サーキットトレーニングとスクエアステップ運動、筋力トレーニング、バランストレーニングを組み合わせると、地域の高齢者のフィットネスと転倒リスクに効果がある (SSE)
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
医療や衛生の向上に伴い、世界では人類の平均寿命が徐々に延び、高齢化社会が到来しています。 そのため、高齢者の健康問題への注目が高まっています。 加齢は、感覚系(視覚、聴覚、前庭、固有受容など)、筋力、筋持久力、平衡感覚、歩行機能などの大幅な低下を含む人体の機能障害を引き起こし、偶発的な転倒や怪我を増加させる可能性があります。 リスク。 厚生省がまとめた2022年の死因統計によると、高齢者の死因のうち、65歳以上の不慮の死が第2位となった。 文献によると、高齢者の転倒の原因のほとんどは内部要因(筋力、平衡感覚、認知機能の低下など)に関連していることが判明しており、運動が転倒を予防することが多くの研究、特にスクエアで証明されています。 -ステップ運動は、筋力とバランスを訓練するだけでなく、認知機能を改善し、高齢者の転倒の恐怖を軽減します。 地域社会で実践しやすい介入手法です。 従来のレジスタンス トレーニングと比較して、サーキット トレーニングは期間が短く、強度も低いため、トレーニング支援へのコンプライアンスが向上する可能性があります。 また、スクエアステップ運動の欠点を補うこともできます。 トレーニングは交代で行われるため、クラスの待ち時間が長くなります。 運動介入に関する実験では、単一種類の運動よりも、さまざまな運動を組み合わせた多要素運動の方が転倒予防に効果的であることが判明しました。 そこで本研究では、スクエアステップ運動を核とし、サーキットトレーニングを構造として用い、筋力とバランスを兼ね備えた社会で実践しやすい一連の運動トレーニングを考案する。 研究の目的は、サーキットトレーニングとブロックステップ、筋力、バランス運動を組み合わせた運動トレーニングが、地域の高齢者の転倒リスクを軽減できるかどうかを判断することです(主な結果:筋力、柔軟性、心肺持久力、バランス) ; 二次結果: 認知機能、転倒の恐怖、転倒率)。 この研究はコミュニティから参加者を集め、被験者はコミュニティベースで実験グループと対照グループにランダムに割り当てられます。 実験グループは12週間の運動トレーニングを受け、対照グループは通常のライフスタイルに従い、各グループ48人が参加する。 実験計画は、12 週間、週に 2 回、毎回 90 分間の運動介入 (主な運動は 30 分) です。 スクエアステップ運動の難易度に応じて2段階に分かれています。 筋力と動的/静的バランスのトレーニングも、数週間かけて徐々に難易度が上がります。 研究データはIBM SPSSを使用して分析されており、体力、認知機能、転倒の恐怖、転倒率に対する複数の要素を含む運動の効果を確認することが期待されています。
キーワード: コミュニティ、高齢者、転倒、転倒予防、二乗運動、サーキットトレーニング、運動トレーニング、体力、認知機能、転倒恐怖
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Wei Tzu Lo
- 電話番号:66378 02-2823-9753
- メール:weitzu@nycu.edu.tw
研究場所
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Taipei、台湾、112
- 募集
- National Yang Ming Chiao Tung University
-
コンタクト:
- Wei Tzu Lo
- 電話番号:66378 02-2823-9753
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 60歳以上。
- ACSM の PAR-Q+ (全員を対象とした身体活動準備状況アンケート) を通じて、運動のリスクがないかどうかを判断します。
- SPPB (Short Physical Performance Battery) スコアが 10 以上であれば、正常な可動性を示します。
- このプログラムを開始した後は、他の運動プログラムには参加しません。
除外基準:
- 聴覚や視覚などの理由で評価プロセスを完了できない人、または運動能力に制限があるために参加できない人。
- 認知機能が評価プロセスに協力できない人。
- 出席率が80%未満の方。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:SSE
スクエアステップ運動、筋力トレーニング、バランストレーニングを組み合わせたサーキットトレーニング。
この研究の介入時間と頻度は 12 週間、週 2 回、合計 24 回、各回 1.5 時間(主な運動は 30 分)でした。
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サーキットトレーニングとスクエアステップ運動を組み合わせる
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介入なし:コントロール
介入なし(日常)
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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シニアフィットネス - 上半身の筋力 (アームカールテスト)
時間枠:30秒
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腕を可動範囲全体に下げながら、徐々に開始位置に戻します。
腕は完全に曲げてから、肘のところで完全に伸ばす必要があります。
この操作を 30 秒以内にできるだけ多く繰り返します。
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30秒
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シニアフィットネス - 下半身筋力 (椅子立ちテスト)
時間枠:30秒
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被験者は座位から完全に立ち上がってから完全に下がり、これを 30 秒間繰り返します。
完成した椅子スタンドの合計数を数えます (上下で 1 つのスタンドに相当します)。
