手術室での妨害行為
手術室における破壊的な行動: 個人の決定要因よりも組織的な要因
背景: 手術室 (OR) 環境には、作業のダイナミクスにストレスを与える特定の条件が存在します。 医療チームのメンバー間の破壊的行動(DB)は、仕事のダイナミクスや患者の転帰に影響を与えることが認識されています。 目的は、外科医を含む医療チームのさまざまなメンバーの DB の発生と手術室での作業のダイナミクスについての認識を調査することでした。
研究デザイン: 半構造化された個別インタビューに基づく定性的探索研究。 外科医、麻酔科医、看護師などを含む 20 人の参加者をデータが飽和するまでサンプリングしました。 逐語的転写からのデータ抽出は、根拠のある理論フレームワークを使用し、定性分析ソフトウェアを介して研究者によって実行されました。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
方法
内容の分析的および関係的枠組みの中で定性的な探索的研究が実施された[19,20]。 この研究は科学倫理委員会 (プロジェクト ID: 15-340) によって承認されており、定性的研究報告の品質基準 (COREQ チェックリスト) を満たしています。
参加者の選択 最大限の異質性を追求するために保健チームのさまざまなメンバーの代表を考慮した、意図的な理論的サンプリングが実行されました。
参加基準は、医療メンバーが手術室で少なくとも 1 年の経験があることでした。 参加者は、得られた情報がデータ飽和状態に達するまで参加しました。
データ収集 詳細な個別インタビューは、参加者が行った活動、理想的な労働条件、破壊的行為の存在、およびその管理についての参加者の認識を調査するために設計された半構造化スクリプトに基づいて行われました。 最初の 4 回のインタビューを経て、脚本の最終版に到達しました。 調整が完了したら、他の参加者にも同じスクリプトが使用されました。
インタビューは、この収集手法の経験を持つ 2 人のインタビュアー (DZ と MC) によって行われましたが、彼らはこの研究の対象となった保健チームの活動とは無関係でした。 情報は 2017 年と 2018 年に収集されました。 参加者は電子メールで招待され、研究の目的と参加に関する情報を説明するインフォームドコンセントに署名しました。 参加に同意すると、面接官はプライバシーと秘密保持を保証するために事務所と対面で面接しました。 インタビューは平均 45 分間続き、すべてが音声で録音され、後で逐語的に書き起こされました。
データ分析 参加者の回答は、回答から浮かび上がったカテゴリを関連付ける根拠のある理論モデルに基づいて、オープンおよび軸コーディングを使用して分析されました。
グラウンデッド セオリーは、インタビューに含まれるナラティブの分析に基づいています。 これは、説明に基づいてコード、カテゴリー、テーマを開発し、最終的にこれらのテーマがどのように相互作用するかについての仮説を立てることにつながります。 アトラス.ti データ分析には v8.0 ソフトウェアを使用しました (ATLAS.ti Scientific Software Development GmbH、リーツェンブルガー通り 75、D-10719 ベルリン、ドイツ)。
チームの 6 人の研究者は、研究対象の現象に関する最終的なカテゴリーと指針となる質問に到達するまで、間主観的データ三角測量セッションの反復プロセスを通じてトランスクリプトの分析に協力しました。
分析後、参加者全員に電子メールが届き、参加者は結果を説明し、フィードバックを求めました(メンバーのチェック)。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Santiago Metropolitan
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Santiago、Santiago Metropolitan、チリ、8330077
- María-Jesús Lira
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 手術室で働く医療メンバー。
除外基準:
- 手術室での経験は1年未満です。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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破壊的な行動の発生と手術室での作業のダイナミクスについての認識
時間枠:45分まで
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詳細な個別インタビューは、参加者が行った活動、理想的な労働条件、破壊的行為の存在、およびその管理についての参加者の認識を調査するために設計された半構造化された台本に基づいていました。
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45分まで
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 15-340
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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