慢性呼吸器疾患における複数の運動トレーニングの比較
慢性呼吸器疾患患者の最大酸素消費量、骨格筋酸素飽和度、心肺機能への影響を達成するための複数の運動トレーニング方法の比較
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
背景: 慢性呼吸器疾患および慢性閉塞性肺疾患は、世界的な罹患率と死亡率の主な原因の 1 つです。 慢性呼吸器疾患の患者は、筋力低下や重度の呼吸困難による運動制限や身体活動の不活発を経験することがよくあります。 COPD の症状は、活動制限、体調不良、運動不耐症の一因となる可能性があります。 呼吸リハビリテーションは、慢性呼吸器疾患患者の臨床転帰と運動能力を改善することが実証されています。 しかし、最適な運動トレーニング方法は依然として不明です。
研究デザイン: これは、1 年間の単一施設の前向きランダム化比較試験です。
方法: 研究者らは、合計 60 人の参加者が登録されると予想し、ランダムに 3 つのグループ (対照グループ、実験 1、実験 2) に割り当てました。 すべての参加者は段階的な運動テストを受け、その後 9 週間の運動トレーニングを受けます。 9 週間の運動トレーニングの後、最大酸素消費量がこの研究の主要結果として分析されます。 生理学的パラメータ、血行力学的転帰、呼吸機能、および下肢の筋肉の強度が記録されます。
効果: 9 週間の運動トレーニング後、エキセントリックサイクリング運動グループの VO2 は大幅に向上し、さらに、ヘルメット換気を組み合わせたエキセントリックサイクリング運動では心拍数と知覚運動量が低下します。
キーワード: 呼吸リハビリテーション、呼吸リハビリテーション風変わりな自転車運動。ヘルメットの換気。慢性呼吸器疾患
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Ke-Yun Chao, PhD
- 電話番号:+886-905-301-879
- メール:ck_qq@hotmail.com
研究場所
-
-
-
New Taipei City、台湾、24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 年齢は20歳から80歳まで
- 慢性呼吸器疾患と診断された
- 呼吸リハビリテーションを3か月以上受けている
除外基準:
- 気管切開の有無
- 在宅で酸素療法や人工呼吸器を使用している方
- 重度の左心不全(NYHA III-IV)
- 神経筋疾患
- 過去3か月以内に急性増悪があった
- 心肺運動量検査にご協力いただけない方
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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介入なし:対照群
自分のペースでできるエクササイズ
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実験的:介入グループ: エキセントリックな自転車運動
エキセントリックサイクリングエクササイズを受けました
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エキセントリックサイクリングエクササイズを受けました
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実験的:介入グループ: ヘルメット換気を伴う偏心サイクリング運動
ヘルメットの換気と組み合わせたエキセントリックなサイクリングエクササイズ
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エキセントリックサイクリングエクササイズを受けました
エキセントリックサイクリング運動中にヘルメットベンチレーションを使用する
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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酸素消費量のピーク%
時間枠:9週間
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最大限の運動パフォーマンスを発揮するために
|
9週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心拍数、血圧
時間枠:9週間
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心臓血行動態パラメータ
|
9週間
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呼吸数、b/m
時間枠:9週間
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肺パラメータ
|
9週間
|
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平均動脈血圧、mmHg
時間枠:9週間
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心臓血行動態パラメータ
|
9週間
|
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FEV1/FVC、%
時間枠:9週間
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肺機能
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9週間
|
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末梢酸素飽和度(SpO2)、%
時間枠:9週間
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血液の酸素化
|
9週間
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Ke-Yun Chao, PhD、Fu Jen Catholic University Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- FJUH111193
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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