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新技術の研究提案と理学療法脳卒中リハビリテーションの標準化

2022年6月14日 更新者：Bryan Ping Ho CHUNG、Tai Po Hospital

新技術の研究提案と理学療法脳卒中リハビリテーションの標準化 - 加速脳卒中歩行プログラム (ASAP) の回顧的機能転帰分析

脳卒中リハビリテーションにおける理学療法の主な目標の 1 つは、患者の歩行能力をできるだけ早く最大化することです。 伝統的に、介入の選択と脳卒中患者への神経可塑性の適用は、個人の好みとセラピストの経験に依存します。 最近の技術開発は、脳損傷後の回復プロセスを促進し、脳卒中リハビリテーション プログラムを標準化する際に、従来の慣行と比較して、よりアクセスしやすく、効率的で、客観的で、集中的で予測的な方法を提供する可能性があります。

Accelerated Stroke Ambulation Program (ASAP) という名前の臨床品質改善プログラムは、理学療法部門によって 2019 年から Stroke Rehabilitation Program Tai Po Hospital で開始され、2019 年 10 月から 2020 年 9 月までのパイロット期間であり、その後標準的な診療として実行されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

ASAP の目標は、最新の技術を標準化して適用することにより、脳卒中患者の歩行能力を最大限に促進することでした。 ASAP は、標準化された機能評価、膝足首装具、下肢ロボット支援歩行トレーニング、ビデオガイド トレーニングなどの最新技術を使用した標準化された集中的な早期歩行を特徴としています。 各患者の進行状況を積極的に監視するために、脳卒中登録と参照修正リバーミード可動性指数 (MRMI) ゲインが開発されました。 Stroke Registry は、患者の機能的転帰とセラピストの介入コンプライアンスを監視するための縦断的脳卒中リハビリテーション データベースでした。 Reference MRMI Gain は、脳卒中リハビリテーションにおける理学療法士の目標志向のアプローチをサポートするためのビッグデータの概念に基づく臨床予測モデルです。 脳卒中治療ライブラリ、ビデオ形式の標準化された運動処方箋も開発され、さまざまなレベルの能力を持つ患者への介入の標準化された処方箋を容易にしました。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
650

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 香港
      • Hong Kong、香港
        • Tai Po Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

主な診断が脳血管障害、脳卒中、または片麻痺で、2018 年 10 月 1 日から 2019 年 9 月 31 日までと 2020 年 10 月 1 日から 2021 年 9 月 31 日までの間に香港の病院で理学療法ジムのトレーニングを受けた患者。

説明

包含基準:

主な診断が脳血管障害、脳卒中、または片麻痺で、2018 年 10 月 1 日から 2019 年 9 月 31 日までと 2020 年 10 月 1 日から 2021 年 9 月 31 日までの間に香港の病院で理学療法ジムのトレーニングを受けた患者。

除外基準:

転院、医師の指示に反して退院、または死亡。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：回顧

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
できるだけ早く
従来型脳卒中リハビリテーションプログラム
至急後
標準化された機能評価、膝足首装具やロボット支援歩行トレーニングなどの最新技術による標準化された集中的な早期歩行。 各患者の進行状況を積極的に監視するために、脳卒中登録と参照修正リバーミード可動性指数 (MRMI) ゲインが開発されました。 Stroke Registry は、長期的な脳卒中リハビリテーション データベースであり、患者の機能的転帰とセラピストの介入コンプライアンスを監視し、エビデンスの実践と臨床実践の間のギャップを埋めるための将来の臨床ビッグデータ移動への道を開きます。 Reference MRMI Gain は、ビジネス インテリジェンスの概念を適用した臨床予測モデルであり、脳卒中リハビリテーションにおける理学療法士の目標指向のアプローチをサポートします。 脳卒中治療ライブラリ、ビデオ形式の標準化された運動処方箋も開発され、さまざまなレベルの能力を持つ患者への介入の標準化された処方箋を容易にしました。
他の：加速脳卒中歩行プログラム
脳卒中リハビリテーションプログラム

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正リバーミード モビリティ インデックス
時間枠：査定初日
Modified Rivermead Mobility Index は、寝返り、臥位から座位への変更、座位バランスの維持、座位から立位への移行、立位、移乗、室内歩行、階段昇降の 8 項目で構成されています。 MRMI のスコアは 0 から 40 までの範囲で、スコアが高いほどモビリティの独立性が高くなります。
査定初日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Tai Po Hospital

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Bryan Ping Ho CHUNG、Tai Po Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2022年6月8日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年6月8日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2022年6月8日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2022年6月8日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2022年6月14日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2022年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2022年6月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2022年6月14日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • NTEC-2022-0267

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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