レイキ、月経前症候群、生活の質
看護学生の月経前症候群の症状と生活の質に対するクンダリーニ レイキ介入の効果:ランダム化比較試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Selin Paker, Master
- 電話番号:+905066586655
- メール:selin.ahsun@hotmail.com
研究場所
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-
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İzmir、七面鳥、35330
- Turkey, Ege University
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- PMSスケールの合計スコアが110点以上である
- レイキアプリケーションにボランティアとして参加する
除外基準:
- ペースメーカーを装着している方(レイキの適用は推奨されません)。
- 妊娠中(レイキの適用は推奨されません)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:レイキ
レイキアプリケーションの処理手順;レイキのプロセス中、施術者は受け手の真上に手を置きます。 治療中に体温、チクチク感、眠気、爽快感、癒しなどを感じる可能性があることをご本人に説明させていただきます。 塗布中、横になったり服を脱いだりする必要はありません。 その上の宝石を取り除くだけで十分です。 施術中のエネルギーの流れを確保するため、腕と脚は体の両側に開いて立つ必要があり、エネルギーの流れを妨げないように手と足は交差させません。 施術者は患者の右側を通り、右手から足、上から下へと体の周りに存在するエネルギーを修正し、個人のエネルギーフィールドを修正します。 施術時間は平均20分~30分程度となります。 |
レイキアプリケーションの処理手順;レイキのプロセス中、施術者は受け手の真上に手を置きます。 治療中に体温、チクチク感、眠気、爽快感、癒しなどを感じる可能性があることをご本人に説明させていただきます。 塗布中、横になったり服を脱いだりする必要はありません。 その上の宝石を取り除くだけで十分です。 施術中のエネルギーの流れを確保するため、腕と脚は体の両側に開いて立つ必要があり、エネルギーの流れを妨げないように手と足は交差させません。 施術者は患者の右側を通り、右手から足、上から下へと体の周りに存在するエネルギーを修正し、個人のエネルギーフィールドを修正します。 施術時間は平均20分~30分程度となります。 |
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実験的:プラセボ対照
同じ介入手順がレイキグループでも実行されます。
プラセボグループの実践者だけがレイキマスター証明書を持っていません。
言い換えれば、見かけ上はレイキが適用されているにもかかわらず、本当の意味でのエネルギーの流れは存在しないということです。
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プラセボ
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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月経前症候群スケールを使用して評価された月経前症状の強度
時間枠:ベースライン (実装前) と実践 1 週間目からの変化
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スケールの合計スコアは、すべてのサブディメンションから取得されたスコアの合計から取得されます。
スケールから少なくとも 44 点を取得できます。
スケールのスコアが増加すると、PMS 症状の密度が増加したことを示します
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ベースライン (実装前) と実践 1 週間目からの変化
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SF-36 スケールを使用して評価される生活の質
時間枠:ベースライン (実装前) と実践 1 週間目からの変化
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身体的機能、社会的機能、身体的役割の困難さ、感情的役割の困難さ、エネルギー/活力、精神的健康、痛み、および一般的な健康認識。
下位スケールは健康状態を 0 ~ 100 で評価し、0 は悪い健康状態を示し、100 は良好な健康状態を示します。
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ベースライン (実装前) と実践 1 週間目からの変化
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディチェア:Figen Kazankaya, Master、Ege university
- スタディディレクター:Gül Ertem, PhD、Ege university
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 23-4.1T/88
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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