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歯ぎしりとトリプトファン代謝物との関係の評価

2024年6月5日 更新者:Gokhan Gurses、Selcuk University
歯ぎしりの根底にある最も重要な要因として、心理的な原因がしばしば挙げられます。 しかし、これを客観的に証明できる研究はほとんどありません。 一般的に主観的なデータ、つまり不安やストレスを示すアンケートに基づく研究があります。 最近の研究では、トリプトファンとその代謝物が心理的健康に関連していることが示されています. この研究では、研究者はトリプトファン経路における代謝産物の血清値を測定します。 また、研究者はこれらの代謝物レベルが歯ぎしりのある患者とない患者で有意に異なるかどうかを観察します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

歯ぎしりは生涯を通じて発生する一般的な健康問題であり、成人の有病率は 9% から 31% です。 この一般的な筋肉障害は、睡眠中または日中に発生する可能性がある歯ぎしりまたは歯ぎしりを特徴とし、中枢神経系に影響を与える可能性がある多因子性であると考えられています。 精神的健康と歯ぎしりの関係の可能性は、歯ぎしりの発症時の不安やストレスなどの心理的要因の兆候により調査されています。 精神障害の存在が中枢神経系の調節の変化を引き起こすと、歯ぎしりのトリガーポイントとして機能する可能性があることが報告されています.

うつ病と不安障害は、研究されている最も一般的な精神障害であり、2050 年までに最も一般的な慢性疾患になると予想されています。 栄養精神医学という新興分​​野は、うつ病や不安症に苦しむ個人に臨床的介入の機会を提供しています。 セロトニンの前駆体であるL-トリプトファンは、抑うつ気分や不安な気分の修正に貢献すると期待されています.

トリプトファンの主要な異化経路は、体内のトリプトファン代謝の約 95 ~ 99% を担うキヌレニンの経路です。 トリプトファンはキヌレニン経路でキヌレニンに変わり、2 つの経路に分けられます。 最初のものはキヌレン酸を形成し、他のものはそれぞれ 3-ヒドロキシキヌレニン (3-HK)、3-ヒドロキシアントラニル酸 (3-HAA)、およびキノリン酸 (QA) を形成します。 最初の経路は神経保護的であると考えられていますが、2 番目の経路は神経毒性として知られています。

トリプトファンとその代謝産物とうつ病との関係を説明しようとする研究では、うつ病はキヌレニン経路の不均衡によって引き起こされ、神経毒性のあるキノリン酸の量が増加する一方で、神経保護作用のある末梢のキヌレニンの量が増加することが強調されています. 、減少します。 キヌレニン自体とその経路で形成される神経毒性代謝物は、うつ病と不安に関連している可能性があることが示されています. これらのパラメータの変化とその比率は、異なる心理状態を示していると考える研究者がいます。

ストレスや不安の場合のこれらの代謝産物の血清レベルの変化は、上記の研究によって裏付けられています。 ほとんどの専門家は、歯ぎしりは心理的要因に基づいていると想定していますが、それらを裏付ける研究は通常、主観的なデータに基づく不安とストレスに焦点を当てた調査研究です。 この仮定。研究者は、それを客観的なデータと比較した研究を見つけることができませんでした。 この研究は、ブラキシズムの有無にかかわらず、ボランティア個人におけるブラキシズムとトリプトファン代謝産物との間の可能な関係を提示することを目的としています。 研究者らの最初の仮説は、「トリプトファンとカタボライトの変化が歯ぎしりの病因に関与している」というものです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

92

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Selçuklu
      • Konya、Selçuklu、七面鳥、42000
        • Selcuk University, Faculty of Dentistry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢層 18 ~ 50 歳
  • 歯ぎしりを訴えて当院を受診
  • 精神薬はいらない
  • アクティブな矯正治療がない
  • 筋骨格系疾患なし
  • 取り外し可能なプロテーゼなし
  • 閉塞性睡眠時無呼吸症候群ではない
  • RDC/TMD分類による「クラスI」
  • 歯ぎしり分類によると「おそらく」
  • アンケートへの記入を受け入れる
  • 血液サンプルの提供を受け入れる
  • ボランティアであること
  • インフォームドコンセントに署名することを受け入れる

