高臨場感シミュレーション手法が助産学生の問題解決能力と不安レベルに及ぼす影響
シナリオベースの高現実シミュレーション手法が助産学生の問題解決能力と不安レベルに及ぼす影響
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この研究は、保健科学大学ハミディエ保健科学部助産学科の 3 年生の応用問題解決スキルと不安レベルに及ぼすシナリオベースの高忠実度シミュレーション手法の効果を測定するために計画されました。
研究の対象となったのは、2021~2022年度の春学期にハミディエ保健科学部助産学科で「危険な出産と産褥期」コースを受講した3年生(N:80)で構成された。 研究への参加を志願した学生も研究に参加した。 この研究ではコンピュータ支援によるランダム化が使用され、URL アドレス https://www を使用してプログラムに症例数を入力することにより、介入グループ (n:40) と対照グループ (n:40) にランダムに割り当てられました。 .randomizer.org。 申請前に「インフォームド自主同意書」を学生に共有し、同意を得ました。
申請前にすべてのグループに通知されました。 このような中で、研究に関する申請内容について説明を受け、質疑応答が行われました。 受講生には、シミュレータやモデルの紹介、研修計画のフローチャート、研修計画の内容、環境、教材の場所などについて説明がありました。 申請前に、すべてのグループに産後ケアに関する理論的な情報をパワーポイントによるプレゼンテーションで 2 時間与えました。 情報提供後、学生には「記述情報フォーム」が適用され、事前テストとして「状態不安棚卸表」と「問題解決棚卸表」が適用されました。 産後ケアのアプリケーションは、介入グループの学生に対して、高現実性の Gaumard Scientific ブランド、製品コード: S550.100 で実施されました。 助産学科のシミュレーション研究室では Noella シミュレータが使用され、対照グループの学生向けには基礎スキル研究室の標準成人患者モデルが使用されています。 研修後は事後テストとして「状態不安棚卸」「問題解決棚卸」「教育方法の満足度アンケート」が全学生に実施された。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Istanbul、七面鳥、34668
- University of Health Sciences
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 研究に自発的に参加する。
- ハミディエ健康科学部助産学科SBUの3年生です。
- 助産の基本原則と実践の理論と実践を首尾よく完了していること。
- 危険な出産と産後期間のレッスンを受けたこと。
除外基準:
- 研究への参加を志願するものではありません。
- 健康科学部ハミディエ助産学科3年生ではないこと。
- 助産の基本原則と実践の理論と実践をうまく完了していない。
- 危険な出産と産後のレッスンを受けていないこと。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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実験的:介入群 (n:39)
産後ケアのアプリケーションは、高リアリティの Gaumard Scientific ブランド、製品コード: S550.100 を使用して実行されました。
助産学科のシミュレーション研究室にある Noella シミュレータを介入グループの学生に提供。
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産後ケアのアプリケーションは、高リアリティの Gaumard Scientific ブランド、製品コード: S550.100 を使用して実行されました。
助産学科のシミュレーション研究室にある Noella シミュレータを介入グループの学生に提供。
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介入なし:対照群 (n:39)
産後ケアの実践は、対照群の学生を対象に、助産科の基礎技能研究室で標準的な成人患者モデルに対して実施されました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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紹介情報フォーム
時間枠:10分
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このフォームは、参加者の年齢、卒業した高校、両親の学歴、職業選択の意欲、職業への帰属意識などを研究者が文献をもとに作成したものです。 . 質問が含まれています。
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10分
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州の不安目録
時間枠:10分
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このスケールは、連続スケールと状態スケールの 2 つのサブスケールで構成され、それぞれ 20 個の質問で構成されます。
14歳以上の方が対象となります。
状態不安尺度は、特定の瞬間および特定の条件下で個人がどのように感じるかを決定しますが、特性不安尺度は、状況や条件とは無関係に個人がどのように感じるかを決定します。
スケールから得られるスコアは理論的には 20 ~ 80 の間で変化します。
スコアが高いと不安のレベルが高いことを示し、スコアが低いと不安のレベルが低いことを示します。
|
10分
|
|
問題解決のインベントリ
時間枠:10分
|
もともと、問題解決目録はヘップナーとピーターセンによって将来の教師に適用され、全員に対して得られたクロンバック アルファの内部整合性係数は 0.90 であることがわかりました。
エレンラーはその目録を看護師に適用し、クロンバックのアルファ係数が 0.77 であることを発見しました。
これらの結果は、在庫が有効で信頼できることを示しています。
しかし、文献を見ると、問題解決目録は看護分野の研究でも使用されていることがわかります。
問題解決の目録では、各質問に 1 ~ 6 のスコアが付けられます。
在庫のスコアリングでは、最低スコアは 32、最高スコアは 192 です。
スケールから得られる高い合計スコアは、その人が自分自身に問題解決スキルが不十分であると認識していると解釈されます。
|
10分
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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トレーニング方法に対する満足度調査
時間枠:10分
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アンケートは 16 の提案から構成されます。
その命題の一つに「私はこの教育方法全般に満足している」という命題があり、これは教育に対する満足状態を問うものである。
他の命題は、学生の学習および職業生活に対する教育方法の貢献に関する教育方法一般の見解を決定することを目的とした命題から形成されました。
各命題は、5 点のリッカート スケール (1-非常に反対、5-非常に同意) で採点されます。
尺度得点平均が高いほど教育方法に対する生徒の満足度が高く、尺度得点平均が小さいほど教育方法に対する満足度が低いと判断される。
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10分
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州の不安目録
時間枠:10分
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このスケールは、連続スケールと状態スケールの 2 つのサブスケールで構成され、それぞれ 20 個の質問で構成されます。
14歳以上の方が対象となります。
状態不安尺度は、特定の瞬間および特定の条件下で個人がどのように感じるかを決定しますが、特性不安尺度は、状況や条件とは無関係に個人がどのように感じるかを決定します。
スケールから得られるスコアは理論的には 20 ~ 80 の間で変化します。
スコアが高いと不安のレベルが高いことを示し、スコアが低いと不安のレベルが低いことを示します。
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10分
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問題解決のインベントリ
時間枠:10分
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もともと、問題解決目録はヘップナーとピーターセンによって将来の教師に適用され、全員に対して得られたクロンバック アルファの内部整合性係数は 0.90 であることがわかりました。
エレンラーはその目録を看護師に適用し、クロンバックのアルファ係数が 0.77 であることを発見しました。
これらの結果は、在庫が有効で信頼できることを示しています。
しかし、文献を見ると、問題解決目録は看護分野の研究でも使用されていることがわかります。
問題解決の目録では、各質問に 1 ~ 6 のスコアが付けられます。
在庫のスコアリングでは、最低スコアは 32、最高スコアは 192 です。
スケールから得られる高い合計スコアは、その人が自分自身に問題解決スキルが不十分であると認識していると解釈されます。
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10分
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Yasemin AYDIN KARTAL Assoc. Prof. Dr.、Saglik Bilimleri Universitesi
- スタディチェア:Sema AKER Research Assıstant、Saglik Bilimleri Universitesi
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- SBÜ-AYDINKARTAL-003
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。