介入協力協定プログラム - 職業介入デモンストレーション
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
雇用は、経済的安全、社会的つながり、生活の満足のために重要です。 残念ながら、脊髄損傷(SCI)や脳損傷(BI)のある人の失業率は依然として高いままです。 この課題に対処するために、研究者らは単一施設でランダム化比較試験を実施し、SCIまたはBI患者の雇用率を高めることを目的とした2つのプログラムを比較している。 あるプログラムでは、就職を希望する障害者を支援する州ベースの機関であるニュージャージー州職業リハビリテーションサービス局に雇用されているカウンセラーがサービスを調整している。 もう 1 つのプログラムでは、参加者が入院治療を受けているリハビリテーション病院に雇用されているファシリテーターによってサービスが調整されます。 両方のプログラムで提供されるサービスは、参加者のニーズと目標に合わせてカスタマイズされます。 サービスは入院患者のリハビリテーションから始まり、教育、治療、設備の提供、カウンセリング、その他の介入が含まれる場合があります。
このプロジェクトには、就職または仕事復帰に関心のある 500 人の参加者が登録されます。 雇用状況、収入、福利厚生の利用、地域社会への参加、健康に関する情報は、調査、医療記録の検討、州および連邦の行政データベースで入手可能な情報を組み合わせて収集されます。 分析では、各グループへの登録後 1 年で雇用された参加者の割合、雇用までの時間、収入、福利厚生の利用状況、コミュニティへの参加、幸福度などが調査されます。 この研究の結果は、雇用を可能にするのに最も効果的なサービス提供方法を決定し、他のリハビリテーションセンターが効果的なプログラムを採用するのに役立つ情報を提供するために使用されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18~62歳の大人
- ニュージャージー州在住
- 脊髄損傷(SCI)または脳損傷(BI)によりケスラーリハビリテーション研究所(KIR)に入院
- KIRで入院リハビリテーションを受けています
- KIRから退院後、ニュージャージー州に住むコミュニティ
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:ダブル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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他の:州参事官が調整したサービス
このプログラムでは、就職を希望する障害のある人々を支援する州ベースの機関であるニュージャージー州職業リハビリテーションサービス局 (NJDVRS) に雇用されているカウンセラーによってサービスが調整されます。
参加者が入院リハビリテーションを受けている間、または退院直後、研究チームのメンバーが、この機関のサービスを申請するために必要な書類の記入を支援します。
対象となるサービスは、NJDVRS を通じて直接提供されます。
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ニュージャージー州職業リハビリテーションサービス部門に所属するカウンセラーが、参加者の状態、ニーズ、目標を考慮したサービスを調整します。 彼らが受けられるサービスには次のようなものがあります。
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他の:センターファシリテーターがコーディネートしたサービス
このプログラムでは、ケスラーリハビリテーション研究所に雇用され、NJDVRS と協力して活動するファシリテーターによってサービスが調整されます。
ファシリテーターは、研究に登録する時期に応じて、入院患者のリハビリテーション中、または退院直後に参加者と協力し始めます。
対象となるサービスの中には、NJDVRS を通じて提供されるものと、ファシリテーターによって提供されるものがあります。
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ケスラーリハビリテーション研究所に所属するファシリテーターが、参加者の状態、ニーズ、目標を考慮したサービスを調整します。 彼らが受けられるサービスには次のようなものがあります。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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雇用状況
時間枠:入学後12ヶ月
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競争上の雇用における各グループの参加者の割合
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入学後12ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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収益
時間枠:入学後12ヶ月
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ニュージャージー州失業保険 (UI) データから取得した登録後 12 か月以内の収入
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入学後12ヶ月
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SSI および SSDI 特典のアプリケーション
時間枠:入学後12ヶ月
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補足保障収入 (SSI) および社会保障障害保険 (SSDI) 給付金を申請したとアンケートで報告した参加者の割合
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入学後12ヶ月
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SSI および SSDI 特典賞
時間枠:入学後12ヶ月
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SSI および SSDI の特典を獲得したとアンケートで報告した参加者の割合
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入学後12ヶ月
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働きがい
時間枠:入学後12ヶ月
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仕事の満足度や仕事に対する姿勢を評価する調査
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入学後12ヶ月
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サービスの満足度
時間枠:入学後12ヶ月
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提供されたサービスに対する満足度を評価するためのアンケート
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入学後12ヶ月
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自己申告による健康状態と幸福度
時間枠:入学後12ヶ月
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精神的な健康状態、現在の一般的な健康状態、現在の健康状態が労働能力をどの程度制限しているかを評価するための調査
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入学後12ヶ月
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協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
研究開始
一次修了 (予期された)
一次修了
研究の完了 (予期された)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- L-1171-21B
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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