このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

少数民族グループの人々の人工知能と身体活動 (AI-ACTIV-E)

2023年5月12日 更新者：Tom Wilkinson、University of Leicester

少数民族グループの人々の人工知能を利用したデジタル身体活動とライフスタイル介入の可能性を理解し、特定する: 混合方法研究

身体活動への高い関心にもかかわらず、多くの人は活動するために必要な経験を欠いており、そのため活動的になり、活動的であり続けるための知識と自信のレベルが低い. 効果的なライフスタイルの変更を行うには、個人の健康、目標、動機、および全体的な能力に合わせて情報を調整する必要があります。 ライフスタイルへの介入、例えば身体活動を増やすように設計されたものは、患者の身体的、社会的、心理的ニーズに適応し、専門の医療専門家によってその発達に適した速度で進行した場合にのみ効果的です. 少数民族の健康の文脈では、情報は文化に適応し、宗教的ニーズに敏感で、英語が堪能でない人でもアクセスできる必要があります。 行動デジタルヘルス介入は、身体活動の増加に中程度の成功を収めていますが、さらなる改善の機会についてはまだ議論されていません. 人工知能 (AI) の使用を含む新しいテクノロジーが成長しており、個別化された調整されたアドバイスや情報を広めることができます。 AI 駆動の身体活動ベースのアプリケーションはいくつか存在しますが、特に身体活動とデジタルヘルスリテラシーの両方が貧弱な少数民族グループの人々の間では広く使用されていません. 調査によると、多くの人がヘルス チャットボットの使用を受け入れる一方で、このテクノロジーに対する躊躇はエンゲージメントを損なう可能性が高いことがわかっています。 特に、健康チャットボットの有効性を開発および評価する際には、ユーザーの視点、動機、および機能を考慮する必要があります。 ガイダンスでは、ヘルス チャットボットの開発では、デジタル リテラシー、言語および文化の問題、プライバシーの問題、およびパーソナライゼーションの問題に焦点を当てる必要があることが示唆されています。 そのため、開発にはユーザー主導の共創技術を取り入れ、コミュニティ パートナーを巻き込んで、最終的に効果を発揮する可能性を高める必要があります。

目的

目的 1 オンライン調査を通じて、少数民族グループの人々のデジタル身体活動介入と AI によるヘルスケアに対する障壁とファシリテーターについて新たな理解を得る

目的 2 一連のフォーカス グループを実施して、参加者がデジタル身体活動の介入に対する障壁とファシリテーターを理解し、特定することを探ります。 特に:

i) 身体活動に対する一般的な障壁とファシリテーター (教育へのアクセスと提供、および身体的、環境的、文化的、心理社会的障壁に焦点を当てる) をよりよく理解する。 ii) 身体活動行動を促進するために、デジタルベースのリソースの現在および将来の使用法を調査します。 iii) デジタルベースのヘルスケアアプリケーションにおける AI の使用に関する見解を調査する (例: そのようなアプリケーションに対する信頼)

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イギリス
    • Leicestershire
      • Leicester、Leicestershire、イギリス、LE1 7RH
        • 募集
        • Thomas Wilkinson
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Thomas Wilkinson

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

私たちは、さまざまな少数民族グループからさまざまな人々を募集することを目指しています。デジタルヘルスベースの介入と AI の使用について幅広い見解を持つ多様な参加者のサンプルに関心があります。

説明

参加者は 18 歳以上で、調査またはビデオ会議ソフトウェア (センター オブ エスニック ヘルス リサーチで使用されているズーム) にアクセスするためのコンピューター/モバイル デバイスにアクセスできる必要があります。 参加者は、さまざまな文化的コミュニティや宗教団体から来ることができます。 参加者は、仮想フォーカス グループまたは調査に参加するための予備知識を持っている必要はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
グループ1
さまざまな範囲の参加者を募集するため、参加/除外基準は限定されています。 参加者は 18 歳以上で、調査またはビデオ会議ソフトウェア (センター オブ エスニック ヘルス リサーチで使用されているズーム) にアクセスするためのコンピューター/モバイル デバイスにアクセスできる必要があります。 参加者は、さまざまな文化的コミュニティや宗教団体から来ることができます。 参加者は、仮想フォーカス グループまたは調査に参加するための予備知識を持っている必要はありません。
他の：無介入
これは非介入研究です。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
チャットボットや人工知能に対する思い
時間枠：12ヶ月
オンラインアンケートによるオーダーメイドの質問。 質問は 1 ～ 7 のリッカートスケールで回答されます。 1 は「完全に同意しない」、7 は「完全に同意する」
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Leicester

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年4月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年3月31日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年3月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年3月9日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2023年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2023年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年5月12日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 39522

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データ (IPD) は共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理