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30秒
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シニアフィットネス - 上半身の柔軟性 (バックスクラッチテスト)
時間枠:5秒
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片手を頭の後ろで肩の上に置き、背中の中央にできる限り手を伸ばし、手のひらを体に触れ、指を下に向けます。
もう一方の腕を背中の後ろに置き、手のひらを外側に向け、指を上に向け、できるだけ遠くに手を伸ばし、両手の中指に触れるか、重ね合わせます。
助手は被験者に指が揃うように指示したり、中指の先端間の距離を測定したりする必要がある。
指先が触れた場合、スコアはゼロです。
触れていない場合は指先間の距離を測定し(マイナスのスコア)、重なっている場合はどのくらいの距離を測定します(プラスのスコア)。
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5秒
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シニアフィットネス - 下半身の柔軟性 (椅子の座り方とリーチのテスト)
時間枠:5秒
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被験者は椅子の端に座る必要があります(安全のため壁に向かって配置します)。
片足は床に平らにしておく必要があります。
もう一方の脚は、膝をまっすぐにしてかかとを床に置き、足首を 90 度に曲げて前に伸ばします。
中指の先端を揃えて片手をもう一方の手の上に置きます。
膝をまっすぐに保ち、リーチを 2 秒間保持します。
距離は指先とつま先の間で測定されます。
指先がつま先に触れている場合、スコアはゼロです。
足の指が触れていない場合は、指と足の指の間の距離を測定し(マイナスのスコア)、重なっている場合はどの程度(プラスのスコア)を測定します。
2 つのトライアルを実行します。
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5秒
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シニアフィットネス - 心肺持久力 (2 分間のステップインプレイステスト)
時間枠:2分
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被験者は壁の隣にまっすぐに立ち、膝蓋骨 (膝蓋骨) と腸骨稜 (腰骨の上部) の中間に対応するレベルの壁にマークを付けます。
次に被験者はその場で2分間行進し、膝を壁のマークの高さまで上げます。
2分間踏み続けたら停止します。
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2分
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シニア フィットネス - ダイナミック バランス (8 フィート アップ アンド ゴー テスト)
時間枠:10秒
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(安全のため) 椅子を壁の隣に置き、マーカーを椅子の 8 フィート前に置きます。
椅子とマーカーの間の通路を空けてください。
被験者は完全に座り、手を膝の上に置き、足を地面に平らに置きます。
「ゴー」のコマンドで計時が開始され、被験者は立ってできるだけ早く (そして安全に) コーンまで、そしてその周りを歩き (走らずに)、椅子に戻って座ります。
彼らが座るとタイミングが止まります。
2 つのトライアルを実行します。
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10秒
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シニアフィットネス - 静的バランス (目を開けた片足バランス)
時間枠:30秒
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目を開けて手を腰に当てて行います。
補助なしで片足で立ちます。時間は反対の足が地面から離れたときに始まります。反対側の足が地面に触れたり、手が腰から離れると、時間は即座に停止します。
30秒がベストタイムで、30秒を超えた場合は30秒として採点されます。
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30秒
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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認知機能
時間枠:7分
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セントルイス大学精神状態検査 (SLUMS)
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7分
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落下の恐怖
時間枠:2分
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フォールズ有効性スケール - 国際 (FES-I)
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2分
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落下率
時間枠:30秒
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過去 12 週間の転倒と躓きの数
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30秒
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- NYCU112169AF
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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