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ソハグ大学病院の新生児集中治療室 (NICU) に入院した新生児の特徴付け、危険因子、転帰

2023年3月30日 更新者：Rofida Abdelsabor Abdelbasset、Sohag University

新生児期は、誕生から生後 28 日までの期間を考慮し、さらに次のように分類されます。

  • 非常に早い出生 (24 時間未満の出生)。
  • 早産（24時間～7日未満）。
  • 後期または最後の新生児期 (7 日から 28 日)。

子宮外生命からの移行と急速な成長と発達が特徴です。 それは、より高い死亡率と罹患率を説明するため、人間の生活の一般的な脆弱な時期または期間ですが、それらのほとんどは予防可能です.

新生児疾患のパターンは、母子保健サービスの利用可能性、利用、および有効性の有用な指標です。

同じ地域でも場所や時期によって違います。 入院した新生児の入院および死亡パターンに関する情報は、病気の主な原因と、特定の地域で新生児に提供される標準的なケアを反映する必要があります。

新生児サービスを改善し、全体的な結果を改善し、重大な罹患率を減らすには、危険因子を早期に特定することが最も重要です。これにより、最も一般的で治療可能な新生児の病気に適切な介入を向けることができます。 この目標を達成するためには、新生児入院のパターンを研究することが重要です

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
まだ募集していません

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Mohammed A Bakhet, Professor

研究場所

  • エジプト
      • Sohag、エジプト
        • Sohag University Hospitals

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

-新生児集中治療室（NICU）に入院するすべての新生児（早産、正期産、産後産の新生児を含む）。

説明

包含基準:

  • 新生児集中治療室 (NICU) に入院するすべての新生児 (早産、正期産、産後新生児を含む)。

除外基準:

  • 同意を得られなかった。
  • 新生児は、心臓手術のような私たちのユニットでは利用できない高度な介入の準備が必要です。
  • 新生児には腹膜透析が必要です。
  • 外傷。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
心血管患者
心血管疾患を有する新生児
他の：観察的な
新生児集中治療室に入院した新生児の数、病気のパターン、転帰を記録する
呼吸器患者
呼吸器疾患のある新生児
他の：観察的な
新生児集中治療室に入院した新生児の数、病気のパターン、転帰を記録する
胃腸疾患
消化器疾患のある新生児
他の：観察的な
新生児集中治療室に入院した新生児の数、病気のパターン、転帰を記録する
腎臓病患者
腎疾患のある新生児
他の：観察的な
新生児集中治療室に入院した新生児の数、病気のパターン、転帰を記録する
中枢神経系疾患
中枢神経系疾患のある新生児
他の：観察的な
新生児集中治療室に入院した新生児の数、病気のパターン、転帰を記録する
代謝患者
代謝性疾患を有する新生児
他の：観察的な
新生児集中治療室に入院した新生児の数、病気のパターン、転帰を記録する
内分泌患者
内分泌疾患のある新生児
他の：観察的な
新生児集中治療室に入院した新生児の数、病気のパターン、転帰を記録する

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
新生児集中治療室に入院した呼吸器疾患の新生児の数と転帰を記録する
時間枠：12ヶ月
新生児集中治療室に呼吸器疾患で入院したすべての新生児
12ヶ月
新生児集中治療室に入院した心血管疾患の新生児の数と転帰を記録する
時間枠：12ヶ月
新生児集中治療室に心血管疾患で入院したすべての新生児
12ヶ月
新生児集中治療室に入院した消化器疾患の新生児の数と転帰を記録する
時間枠：12ヶ月
消化器疾患で新生児集中治療室に入院したすべての新生児
12ヶ月
新生児集中治療室に入院した腎疾患の新生児の数と転帰を記録する
時間枠：12ヶ月
新生児集中治療室に腎疾患で入院したすべての新生児
12ヶ月
新生児集中治療室に入院した中枢神経系疾患の新生児の数と転帰を記録する
時間枠：12ヶ月
中枢神経系疾患で新生児集中治療室に入院したすべての新生児
12ヶ月
新生児集中治療室に入院した代謝性疾患の新生児の数と転帰を記録する
時間枠：12ヶ月
新生児集中治療室に代謝性疾患で入院したすべての新生児
12ヶ月
新生児集中治療室に入院した内分泌疾患の新生児の数と転帰を記録する
時間枠：12ヶ月
新生児集中治療室に内分泌疾患で入院したすべての新生児
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Sohag University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年4月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年4月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年4月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年3月30日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2023年4月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2023年4月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年3月30日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Soh-Med-23-03-15MS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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