組織虚血をリアルタイムで検出する新しい方法 (ISCALERT)
組織虚血のリアルタイム検出のための新しい方法。 IscAlert™ - 研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
これは、ターニケットを使用した四肢(腕/脚)の手術が予定されている患者におけるIscAlert™デバイスの実現可能性と安全性を調べるために設計された、前向き、単一アーム、オープン、単一施設の臨床調査です。
50 人の患者が登録され、250 台のデバイスを使用して、この臨床治験計画に詳述されている手順を受けます。
IscAlert は直径 0.8 mm で、in vitro 試験では、組織の二酸化炭素を安定して正確に測定できます。 このセンサーを使った動物実験は 100 回以上行われています。 実験では、センサーが脳、心臓、肝臓、腎臓、膵臓、腸、筋肉組織、皮下組織の虚血 (二酸化炭素測定値の増加) をリアルタイムで検出することが示されています。 感度と特異度はほぼ 100% です。 センサーは、分割針技術によって組織に挿入されます。 分割針は、3 ゲージの末梢静脈カテーテルのサイズです。 動物実験では、センサーの使用時に合併症は検出されていません。
IscAlert カテーテルは、無菌領域の外側で絆創膏で皮膚に固定された電子機器ユニットに接続されています。 電気信号は、二酸化炭素の組織圧を継続的に記録する臨床使用が承認されたパソコンに転送されます。
IscAlert は、手術する手足の近位の正常な筋肉と皮下組織に挿入されます。 挿入は血液カフの遠位にあり、手術野から遠く離れています。 挿入は、病院の標準的な無菌基準に従って無菌条件下で行われます。 麻酔導入後に挿入するため、挿入時の痛みはありません。 また、挿入は筋肉内注射と比較することができます。
反対側の手術しない肢にも同じ IscAlert カテーテルを挿入し、基準値とする。 ターニケットが膨張した後、筋肉と皮下組織に虚血が発生します。 これにより、二酸化炭素が増加し、操作された四肢のセンサーによって検出されますが、操作されていない四肢のセンサーは正常な値を示します。
止血帯のカフを解放した後、筋肉は再灌流され、二酸化炭素レベルは 15 ~ 45 分以内に正常レベルに減少すると予想されます。 25 人の患者では、患者が手術室から退院する前にバイオセンサーが患者から取り外されますが、患者のうち 25 人では、IscAlert が手術終了後に手術を受けた四肢に 72 時間挿入され、センサー。 この後、センサーを取り外します。
主な目的は、四肢ターニケットを使用して整形外科手術を受けた患者の虚血性および非虚血性四肢の筋肉組織および皮下組織の二酸化炭素レベルを測定する IscAlert デバイスの能力を評価し、デバイス IscAlert を使用して安全性/有効性を評価することです。
私たちの仮説は次のとおりです。
- IscAlert デバイスは、筋肉および皮下組織の虚血の存在を検出することができます。これにより、IscAlert によって測定される二酸化炭素レベルは、整形外科手術を受ける患者の非虚血性筋肉組織よりも虚血性筋肉組織で高くなります。
- この臨床試験で IscAlert を使用しても、臨床的に重大な出血や感染は発生しません。
研究の種類
研究の種類
連絡先と場所
研究場所
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Oslo、ノルウェー、0424
- Oslo University Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 患者は、ターニケットを計画的に使用して、四肢の整形外科手術を受ける予定になっている必要があります。
- -被験者は18歳以上でなければなりません
- -書面による署名付きのインフォームドコンセントを提供できる
- 止血帯の使用予定 > 30 分
除外基準:
- 挿入部位の炎症/感染、血腫、外傷組織の徴候
- 抗凝固薬の慢性使用
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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グループ1
-四肢(腕/脚)の手術が予定されており、手術直後に IscAlert が取り外される止血帯を使用する患者。 すべての患者は、手術を受ける肢に 3 つのセンサーを受け取り、反対側の肢に 2 つの制御センサーを受け取ります。 操作しない反対側のセンサーは、二酸化炭素の基準値として機能します。 |
手術中の肢に 3 つの IscAlert センサーと反対側の肢に 2 つの制御センサーが挿入され、二酸化炭素が継続的に測定されます。
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グループ 2
-四肢(腕/脚)の手術が予定されており、手術の 72 時間後に IscAlert が取り外される止血帯を使用する患者。 すべての患者は、手術を受ける肢に 3 つのセンサーを受け取り、反対側の肢に 2 つの制御センサーを受け取ります。 操作しない反対側のセンサーは、二酸化炭素の基準値として機能します。 |
手術中の肢に 3 つの IscAlert センサーと反対側の肢に 2 つの制御センサーが挿入され、二酸化炭素が継続的に測定されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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組織の二酸化炭素レベル
時間枠:72時間
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挿入期間中の組織二酸化炭素レベル (kPa)
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72時間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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出血
時間枠:72時間
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挿入部位からの血液量(ml)
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72時間
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感染
時間枠:1週間
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治験責任医師の判断による挿入部位からの感染(はいまたはいいえ)
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1週間
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動脈二酸化炭素レベル
時間枠:2時間
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手術中の二酸化炭素の血液ガス分析 (kPa)
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2時間
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動脈乳酸値
時間枠:2時間
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手術中の乳酸の血液ガス分析 (mmol/L)
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2時間
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動脈pHレベル
時間枠:2時間
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手術中のpHの血液ガス分析
|
2時間
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動脈血酸素濃度
時間枠:2時間
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手術中の酸素の血液ガス分析 (Kpa)
|
2時間
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止血帯の時間
時間枠:2時間
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手術中の膨張した止血帯の分数 (分)
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2時間
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二酸化炭素の呼気終末レベル
時間枠:2時間
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麻酔中の二酸化炭素の呼気終末レベル (kPa)
|
2時間
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Magne Røkkum, MD, Ph.D、Oslo University Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 1-20
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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