受ける人の協力が必要です。 テストでは、調整された刺激を適用して知覚と痛みの閾値を取得し、感覚閾値に関する情報を提供します。

RHI によって引き起こされる身体知覚の障害は、感覚知覚、高次の認知プロセス、脳のマッピングと機能の多面的な理解に貢献します。 研究では;ラバーハンド錯覚中に生じる視覚情報と固有受容感覚情報の間の矛盾は、皮質レベルでの体性感覚入力の減衰によって解決されることが示唆されています。

私たちが知る限り、定量的官能検査による触覚閾値、皮質感覚からの二点弁別、痛覚計で測定される圧痛閾値、および身体知覚の変化を引き起こすゴム手焼灼中およびその後の振動閾値の変化は、まだ検出されていません。以前に研究されました。 この研究では、RHI 現象と感覚閾値の関係が評価されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
20

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • 七面鳥
      • Ankara、七面鳥、06500
        • 募集
        • Gazi University Faculty of Medicine Department of PMR
        • コンタクト：
          • hatice ceylan, MD
          • 電話番号：+903122025219

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康
  • 18～65歳の年齢

除外基準:

  • 神経障害
  • 既知の神経疾患または精神疾患の存在
  • 実施される検査に協力できない
  • 上肢の切断と神経損傷
  • 神経損傷による上肢の機能障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：同期ワーキンググループ
行動：ゴムの手の錯覚
定量的感覚検査による触覚閾値、皮質感覚からの二点弁別、痛覚計で測定される圧痛閾値を、身体知覚の変化を引き起こすラバーハンドバーニング中およびバーニング後に検査します。
偽コンパレータ：非同期ワーキンググループ
行動：ゴムの手の錯覚
定量的感覚検査による触覚閾値、皮質感覚からの二点弁別、痛覚計で測定される圧痛閾値を、身体知覚の変化を引き起こすラバーハンドバーニング中およびバーニング後に検査します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
触覚閾値
時間枠：一時間
Semmes-Weinstein モノフィラメント (SWM) は、再現可能なテストと触覚閾値の測定に広く使用されています。 Semmes-Weinstein モノフィラメントのサイズは対数スケールで増加します。 ほぼ同じ長さのナイロン（ライン）モノフィラメントで作られています。 塗布するには、モノフィラメントを皮膚に対して垂直に保ち、接触させます。 圧力が増加し、フィラメントの終点が強制閾値に達すると、フィラメントが曲がります。 フィラメントを曲げた後も圧力を加え続けても、皮膚に感じる圧力は増加しません。 このため、モノフィラメントが傾くと、それ以上の圧力が加えられなくなるため、患者が感じているかどうかが疑問となる。 同じフィラメントを患者に 3 回適用する必要があります。
一時間
二点判別
時間枠：一時間
2 点識別 (TPD) は、同時に同じ圧力で皮膚に接触した 2 点を、実際には 1 つではなく 2 つの別々の点であると区別する機能です。 それは Ernest Heinrich Weber (1846) によって説明されました。 鈍端静的および可動 TPD は通常、Disk-Criminator を使用してテストされます。 コンパスのような器具やコンパスを使って2点を皮膚に接触させます。 テスト対象領域内の 1 点または 2 点へのタッチとタッチをランダムに切り替えることができます。 テストを受ける人は、自分が何点だと感じたかを尋ねます。 2 つの異なる刺激を知覚する結果となる最小距離が、患者の 2 点弁別閾値として記録されます。
一時間
圧迫痛の閾値
時間枠：一時間
痛みの圧力閾値は、痛みの知覚を引き起こす最小の圧力値として定義されます。 このテストでは、痛みのない圧力刺激が増加し続けると痛みを伴う圧迫感に変わるとすぐに、特定の領域の圧力の量が測定されます。 この検査で使用される圧力痛覚計（ドロメーター）は、痛みに対する敏感さを評価するために使用される装置です。 圧力センサーを使用する機械的方法は使いやすく、患者に無害であり、許容できる信頼性と再現性を備えています。 痛覚計でテストされる体の部位に軽い圧力が加えられます。 圧力の強さは徐々に増加します。 参加者は、アルゴリズム測定中に圧力の代わりに痛みの感覚を感じた瞬間を言うように求められます。 痛みを引き起こす圧力の量は、圧力痛閾値 (PPT) として kg / cm2 で記録されます。 測定特性を最大化するには 3 回の測定が必要であることが示されています。
一時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Gazi University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2021年5月28日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2021年9月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2021年10月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年4月7日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2021年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年7月26日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 217

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究は専門論文として計画されているため、研究内容は学部事務部で共有することができます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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