二頭筋腱炎に対するティッシュフロス法の効果
二頭筋腱炎のアスリートの痛み、可動域、機能に対する組織フロス技術と上腕二頭筋の静的ストレッチ運動の効果
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
上腕二頭筋腱の炎症は「二頭筋腱炎」としても知られ、ラケット競技者、水泳選手、体操選手、テニス選手、野球投手、ボート競技者などのオーバーヘッドスポーツ選手に最も一般的に発生します。 ティッシュフロスは比較的新しい習慣で、最初は重量挙げのアスリートの間で認知されました。 このテクニックは日本発祥で、「加圧テクニック」または「血流制限テクニック」BFRとしても知られています。 フィットネス、早期リハビリテーション、安全な範囲での回復のために筋肉への血液循環を最適化するという原理に基づいて機能します。
現在の研究の目的は、二頭筋腱炎の身体的リハビリテーションに対する組織フロス技術の効果を判断することです。 これは、二頭筋腱炎、肩痛の病歴を持つ被験者、およびオーバーヘッドアクティビティが困難なレクリエーションアスリートを対象としたランダム化比較試験です。 神経学的および精神的障害、高血圧または心臓病の病歴がある被験者、および慢性関節炎のある被験者は除外されます。
参加者はランダムに実験グループと対照グループに分けられます。 実験グループはフロスの後に上腕二頭筋を強化するエクササイズを受けます。 対照群は、上腕二頭筋のストレッチ運動の後に、上腕二頭筋の強化運動を受けます。 この研究の合計期間は 6 か月で、ベースライン、治療セッションの前後に評価が行われます。 数値による疼痛評価スケール、ゴニオメーター、および肩の痛みと障害指数を使用して結果を測定します。 この研究の完了後、データはパラメトリックまたはノンパラメトリック検定を使用して統計的に分析されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Punjab
-
Faisalābad、Punjab、パキスタン
- Allied hospital Faisalabad, Pakistan
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18~45歳の上腕二頭筋腱炎
- 反復的な頭上活動および二頭筋溝の痛みの病歴のある被験者。
- 癒着性関節包炎の最近の病歴。
- レクリエーション活動の履歴を伴う慢性的な上腕二頭筋の筋力低下。
- 痛みや頭上の動きに困難を抱えたレクリエーションアスリート
除外基準:
- 関節または骨の腫瘍。
- ラテックスアレルギー
- 高血圧(すなわち、安静時収縮期血圧 > 160 mmHg、または拡張期血圧 > 100 mmHg)
- 静脈血栓性疾患
- 心臓病
- 呼吸器疾患;
- 皮膚炎
- 精神疾患(うつ病など)
- 最近の肩骨折または上腕骨骨折の病歴。
- 関節リウマチ。
- 変形性関節症。
- 肩関節の過度の弛緩。
- 肩の不安定性
- 神経筋障害
- 炎症性疾患
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:グループA
ティッシュフロッシング技術
|
被験者は、閉塞圧 100 mmHg で 30 秒から 2 分間、上腕二頭筋に対して組織フロス介入を受けます。 フロスを取り外した後、参加者は、1RMの30%の強度で上腕二頭筋の強化エクササイズを6~8回、1日4セット、週に3日、合計2週間行います。 |
|
アクティブコンパレータ:グループB
静的ストレッチ体操
|
被験者は上腕二頭筋の受動的静的ストレッチ運動を行います。 各ストレッチは、ストレッチ強度 100% で 30 秒間、それぞれ 4 回繰り返し、1 日 1 セット、週に 3 日、合計 2 週間続けます。 静的ストレッチを適用した後、参加者は、1 RM の 30% の強度で 6 ~ 8 回、1 日 4 セット、週に 3 日、合計 2 週間で上腕二頭筋の強化エクササイズを実行します。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
数値による痛みの評価スケール
時間枠:2週目
|
11 ポイント数値疼痛評価スケール (NPRS) は、患者が自分の痛みを 0 (痛みなし) から 10 (想像できる最悪の痛み) までの範囲で評価する痛みの尺度であり、これは、痛みの強さの尺度。
|
2週目
|
|
肩の痛みと障害指数
時間枠:2週目
|
肩の痛みと障害指数 (SPADI) は、肩の病理に関連する痛みと障害を測定するために使用されます。
SPADI は、痛みと障害の 2 つの下位尺度に分割された 13 項目からなる自己管理指数です。
SPADI は変化に対応し、改善した患者と悪化した患者を正確に識別します。
|
2週目
|
|
ゴニオメーター
時間枠:2週目
|
角度計は、関節の可動範囲を測定する機器です。
ゴニオメトリーという用語は、「角度」を意味する gonia と「測定」を意味する metron という 2 つのギリシャ語に由来しています。
|
2週目
|
協力者と研究者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- 1. Care IP, Renee Yacoub C. REHABILITATION FOLLOWING BICEPS BRACHII AND SUPRASPINATUS TENDINOPATHIES IN A 5-YEAR-OLD HAVANESE. 2019.
- Driller MW, Overmayer RG. The effects of tissue flossing on ankle range of motion and jump performance. Phys Ther Sport. 2017 May;25:20-24. doi: 10.1016/j.ptsp.2016.12.004. Epub 2016 Dec 12.
- Cheatham SW, Baker R. Quantification of the Rockfloss® Floss Band Stretch Force at Different Elongation Lengths. J Sport Rehabil. 2020 Mar 1;29(3):377-380. doi: 10.1123/jsr.2019-0034.
- 6. Kiefer BN, Lemarr KE, Enriquez CC, Tivener KA, Daniel T. A pilot study: perceptual effects of the voodoo floss band on glenohumeral flexibility. International Journal of Athletic Therapy and Training. 2017;22(4):29-33.
- Borda J, Selhorst M. The use of compression tack and flossing along with lacrosse ball massage to treat chronic Achilles tendinopathy in an adolescent athlete: a case report. J Man Manip Ther. 2017 Feb;25(1):57-61. doi: 10.1080/10669817.2016.1159403. Epub 2016 May 30.
- Ekeberg OM, Bautz-Holter E, Keller A, Tveita EK, Juel NG, Brox JI. A questionnaire found disease-specific WORC index is not more responsive than SPADI and OSS in rotator cuff disease. J Clin Epidemiol. 2010 May;63(5):575-84. doi: 10.1016/j.jclinepi.2009.07.012.
- Abbott JH, Schmitt J. Minimum important differences for the patient-specific functional scale, 4 region-specific outcome measures, and the numeric pain rating scale. J Orthop Sports Phys Ther. 2014 Aug;44(8):560-4. doi: 10.2519/jospt.2014.5248. Epub 2014 May 14.
- 5. Parish E. Joint and Muscle Flossing.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- REC//0413 Aroofa
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。