除外基準:

  • いつでも研究をやめるように指示する
  • アンケートに完全に記入していない
  • 血液サンプルの採取中に合併症が発生した
  • 十分な血液サンプルを採取できない
  • 以下の疾患を呈している;

    1. 急性心筋梗塞
    2. 肺塞栓
    3. 深部静脈血栓症
    4. 心不全
    5. 敗血症
    6. 脳浮腫
    7. 高血圧性脳症
    8. 低血糖
    9. 肝性脳症
    10. 流体電解質障害
    11. 急性慢性腎不全

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:対照群
血液サンプルは、すべてのボランティア参加者から 10 cc の黄色キャップ チューブ 1 本で採取されます。 血液が冷えて血餅が形成された後 (約 15 分)、2000 g で 5 分間遠心分離して血清を分離します。 分離した血清を等分し、分析まで-40°Cで保存します。 参加者のトリプトファンおよびトリプトファン代謝産物レベルは、液体クロマトグラフィー - タンデム質量分析計 API 3200 デバイスによって測定されます。 この試験の結果として得られたキヌレニン、キヌレン酸、3-HK、3-HAA、3-HOA、および QA 値が記録されます。
不安およびストレスレベルは、すべてのボランティア参加者による状態特性不安インベントリおよび知覚ストレススケールテストを適用することによって評価されます。 これらのテストのスコアが記録されます。
実験的:歯ぎしりグループ
血液サンプルは、すべてのボランティア参加者から 10 cc の黄色キャップ チューブ 1 本で採取されます。 血液が冷えて血餅が形成された後 (約 15 分)、2000 g で 5 分間遠心分離して血清を分離します。 分離した血清を等分し、分析まで-40°Cで保存します。 参加者のトリプトファンおよびトリプトファン代謝産物レベルは、液体クロマトグラフィー - タンデム質量分析計 API 3200 デバイスによって測定されます。 この試験の結果として得られたキヌレニン、キヌレン酸、3-HK、3-HAA、3-HOA、および QA 値が記録されます。
不安およびストレスレベルは、すべてのボランティア参加者による状態特性不安インベントリおよび知覚ストレススケールテストを適用することによって評価されます。 これらのテストのスコアが記録されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清トリプトファン濃度測定
時間枠:血液サンプルは、患者が歯科ユニットに座ってから 5 分後に採取されます。
血清トリプトファン濃度測定
血液サンプルは、患者が歯科ユニットに座ってから 5 分後に採取されます。
血清キヌレニン値測定
時間枠:血液サンプルは、患者が歯科ユニットに座ってから 5 分後に採取されます。
血清キヌレニン値測定
血液サンプルは、患者が歯科ユニットに座ってから 5 分後に採取されます。
血清キヌレン酸値測定
時間枠:血液サンプルは、患者が歯科ユニットに座ってから 5 分後に採取されます。
血清キヌレン酸値測定
血液サンプルは、患者が歯科ユニットに座ってから 5 分後に採取されます。
血清キノリン酸濃度測定
時間枠:血液サンプルは、患者が歯科ユニットに座ってから 5 分後に採取されます。
血清キノリン酸濃度測定
血液サンプルは、患者が歯科ユニットに座ってから 5 分後に採取されます。
血清3-ヒドロキシキヌレニン濃度測定
時間枠:血液サンプルは、患者が歯科ユニットに座ってから 5 分後に採取されます。
血清3-ヒドロキシキヌレニン(3-HK)濃度測定
血液サンプルは、患者が歯科ユニットに座ってから 5 分後に採取されます。
血清3-ヒドロキシアントラニルレベル測定
時間枠:血液サンプルは、患者が歯科ユニットに座ってから 5 分後に採取されます。
血清 3-ヒドロキシアントラニリック (3-HAA) レベル測定
血液サンプルは、患者が歯科ユニットに座ってから 5 分後に採取されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Gökhan Gürses, Assistant Professor、Selcuk University, Faculty of Dentistry
  • 主任研究者:Ali Ünlü, Professor、Selcuk University, Faculty of Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月4日

一次修了 (実際)

2024年5月31日

研究の完了 (実際)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年2月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月26日

最初の投稿 (実際)

2023年3月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月5日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SelcukU002

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。