術後の挿管関連の喉の痛みと嗄声に対する氷、緑茶、アルニカ モンタナの塗布の効果
2025年2月18日 更新者：Gülcan Dürüst Sakallı、Eastern Mediterranean University
この研究は、術後の喉の痛みと嗄声に対するアルニカモンタナ、緑茶のうがい薬、氷粒子の含浸の効果を判断するために計画されました.
調査の概要
状態
状態
完了
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究仮説 Hl: 手術後に緑茶でうがいをすると喉の痛みが軽減する. H2: 術後の氷粒子の含浸により、喉の痛みが軽減されます。 H3: アルニコ モンタナによる術後のうがいは喉の痛みを軽減します。 H4: 手術後に緑茶でうがいをすると嗄声が軽減する. H5: 術後の氷粒子の含浸により、嗄声が軽減されます。 H6: アルニコ モンタナによる術後うがい薬は嗄声を軽減します。
リサーチクエスチョン
- 氷粒子の含浸、緑茶でのうがい、アルニコ モンタナでのうがいは、全身麻酔を受けている患者の挿管関連の喉の痛みを軽減しますか?
- 氷粒子含浸、緑茶うがい、アルニコモンタナうがいは、全身麻酔を受けている患者の挿管による嗄声を軽減しますか?
研究の種類
研究の種類
介入
入学 (実際)
入学
176
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Famagusta
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Famagusta, North Cyprus via Mersin 10, Turkey、Famagusta、キプロス、99628
- Eastern Mediterranean University, Nursing Department, Faculty of Health Sciences
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 研究への参加に同意するには、
- 18歳以上であること、
- 読み書きができるようになるには、
- 聴力に問題なし、
- 理解に苦しむことなく、
- 手術前に生きるために、
- 手術前の経験があり、
- 手術時間は30分以上7
- 経鼻胃カテーテルなし
除外基準:
- 手術前に喉が痛くて、
- 手術前に嗄声があり、
- 口腔と首の手術を受けるには、
- アレルギー歴があり、
- 経鼻胃カテーテルを持っていて、
- 施術時間は30分以内、
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
アーム数
4
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：İce Pieces İimpregnated グループ
氷片の含浸が私たちに届けられました。使用後、プログラムを終了し、プログラムを鳴らし、移動後に1つのアイスキューブで移動するために、喉の購入によって自動的に1つのアイスキューブが着用および移動後に計画されます。
抜管後に使用できます。
お申し込み前後のお客様にご利用いただけるよう、VAS（Visual Analogue Scale）を使ったサウンドクラスです。
抜管は過去 0. 時間で、VAS を使用した音響クラスでのみ、小さなアプリケーションは作成されません。
スタウトの嗄声スケールによる評価
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評価のみが、手術後 0、4、6、および 8 時間で行われ、対照群への介入はありません。 他のグループの場合。評価は、アプリケーションなしの操作の 0 時間後に行われます。 アプリケーションは、手術後 4、6、8 時間後に行われ、結果として生じる痛みと嗄声が評価されます。 |
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アクティブコンパレータ：緑茶うがいソリューショングループ
緑茶でうがい群に含まれる患者に。抜管後 4 時間後、6 時間後 8 時間後、介入群の患者は 30 cc の緑茶でうがいをするように求められ、適用前、およびその後の喉の痛みと嗄声を防ぐために患者の経口摂取が医師によって要求された後、患者喉の痛みはビジュアル アナログ スケール (VAS) で測定し、嗄声はスタウトの嗄声スケールで測定します。
抜管後 0.th 時間で、患者に治療は適用されず、喉の痛みのみが VAS で評価され、嗄声は Stout's Hoarseness Scale で評価されます。
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評価のみが、手術後 0、4、6、および 8 時間で行われ、対照群への介入はありません。 他のグループの場合。評価は、アプリケーションなしの操作の 0 時間後に行われます。 アプリケーションは、手術後 4、6、8 時間後に行われ、結果として生じる痛みと嗄声が評価されます。 |
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アクティブコンパレータ：アルニカ モンタナ茶うがいソリューション グループ
アルニカモンタナ茶でうがい群に含まれる患者に。抜管後 4 時間後、6 時間後 8 時間後、介入群の患者はアルニカ モンタナ茶 30 cc でうがいをするように求められ、適用前、およびその後の喉の痛みと嗄声を防ぐために患者の経口摂取が医師によって要求された後、患者の喉の痛みは Visual Analogue Scale (VAS) で測定され、嗄声は Stout's Hoarseness Scale で測定されます。
抜管後 0 時間目に、患者に治療を適用せず、喉の痛みのみを VAS で評価し、嗄声を Stout's Hoarseness Scale で評価します。
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評価のみが、手術後 0、4、6、および 8 時間で行われ、対照群への介入はありません。 他のグループの場合。評価は、アプリケーションなしの操作の 0 時間後に行われます。 アプリケーションは、手術後 4、6、8 時間後に行われ、結果として生じる痛みと嗄声が評価されます。 |
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介入なし：対照群
対照群の患者;抜管直後の 0 時間での喉の痛みと嗄声のスコア、抜管の 4、6、8 時間後の喉の痛み (Visual Analogue Scale) VAS。がっしりした声 嗄声の場合 軽度スケールで評価されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スタウトの嗄声評価票
時間枠：ある日
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スタウトの嗄声評価フォーム 最大 0=音は正常 最小 3 = 完全な沈黙、発話 |
ある日
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：ある日
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喉の痛みを評価するために、ビジュアル アナログ スケール基準が使用されました。 最小 0 = 痛みなし 最大 10 = 激痛 |
ある日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
捜査官
- 主任研究者：gülcan dürüst sakallı, lecturer、doğu akdeniz üniversitesi
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Bulut H, Erden S, Demir SG, Cakar B, Erdogan Z, Demir N, Ay A, Aydin E. The Effect of Cold Vapor Applied for Sore Throat in the Early Postoperative Period. J Perianesth Nurs. 2016 Aug;31(4):291-7. doi: 10.1016/j.jopan.2014.10.005. Epub 2016 Feb 24.
- Jafari H, Ariaeifar MR, Yazdani Charati J, Soleimani A, Nasiri Formi E. The Effect of Green Tea Gargle Solution on Sore Throat After Coronary Artery Bypass Grafting: A Randomized Clinical Trial. Anesth Pain Med. 2016 May 9;6(3):e32108. doi: 10.5812/aapm.32108. eCollection 2016 Jun.
- Tsintzas D, Vithoulkas G. Treatment of Postoperative Sore Throat With the Aid of the Homeopathic Remedy Arnica montana: A Report of Two Cases. J Evid Based Complementary Altern Med. 2017 Oct;22(4):926-928. doi: 10.1177/2156587217735986. Epub 2017 Nov 2.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2021年6月14日
一次修了 (実際)
一次修了
2022年3月24日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2022年3月29日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2021年7月13日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月8日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2021年9月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月18日
最終確認日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- EasternMU-SBF-HB-GDS-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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