フルバストの女性のスポーツブラのデザインを比較する
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究によると、ランニングやジャンプなどの活動中に、裸の胸が 12 cm も上下に動くことが示されています。 これは、乳房内の解剖学的サポートが不十分なためです (https://sma.org.au/resources-advice/injury-fact-sheets/exercise-and-breast-support/)。
従来のブラは、運動中に十分な胸のサポートを提供しません。 さらに、動的な胸の動きは、従来のブラストラップの動き/滑り、摩擦による皮膚の擦れ、およびブラ内の金属固定具 (例えば、フック、アンダーワイヤーなど) の印象による皮膚の炎症/摩耗/痛みを引き起こします。 従来のブラの欠点に応えて、1977 年に最初のスポーツブラが発明されました。 スポーツブラ(元々は「ジョグブラ」として知られていました)は、女性のスポーツ活動への参加に対する大きな障壁を取り除くのに役立った画期的なアイテムと考えられています. オリジナルの Jogbra は、2 つの男性用アスレチック サポートを縫い合わせて作られました。
Jogbra のデザインは、元の形ではシンプルでしたが、過去 45 年間で最新の素材と縫製技術に更新され、世界中で入手できる多種多様なスポーツ ブラが生まれました。 現代のスポーツブラは、素材や構造技術が異なります。 これらの機能は、ブラに使用できるサイズと、ブラの推奨される用途を決定します。 市販されているほとんどのスポーツ ブラは、極小 (US ブラ サイズ 32A) から特大 (40C) までの範囲のサイズで、低から中程度の衝撃のアクティビティ用に設計されています。 これらのスポーツブラのほとんどのデザインは、元のジョグブラのデザインに似ています.
さまざまなサイズ、素材、構造のスポーツ ブラが入手可能であるにもかかわらず、胸の大きい女性 (カップ サイズ C+) は、スポーツ ブラを着用していても、運動中に過度の胸の動きを経験します. このような動きは不快で、恥ずかしいかもしれません。 乳房の不快感と恥ずかしさの両方が、女性の身体活動に対する重大な障壁として認識されています。 したがって、胸のサイズが大きい女性は、スポーツブラによるサポートを強化する必要があります (https://sma.org.au/resources-advice/injury-fact-sheets/exercise-and-breast-support/)。
残念なことに、スポーツ ブラの製造コストをできるだけ低く抑えたいという商業的な要望により、ほとんどのスポーツ ブラに使用される素材とデザインは、胸のサイズが大きい女性には不十分なままです。 多くの場合、胸が大きい女性は、運動中の胸のサポートを強化するために、スポーツブラの下に従来のブラを着用するか、2 つのスポーツブラを一緒に着用し続けます.
最近、2 社 (Shefit と Bounceless) が市場でこの問題に対処しようと試みました。 Shefit は、よりサポート力のあるスポーツブラのオプションを提供するために取り組んでいる 2 つの企業のうち、より大きな企業です。 胸のサイズが AA から DD の範囲の女性のスポーツ ブラのパフォーマンスに関する最近の研究では、Shefit Ultimate Sports ブラが、運動器具の大手メーカー (Nike、Underarmor など) が提供する他のスポーツ ブラと同様に機能することがわかりました (Gibson et al. 2019)。 )。 Bounceless プロジェクトは、そのようなテストから除外されました。 バウンスレス コントロール スポーツブラは、Shefit Ultimate Sports ブラを超える追加のサポートを提供します。これは、アクティビティ中に胸をサポートすると同時に、胸の素材の多方向の加速を防ぐ内部ブレスト バンドを備えたロング ライン (バストの下に伸びる追加の生地) スポーツ ブラです。アクティビティ。
現在のプロジェクトの目標は、Bounceless Control スポーツ ブラの性能を、(1) Shefit Ultimate Sports ブラ、および (2) さまざまな運動活動の参加者が着用する従来のブラと比較して評価することです。
参考文献:
Gibson TM、Balendra N、Ustinova KI、Langenderfer JE。 さまざまな乳房サポートを備えたブラジャーからの運動学の減少。 運動科学の国際ジャーナル。 2019;12(1):402-411.
