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麻酔に対する医療専門家の知識と態度、および麻酔科医の役割を評価する。

2023年8月2日 更新者：Aynalem Befkadu Woldemichael、Wollo University

2022 年 5 月 1 日から 9 月 30 日まで、デシー総合専門病院における医療提供システムにおける麻酔科医の役割と麻酔に対する医療専門家の知識と態度の評価、G.C.

医療専門家コミュニティにおける麻酔と麻酔科医に関する誤解により、麻酔科医の役割への参加が制限される可能性があります。 これらの誤解は、麻酔科医の活動が手術室および望ましい治療を受けられなかった社会一般にのみ限定されるため、麻酔科医の道徳に影響を与えます。 医療専門家の麻酔に対する意識が向上すると、麻酔科医が自分の役割を十分に実践し、その重要性が認められることで正当性の感覚を養うことが容易になります。 さらに、社会はさまざまな医療現場で麻酔科医が提供するケアにゲートをかけることになるでしょう。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

データは、英語で作成された事前テスト済みの自己記入式質問票を使用して収集され、その後アムハラ語に翻訳されました。 アムハラ語版のアンケートは、それを英語に変換し直し、変換されたバージョンを比較するグループによって英語版との互換性が評価されました。 アンケートは 3 つの部分から構成されます。 最初の部分は社会人口学的特性についてでした。 2 番目の部分は、参加者の麻酔に関する知識についてでした。第三部は麻酔に対する専門家の姿勢についてでした。 各参加者に研究の目的を説明し、インフォームドコンセントを得た後、データ収集を開始しました。 参加者がアンケートに記入した後、訓練を受けた 2 人のデータ収集者がデータを編集し、データ収集中に発生した可能性のある矛盾がないかチェックしました。

質問票の作成と翻訳は最も困難な作業であり、麻酔科医と麻酔科医の両方によって作成されました。 アンケートは、無作為に選ばれた 25 人の医療専門家に対して事前にテストされました。 事前テストの後、いくつかの質問はより理解しやすくするために修正されました。

態度に関する質問には、「強く同意する」、「同意する」、「同意しない」、「まったく同意しない」、「なし」と回答されました。 知識に関する質問は合計 15 問用意されており、そのうち 10 問は客観的に採点できるクローズドエンド形式でした。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
252

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エチオピア
    • Amhara
      • Dessie、Amhara、エチオピア、801103
        • Dessie comprehensive specilized hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究の対象者は、デシー紹介病院で働く医療スタッフ全員でした。 このスタッフには、看護、検査、助産、医師、精神科看護師、放射線科などのあらゆる専門分野が含まれます。 全員に参加のチャンスがあります

説明

包含基準:

  • 自発的に研究に参加するデシー総合専門病院のすべての医療専門家。

除外基準:

  1. ボランティアではないグループ、
  2. 麻酔科医/麻酔科医
  3. 他の機関の医療スタッフがデシー病院で契約として働いていた

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
麻酔サービスに関する医療専門家の知識を判断するため
時間枠：2022年5月1日から9月30日まで
知識成果は、全質問 (15) に対する正解をパーセンテージで割ることによって測定されました。 パーセンテージ スコアが 50% 未満の場合は不良、50% ～ 75% は中程度、>75% は良好です。
2022年5月1日から9月30日まで
麻酔サービスに対する医療専門家の態度を判断するため
時間枠：2022年5月1日から9月30日まで
態度は、リッカート尺度によって、同意する、強く同意する、同意しない、まったく同意しない、またはまったく同意しないとして測定されました。 リッカート尺度は、特定の問題に対する肯定的または否定的な態度の割合を測定するために使用されます。 「同意する」と「強く同意する」は比較的類似した回答とみなされ、「反対」と「強く同意しない」は類似した回答とみなされます。 。 パーセンテージ スコアが 50% 未満の場合は不良、50% ～ 75% は中程度、>75% は良好です。
2022年5月1日から9月30日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Wollo University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Woldemichael、Wollo Universty

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2022年5月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年9月30日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2022年9月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年5月13日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年7月28日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2023年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2023年8月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年8月2日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 6525

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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