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高齢者を対象とした障害物のある10メートル歩行テスト。

2024年6月9日 更新者:Birol Onal、Ataturk University

高齢者における障害物ありでの 10 メートル歩行テストの使用を検討します。

バランスと転倒の問題は、高齢者に最も一般的な老年症候群の 1 つです。 転倒は高齢者の死亡を引き起こす主な要因の一つです。 65 歳以上の人の 3 分の 1 が、毎年 1 回以上転倒します。 高齢者の死因を調べるとき。事故は5位で、そのうち3分の2は転落によるものです。 転倒の頻度は、65 ~ 69 歳の人の 22% で年齢とともに増加します。 この割合は、75 歳から 79 歳の間では 31%、80 歳から 84 歳の間では 40% であると言われています。

高齢者は、さまざまな状況、多くの場合、家の内外で転倒の危険にさらされる可能性があります。 転倒は一般に、バスルーム、キッチン、寝室などの屋内エリアでより頻繁に発生します。 これらの地域では、滑りやすい床、カーペットの端、高い敷居などの潜在的に危険な要因によって引き起こされる転倒がより一般的です。 障害物を飛び越える際に転倒が頻繁に起こります。 バランスの悪さ、視力の問題、障害物を乗り越えるときの筋力の低下などの要因により、この状況で転倒するリスクが高まる可能性があります。 高齢者の日常生活における障害を克服する能力は、生活の質を決定する重要な要素です。 階段を登ったり、高い敷居を越えたりすることは日常生活活動の重要な部分であり、転倒の危険があります。 したがって、階段の高さのしきい値を決定し、障害物を乗り越えるスキルを評価することが効果的な対策と考えられるべきです。 障害に関する評価は実施に時間がかかり、一部の機器が必要であり、評価を実行するための訓練も必要であるため、文献を検討する場合、臨床医は一般的により単純な機能検査を好みます。 文献には、現在、時間制限付きの起床および走行テストに障害物を追加することによってのみ適用される機能テストのバージョンがあります。 このテストのおかげで、高齢者の障害を克服する能力を評価することができ、人々はこのテストで訓練を受けることができます。 このため、高齢者に頻繁に使用される 10 メートル歩行テストに障害物を加えた場合の適合性を判断したいと考えました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

高齢者のバランスと転倒の頻度は、老化の自然な結果として発生する重要な健康上の問題です。 筋肉量の減少、骨密度の減少、加齢に伴う感覚器官の変化などの要因がバランスに悪影響を与える可能性があります。 これにより、高齢者における転倒のリスクが高まる可能性があります。 転倒は重傷を負ったり、自立した生活能力を失ったりする可能性があります。 したがって、高齢者のバランスと転倒のリスクを評価し、予防戦略を策定し、適切なリハビリテーションプログラムを実施することが重要です。

高齢者は、さまざまな状況、多くの場合、家の内外で転倒の危険にさらされる可能性があります。 転倒は一般に、バスルーム、キッチン、寝室などの屋内エリアでより頻繁に発生します。 これらの地域では、滑りやすい床、カーペットの端、敷居などの潜在的に危険な要因によって引き起こされる転倒がより一般的です。 障害物を通過するときに別の状況が発生します。 障害物を乗り越える際のバランスの悪さ、視力の問題、筋力の低下などの要因により、この状況で転倒するリスクが高まる可能性があります。 高齢者の日常生活における障害を克服する能力は、生活の質を決定する重要な要素です。 階段を登ったり、高い敷居を越えたりすることは日常生活活動の重要な部分であり、転倒の危険があります。 したがって、階段の高さのしきい値を決定し、障害物を乗り越えるスキルを評価することが効果的な対策と考えられるべきです。 障害に関する評価は実施に時間がかかり、一部の機器が必要であり、評価を実行するための訓練も必要であるため、文献を検討する場合、臨床医は一般的により単純な機能検査を好みます。 文献には、現在、時間制限付きの起床および走行テストに障害物を追加することによってのみ適用される機能テストのバージョンがあります。 このため、高齢者に頻繁に使用される 10 メートル歩行テストに障害物を加えた場合の適合性を判断したいと考えました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Erzurum、七面鳥
        • Ataturk University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究は2つのグループで構成されます。 最初のグループは 65 歳以上の高齢者で、もう 1 つのグループは 30 ~ 65 歳の若年健康成人です。

説明

包含基準:

  • 65歳以上の個人、
  • ヤングアダルトグループの場合、30歳から65歳までの個人
  • 研究にボランティアで参加する個人
  • 神経疾患のない人、
  • 協調性やコミュニケーションに問題がない人

除外基準:

  • 神経疾患のある方(アルツハイマー病、パーキンソン病、認知症、MSと診断された患者)
  • 知覚に問題がある人
  • 協調性やコミュニケーションに問題がある人は対象外となります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
高齢者グループ
バランス評価
対照群
バランス評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
10メートル歩行テスト
時間枠:2日
歩行速度を評価する検査です。 参加者は、テストを開始する前に、通常の歩行ペースで歩くように指示されます (歩行補助用のデバイスを使用している場合は、それを使用して歩くことが許可されます)。 時計は、参加者の足が 10 メートルのコースの開始ラインを越えたときにスタートし、コースの終わりのラインを越えたときに停止します。 2 回の測定が行われ、平均歩行速度がメートル/秒 (m/s) で計算されます (1)。 試験では、本来の試験に加えて5センチメートルと17センチメートルの障害物を加えた障害のある試験も実施される。 このようにして、高齢者において 5 cm と 17 cm の障害物を追加して適用されるテストの使用が評価されます。
2日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベルクバランススケール
時間枠:2日
BBS は患者のバランスを評価するために使用されました。 BBSは、日常生活活動で頻繁に使用されるタスクを評価する14項目からなる尺度です。 座りから立つ、支えなしで座る、支えなしで立つ、立ち座り、移乗、目を閉じて立つ、足を揃えて立つ、立ちながら前に手を伸ばす、床にあるものを取る、両側から振り返る、360度回転する、交互にステップを踏む 踏む、片足を前に出して立つ、片足で立つなどの機能が含まれます。 各項目には 0 ~ 4 のスコアが付けられます。 0 は個人がタスクを実行できなかったことを示し、4 は個人がタスクに成功したことを示します。
2日
ファンクショナルリーチテスト
時間枠:2日
このテストでは、立った姿勢で前方に最大限に到達する能力を評価します。参加者は、平行度を乱すことなく、腕を 90 度屈曲させ、かかとを地面に接触させたまま、可能な限り遠くまで到達するように求められます。腕を壁に当ててバランスを保ちます。 肩から指先までの距離をcm単位で記録します。
2日
時間が来たらテストに行く
時間枠:2日
タイムアップ・アンド・ゴー・テストは、高齢者の可動性と転倒リスクを評価するために使用されます。 検査は患者が毎日履く快適な靴で行われ、必要に応じて歩行補助具の使用が許可されます。 テストは、被験者が椅子に座った状態で「ゴー」の命令を出し、椅子の肘掛けにつかまらずに立ち上がるまでの時間を秒(秒)で記録することによって行われます。メーターエリアに移動し、支えなしで再び椅子に座ります。
2日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Birol Önal, Dr、Ataturk University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月5日

一次修了 (実際)

2024年5月15日

研究の完了 (実際)

2024年5月25日

試験登録日

最初に提出

2024年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月9日

最初の投稿 (実際)

2024年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月9日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024.02.42

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。