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首の痛みに対する胸部マッサージの効果

2026年4月27日 更新者：Prof. Dr. Daniel Pecos Martín、University of Alcala

背側脊椎傍筋へのマッサージの適用と首の痛みの治療におけるその効果

首の痛みは先進国でよく見られる疾患です。 この問題の治療には手技療法が一般的に使用されています。 私たちの知る限り、首の痛みの管理において背側脊椎傍筋組織に適用される軟組織技術（マッサージ）による治療の有効性を評価した研究成果はありません。 本研究は、首の痛みを持つ被験者の背部に行われるマッサージプロトコルの有効性を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
60

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Patricia Martinez-Merinero, PhD
  • 電話番号：+34 8855142
  • メール：gifyd@uah.es

研究場所

  • スペイン
    • Madrid
      • Alcalá de Henares、Madrid、スペイン、28805
        • Physioterapy and Pain center research

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 首の痛みのある被験者。
  • 視覚的アナログスケールによると4〜7ポイントの痛み。
  • 3ヶ月以上続く首の痛み

除外基準:

  • むち打ち損傷を負った被験者。
  • 首痛、上肢痛のある方。
  • 椎間板ヘルニアと診断された被験者。
  • 線維筋痛症の被験者。
  • 何らかの癌プロセスを有する対象。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：首の痛みのマッサージ
このグループの被験者は首の筋肉マッサージプロトコルで治療されます。
他の：首の痛みのマッサージ

このグループの被験者は首の筋肉マッサージプロトコルで治療されます。 まず、圧力抑制技術が影響を受けた筋肉に適用されます。 次に、各筋肉に対してディープストロークテクニックを実行します。

さらに、胸椎傍筋に沿ってエフフルラージュテクニックを適用します。

被験者は首の痛みに対する運動プロトコルも実行します。
実験的：首と胸部のマッサージ
このグループの被験者は、首の筋肉と後胸部のマッサージプロトコルで治療されます。
他の：首と胸部のマッサージ

このグループの被験者は首の筋肉マッサージプロトコルで治療されます。 まず、圧力抑制技術が影響を受けた筋肉に適用されます。 次に、各筋肉に対してディープストロークテクニックを実行します。

さらに、胸椎傍筋に沿ってディープストロークテクニックを適用します。

被験者は首の痛みに対する運動プロトコルも実行します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の痛み
時間枠：3か月後のベースラインの痛みからの変化
Visual Analogue Scale (VAS) は、痛みの強さを測定するために使用される痛み評価スケールの 1 つです。 VAS は、通常 100 mm の固定長の水平な直線です。両端は、左または「10」（最悪の痛み）から右（最高の痛み）または「」の方向に向けられた測定パラメータの極限として定義されます。 0」。
3か月後のベースラインの痛みからの変化

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の障害指数
時間枠：3か月後のベースラインの痛みからの変化
このアンケートは、首の痛みが被験者の日常生活での対処能力にどのような影響を与えているかに関する情報を提供するように設計されています。 アンケートには、痛み、身の回りのケア、持ち上げ、読書、頭痛、集中力、仕事、運転、睡眠、レクリエーションなど10の項目がある。 これは生のスコアとして解釈され、最大スコアは 50 です。「0」は障害ではなく、50 は最悪の障害です。
3か月後のベースラインの痛みからの変化
壊滅的な痛み
時間枠：3か月後のベースラインの痛みからの変化
疼痛壊滅的スケール（PCS）。 PCS は、参加者に過去の痛みを伴う経験を振り返り、痛みを経験したときに 13 の思考や感情のそれぞれをどの程度経験したかを、終点 (0) を 5 段階評価で示す 13 項目の手段です。まったく、そして (4) 常に。 PCS 合計スコアの範囲は 0 ～ 52 です。0 が最良の結果、52 が最悪の結果です。
3か月後のベースラインの痛みからの変化
運動恐怖症
時間枠：3か月後のベースラインの痛みからの変化
タンパ運動恐怖症スケール (TSK) は、「痛みを伴う損傷や再損傷に対する脆弱性の感覚から生じる、身体の動きや活動に対する過剰で非合理的で衰弱させるような恐怖」を特徴とする患者の状況を説明しています。 TSK は 17 項目の評価チェックリストです。17 項目の TSK 合計スコアの範囲は 17 ～ 68 で、最低の 17 は運動恐怖症がない、または無視できることを意味し、スコアが高いほど運動恐怖症の程度が増加していることを示します。
3か月後のベースラインの痛みからの変化
グローバル変化評価 (GRoC)
時間枠：3か月後のベースラインの痛みからの変化
これは、患者の状態が悪化したか、良くなったか、あるいは変わらないかを評価し、通常は治療後にその変化の大きさを定量化する尺度です。被験者は首の痛みによる健康レベルに関する変化を全体的に評価します。 15 ポイントの自己申告スケール (-7 から 7) での最初の検査以来、-7 は可能な限り最悪の値、7 は可能な限り最良の値です。
3か月後のベースラインの痛みからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Alcala

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Daniel Pecos-Martin, PhD、Alcalá University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年4月4日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年11月15日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年2月15日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年2月12日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年4月27日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • CEI15/002

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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