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77204-6015
- University of Houston
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- インフォームドコンセントを提供できる
- 18歳から55歳まで
- 出生時の女性の性別
- D-Gカップの自己申告胸サイズ(USサイズ:D、DD/E、DDD/F、DDDD/G)
- ブラバンドのサイズは32~40インチ
- International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF) スコア 3 以上
- PARQ+ の一般的な健康に関する質問のいずれかの項目に対する「いいえ」の回答
- 手術歴なし:背中、首、または肩
- 乳房再建歴なし
- 脊髄損傷(SCI)の病歴なし
除外基準:
- インフォームドコンセントを提供できない
- 年齢 17歳以下または56歳以上
- 出生時の男性の性別
k. Dカップ未満またはGカップ以上の胸のサイズを自己申告している(米国サイズ) d. ブラバンドのサイズが 32 ~ 40 インチの範囲外 e. IPAQ-SF スコアが 2 以下 f. PARQ+ g.の一般的な健康に関する質問のいずれかの項目に対する「はい」の回答 I型糖尿病の診断、II型糖尿病、III型糖尿病、成人における潜在性自己免疫性糖尿病(LADA)、または現在の妊娠糖尿病の診断 h. 四肢切断歴(上肢または下肢) i.上肢または下肢に開いた褥瘡の存在 j. 豊胸、再建、または乳房切除術の病歴 k. 現在妊娠中または授乳中/授乳中 l. 手術歴:背中、首、または肩 m. 以下の神経疾患の病歴:脳血管障害(CVA、脳卒中)、アルツハイマー病(AD)、認知症(あらゆる形態)、ハンチントン病、外傷性脳損傷(TBI)、脊髄損傷(SCI)、多発性硬化症(MS) 、パーキンソン病(PD)、ポリオ、パラタンパク血症性脱髄神経障害(PDN)および/または意義不明の単クローン性免疫グロブリン血症(MGUS)、重症筋無力症、筋ジストロフィー、関節リウマチ、ギランバレー症候群、シャルコー・マリー・トゥース障害またはその他の遺伝性疾患神経障害、または四肢 (肩、肘、手首、指、股関節、膝、足首、または足) の痛みで、日常生活の活動が著しく制限されます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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プラセボコンパレーター:従来のブラジャー
参加者が自分の従来のブラを着用している間の身体活動中の運動学的および運動学的データの測定。
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この研究では、提供されたバウンスレス ブラ (ブラ コンディション #2a) を使用しながら、乳房の動きを評価する際にクロス オーバー アプローチを使用して、断面観察と行動の分析を行います。
この研究では、提供された Shefit ブラ (ブラ条件 #2b) を使用しながら、乳房の動きを評価する際にクロスオーバー アプローチを使用して、断面観察と行動の分析を行います。
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アクティブコンパレータ:バウンスレスブラ
参加者が提供されたバウンスレスブラを着用している間の身体活動中の運動学的および運動学的データの測定。
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この研究では、提供された Shefit ブラ (ブラ条件 #2b) を使用しながら、乳房の動きを評価する際にクロスオーバー アプローチを使用して、断面観察と行動の分析を行います。
この研究では、従来のブラ (ブラジャー条件 #1) を使用している間の乳房の動きを評価する際に、断面観察とクロスオーバー アプローチを使用した動作の分析を使用します。
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アクティブコンパレータ:シーフィットブラ
参加者が提供されたShefitブラジャーを着用している間の身体活動中の運動学的および運動学的データの測定。
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この研究では、提供されたバウンスレス ブラ (ブラ コンディション #2a) を使用しながら、乳房の動きを評価する際にクロス オーバー アプローチを使用して、断面観察と行動の分析を行います。
この研究では、従来のブラ (ブラジャー条件 #1) を使用している間の乳房の動きを評価する際に、断面観察とクロスオーバー アプローチを使用した動作の分析を使用します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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生体力学データ
時間枠:1日
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分節変位 (m)
|
1日
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生体力学データ
時間枠:1日
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セグメント速度 (m/s)
|
1日
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生体力学データ
時間枠:1日
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セグメント加速度 (m/s^2)
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1日
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生体力学データ
時間枠:1日
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歩行速度 (m/s)
|
1日
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生体力学データ
時間枠:1日
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ケイデンス (Hz)
|
1日
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生体力学データ
時間枠:1日
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筋活動 (mV)
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1日
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痛み対策
時間枠:1日
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自己報告による痛みの質的評価(単位なし)
|
1日
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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人体測定
時間枠:1日
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高さ (メートル)
|
1日
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人体測定
時間枠:1日
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質量 (kg)
|
1日
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人体測定
時間枠:1日
|
体脂肪率 (%)
|
1日
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糖化ヘモグロビン
時間枠:1日
|
A1c (%)
|
1日
|
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性ホルモン
時間枠:1日
|
エストロン (mg/dL)
|
1日
|
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性ホルモン
時間枠:1日
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エストラジオール (mg/dL)
|
1日
|
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性ホルモン
時間枠:1日
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テストステロン (mg/dL)
|
1日
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- STUDY00003644
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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