機能的独立性とバランス、運動能力、および末梢筋力との関係
2025年4月14日 更新者：Yunus Emre Tutuneken、Istinye University
慢性脳卒中患者におけるバランス、運動能力、および末梢筋力に対する機能的非依存性の関係
脳卒中は世界中で主要な死因の 1 つであり、成人に長期的な障害を引き起こす最も重要な疾患の 1 つです。 高所得国では、脳卒中の発生率は、予防療法の使用の増加と危険因子の管理により大幅に減少しています。 脳卒中は、個人の自立と生産性に大きな影響を与えます。
脳卒中後の運動制御、バランス、筋力の障害により、歩行能力が制限されます。 さらに、脳卒中患者の機能的運動能力は、同年齢の健康な個人と比較して低下することが判明しました。 運動不足による筋肉量の量的減少はサルコペニアを伴い、状況を悪化させます。 歩行に影響を与える主な障害は筋力の低下と協調運動の喪失ですが、心肺機能の障害は持久力を制限することで歩行能力にも影響を与える可能性があります。 脳卒中後の各パラメータの変化によって、個人の機能的自立や日常生活動作が影響を受けます。
バランスと機能的可動性と脳卒中患者の機能的自立のレベルとの間に相関関係が見つかりました。 脳卒中後に良好なバランス機能を持つことは、機能的に独立している可能性を大幅に高めることがわかっています. 文献の研究を調べたところ、脳卒中患者の機能的運動能力と筋力との関係を直接示した研究は見つかりませんでした。 したがって、私たちの研究では、脳卒中患者のバランス、機能的運動能力、末梢筋力、および機能的自立レベルの関係を調査することを目的としました。
調査の概要
状態
状態
完了
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
観察的
入学 (実際)
入学
52
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zeytinburnu
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Istanbul、Zeytinburnu、七面鳥、34010
- Yunus Emre TÜTÜNEKEN
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
40年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
慢性脳卒中患者
説明
包含基準:
- 少なくとも6か月前に初めて脳卒中を起こしたことがある
- 40歳以上であること
- ミニメンタルテストの結果が24点以上
- Brunnstrom の下肢スコアは 5 ～ 7 です。
- 歩行機能尺度で3以上
- やる気とやる気
- トルコ語を話し、理解できること
除外基準:
- 別の神経疾患、整形外科疾患、リウマチ疾患にかかっている
- 視覚障害または聴覚障害がある
- コントロール不能な心肺疾患および不安定な慢性疾患を有する
- 一過性脳虚血発作または複数回の脳卒中を起こしたことがある
- 独立した座位と立位のバランスの欠如
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：見込みのある
グループ/コホートの数
1
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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研究グループ
研究に含まれる脳卒中患者に関する社会人口学的情報が得られ、いくつかの身体検査が行われます。
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参加者;社会人口学的および記述的データが記録されます。
標準化されたミニメンタルテストは、参加者の全体的な認知評価、下肢の運動回復を評価し、どの運動レベルであるかを示すためのブルンストロムステージング、および機能的歩行に必要な基本的な運動能力に従って分類するための機能的歩行分類に使用されます。歩行。
歩行とバランスの評価は Tinetti Balance and Gait Assessment (POMA) で評価され、機能的運動能力は 6 Minute Walking Test (6MWT) で評価され、末梢筋力は膝伸展強度で評価されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ティネッティのバランスと歩行テスト
時間枠：1日
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TBGT は、2 つの主な項目でバランス能力と歩行を評価します。最初の 9 つの質問はバランスに関するもので、次の 7 つの質問は歩行に関するものです。
調査スコアの計算;最初の 9 項目の合計がバランス スコア、次の 7 項目の合計がウォーキング スコア、バランス スコアとウォーキング スコアの合計が合計スコアです。
項目 16 は、ADL 中に行われる動作の全体です。
観察による評価の結果、採点は次のようになります。指示された動きの正しい実行、1ポイント。順応を伴う指定された動きの実行、0 ポイント。動かない。
合計スコアが 18 以下の場合は転倒のリスクが高いことを示し、19 ～ 24 のスコアは転倒のリスクが中程度であることを示し、24 点以上の場合は転倒のリスクが低いことを示します。
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1日
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タイムアップしてゴーテスト (TUG)
時間枠：1日
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TUG は、機能的可動性、動的バランス、転倒リスク、および姿勢安定性を評価する、さまざまな年齢および患者グループのさまざまな目的に適用できる測定値です。
テストを構成する活動は、座位から立位への移行、歩行、回転、および再座位を評価します。これらは、機能的可動性と動的バランスに必要です。
ZQM テストでは、個人が肘掛け付きの標準的な椅子から立ち上がり、3 メートルの距離を歩き、指定またはマークされた場所から戻り、椅子に戻り、座るまでにかかる時間を測定します。
臨床現場で広く使用されているこのテストは、機能的可動性、転倒リスク、または動的バランスを結果の尺度として評価し、母集団の規範値を確立するために使用されます。
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1日
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末梢筋力の測定
時間枠：1日
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末梢筋力としての膝伸筋力は、携帯用手動筋力測定器で測定します。
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1日
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6分間歩行テスト
時間枠：1日
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個人は、特定のトラックを 6 分間歩くように求められます。
テストは、評価者の監督下で、長さ 30 m の平らな面の閉鎖された領域で実行されます。
6 分後、歩いた合計距離がメートル単位で記録されます。
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1日
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機能的自立尺度 (FIM)
時間枠：1日
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身体活動のレベルを評価するために使用されるこの尺度は、4 つの身体領域と 2 つの認知領域を評価する 18 項目の尺度であり、6 つのサブセクションで構成されています。
各項目は 1 ～ 7 (1: 完全に支援されている、7: 完全に自立している) で採点され、合計スコアは 18 ～ 126 (完全に依存している-完全に自立している) の間で異なります。
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2022年12月19日
一次修了 (実際)
一次修了
2023年2月1日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2023年7月1日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2022年12月19日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月19日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2022年12月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2025年4月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月14日
最終確認日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 5
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。