生理活性脂質とPBMC
PBMCの活性化と分化の制御における生理活性脂質の役割に関する研究。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
科学文献のデータは、生理活性脂質が炎症性疾患において重要な役割を果たしているという仮説を裏付けています。 これらの生理活性脂質のレベルは、炎症性要素を伴ういくつかの病態生理学的状態で変化します。 研究者らは、生理活性脂質がマウスモデルおよびインビトロモデルにおいて生体内での炎症調子に影響を与えることを実証した。 ただし、臨床研究においてこれらのデータの翻訳的価値を確認することは容易ではありません。 PBMC ベースの実験は、これまでの観察を検証するための強力なツールであり、さらなる臨床研究をサポートするトランスレーショナルな付加価値を提供します。
したがって、ここで研究者らは健康なドナーから PBMC を採取し、それを使用して目的の脂質メディエーターの効果を研究することを目的としています。 私たちの前臨床モデルで興味深い特性を示しているもの)。 健康なボランティアから血液が採取され、その密度に基づいて PMBC が分離されます。 血液から分離された後、PBMC は、主に文献で報告されているように、試験した脂質の存在下または非存在下で (フィトヘマグルチニンまたはリポ多糖を使用して) 活性化されます。 この効果は、炎症マーカーの発現を定量化することによって (RT-qPCR および/または ELISA によって) 評価されます。 研究対象の脂質の効果を調節する可能性がある受容体と酵素の発現も評価されます(RT-qPCRによって)。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Giulio Muccioli, prof
- メール:giulio.muccioli@uclouvain.be
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Mireille Al Houayek, PhD
- メール:mireille.alhouayek@uclouvain.be
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- ボランティアが研究に参加するには、インフォームドコンセントを与えることができなければなりません。
- 慢性炎症性疾患がないこと
- 急性炎症はありません
除外基準:
- 18歳未満の男性および女性
- 妊娠中の女性
- 慢性炎症性疾患の以前の診断(例:IBD、COPD、狼瘡、MSなど) これは完全なリストではありません)。
- 最近(21日未満)の急性炎症または免疫変化事象のエピソード(例: 風邪、インフルエンザ、ワクチンなど)。
- 免疫/炎症反応を妨げる薬物の慢性的または最近の使用。 例には、NSAID、コルチコステロイド、アスピリン、mABなどが含まれます(これらに限定されません)。
- インフォームド・コンセントを与えることができない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:健康なボランティア
PBMCを分離し、対象の脂質がそれらに及ぼす影響を評価するために、健康なボランティアから1つの血液サンプルが採取されます。
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PBMCを単離し、それらに対する目的の脂質の影響を評価するために、健康なボランティアから1つの血液サンプルが採取されます。PBMCは、目的の脂質の存在下または非存在下で、インビトロで(例えば、LPSまたはPHAを使用して)活性化されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PBMCの増殖、分化、または活性化の変化
時間枠:研究期間全体を通じて、平均して 5,5 年
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炎症マーカーの発現(例、
サイトカイン: IL-1、IL-6、...)、RT-qPCR および/または ELISA による
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研究期間全体を通じて、平均して 5,5 年
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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酵素または受容体の発現とPBMCの活性化状態の相関
時間枠:研究期間全体を通じて、平均して 5,5 年
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研究された脂質の効果を媒介することが知られている受容体の発現
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研究期間全体を通じて、平均して 5,5 年
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:Giulio Muccioli, prof、Université Catholique de Louvain
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- LIP-PBMC
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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