血液型、Rh、肥満と結腸直腸癌との相関関係
バグダッドのアルキンディ教育病院に通う患者における血液型、Rhと結腸直腸癌を伴う肥満との相関関係
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
がんは、世界中で大きな心理社会的および経済的負担をもたらす主要な主要な原因であり、最も一般的な種類のがん(がん全体の9.7%)と考えられている年間約123万人が大腸がんに罹患し、全体の8%(60万8,000人)が大腸がんにより死亡しています。がんによる死亡例は最も多いため、さまざまな種類のがんの中で 4 番目に多い死因となっています。
先進国では大腸がん患者の約60%(年間2%)が発生する一方、発展途上国では大腸がん患者の発生率が毎年増加しており、その割合は以下のとおりです。 40歳以下の患者は西側諸国で2~8%であるのに対し、中東地域では約15~35%で、発生率は男性よりも女性の方が低く、男性よりも女性の方が予後因子として好ましい。
CRC には 3 つの異なるリスク グループがあり、FAP、遺伝性非ポリポーシス結腸がん症候群 (リンチ症候群)、および散発性結腸がんを引き起こす遺伝子変異です。
正確な原因は不明ですが、環境や遺伝など多くの要因が関係しています。 CRC 症例の約 24% は遺伝的要因によるものですが、症例の 75% は散発性で、1% は既存の IBD 患者によるものです。 大腸がんの発生率が低い地域から大腸がんの発生率が高い地域に移住した人は、赤身の肉の摂取と身体活動の減少に関連している可能性がある大腸がんを発症する傾向がある可能性があります。
食物繊維の不足、高脂肪食、腸肝循環障害による粘膜の高レベルの胆汁酸への曝露などの食事要因を含む環境要因は、以前の胆嚢摘出術では胆汁酸塩の分解による発がん物質の形成につながることが証明されていません。 CRC を発症するリスクがあります。
遺伝的要因に関しては、その中にはいくつかの遺伝子が存在します。 APC、p53)、がん遺伝子 (例: Ras)、およびミスマッチ修復遺伝子 (例: hMSH2 および hMLH1) が、遺伝性結腸直腸がんに寄与していることが確認されました。
この研究では、CRC の発症との関係について 2 つの要因について説明します。これらの要因は、ABO 血液型、Rh 因子、そしてもう 1 つは肥満であり、次のとおりです。
実際、最初のヒト遺伝マーカーは、赤血球膜上の化学成分であるにもかかわらず、消化管粘膜を含むさまざまな上皮細胞で発現を示すABOシステムの抗原であり、これがABO間の相関に関する主要な原因観察研究でした。血液型、Rh 腫瘍あり。
1953年のAirdらによる最初の研究では、ABO Rh因子と胃癌との相関関係が報告されており、最近では膵臓腫瘍との有意な関連性も報告されている。 さらに、多くの研究により、ABO 抗原発現と CRC との関係が示されました。
肥満に関しては、現在世界中で約10億人が肥満に苦しんでおり、これは多くの健康状態に影響を与える最も強力な要因の1つであると考えられており、その中には一部のがんや肥満の有病率は日本を含む多くのアジア諸国で増加しているが、依然として西洋諸国に比べて低い。 。
多くの疫学研究では、BMI の高さが大腸がんの独立した危険因子であることが特定されており、西側諸国での研究の一部では、BMI と大腸がんのリスクとの有意な関連性が示されています。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 直腸から出血している患者
- 貧血を伴う右腸骨窩の慢性痛
- 排便習慣の変化
- 便秘
- しむし。
除外基準:
- 他のがんの既往歴のある患者
- HT、DMなどの慢性疾患のある方
- 腫瘍による腸閉塞を患っている患者
- 陸上競技は研究から除外された
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CRCの発生と血液型A+、O+との関連性。
時間枠:ベースライン
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患者と対照群の血液型とRh因子を検出するために赤血球凝集法が使用されました
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ベースライン
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CRCの発生と過体重およびクラスІ肥満患者との関連性
時間枠:ベースライン
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結腸内視鏡検査はオリンパス結腸鏡、lucera CLV-260を使用して行われ、CRCの診断を確認するために組織病理学的検査が行われました。
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ベースライン
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディチェア:Laith N. Hindoush, doctor、Baghdad/Iraq
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- colorectal CA
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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