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就学児童の体力規範値

2022年4月4日 更新者:Riphah International University

体力は健康と幸福の状態であり、スポーツや日常​​の身体活動を行うための体の能力を決定します。 体力は心肺フィットネスレベルと関連しており、心肺フィットネスレベルは慢性疾患を軽減し、心血管全体と全身の健康を促進し、体力不足による障害を発症する可能性を減らすために使用されます。 就学児童の体力測定には、1. 身長と体重、2. 腹囲、3. 上腕三頭筋の皮下脂肪の厚さ、4. 肩甲下の皮下脂肪の厚さ、5. 立ち幅跳びテスト、6. 握力などのさまざまなテストが使用されます。強度テスト、7. 20mシャトルランテスト、8. 4x10mシャトルランテスト。

この研究は横断研究であり、10歳から17歳までの通学児童および青少年の体力レベルを測定するために学校で実施されます。 データは非確率コンビニエンスサンプリング手法によって収集されます。 学校に通う子どもたちの体力レベルを早期に判断することは、子どもたちの健康状態を促進し、心血管障害の発生を防ぐのに役立ちます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

体力レベルと心肺機能レベルの低下が、心血管疾患、糖尿病、メンタルヘルス、脳卒中、その他の危険因子および併存疾患の高リスクと独立して強く関連していることを示す証拠があります。 小児および青少年において、ピーク酸素摂取量 (VO2peak) は、心臓代謝危険因子やその他の健康関連変数との関連性から、小児運動生理学において最も研究されている生理学的変数です。 子どもたちの健康と幸福は、体力と高い相関関係があります。 最近発表された研究では、体力(心肺機能、筋持久力/パワーなど)のレベルが低いと、有害な生理学的事象(不均衡なBMI、腹囲、収縮期血圧、血漿グルコース、学齢期の学生におけるリポタンパク質コレステロール、インスリン抵抗性)。

通常、学齢期の児童の体力は、健康関連の体力測定(フィールドテストなど)を使用して測定されます。 より洗練された研究室ベースの検査機器と比較して、現場での検査は実施が容易で、必要な設備と人員が最小限で済み、良好な妥当性と信頼性が実証され、比較的短時間で多数の被験者を検査できます。 実地試験から得られた規範データは、健康や才能の促進のための対象者を特定したり、体育中の体力を評価するための最新の客観的な推奨事項を提供したりするためにこれまで使用されてきました。

この研究では、研究者は、将来の心血管障害の発生率を減らす現在の健康状態を判断するために、学校に通う子供たちの体力基準値を決定します。 現在の健康状態は、将来の心血管疾患の強力な予測因子となります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Riphah Rehabilitation Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

体力は、子供と大人のALPHA健康関連体力テストバッテリーによって測定されます。 以下のテストは、次のような体力の基準値を決定するために使用されます。

  1. 形態学的コンポーネント
  2. 胴囲
  3. 肩甲下の皮ひだ
  4. 上腕三頭筋の皮下脂肪。
  5. 筋骨格成分
  6. 立ち幅跳び
  7. 4x10m走行テスト
  8. 20mシャトルテスト

説明

包含基準:

10歳から18歳までの学校に通う子供たち、

除外基準:

  • 精神的に不安定な子どもたち
  • 何らかの障害のある子どもたち

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ALPHA 児童および青少年向け健康関連フィットネス テスト バッテリー
時間枠:1日目
ALPHA フィットネス テスト バッテリーは、子供や青少年の健康関連の体力を評価するための、有効で信頼性が高く、実行可能かつ安全な現場ベースのフィットネス テストのセットを提供するために開発されたツールです。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月1日

一次修了 (実際)

2021年11月1日

研究の完了 (実際)

2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年8月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月7日

最初の投稿 (実際)

2021年10月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月4日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RiphahIU Sana Manzoor

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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