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複雑な創傷の治療に関する看護の知識とニーズ

2026年3月18日 更新者：Francisco Zamora Carmona、Corporacion Parc Tauli

パルク・タウリ大学病院における複雑な傷を負った人々の治療に関する看護専門家の知識とニーズ

横断的かつ記述的な混合方法論を使用して研究します。 リッカート形式の質問 (0 ～ 10) が最高スコアの 10 個であるアンケートと、創傷治療の知識に関する自由質問です。擬似匿名化調査に自発的に参加したいと希望するすべてのタウリ衛生医療法人 (CCSPT) 看護師を含める

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

はじめに 複雑な創傷とは、それを生じさせる原因が存在する限り、治癒する傾向がほとんどまたはまったくない皮膚損傷です。 治癒が困難な複雑な創傷、あるいは通常の治療では進行が鈍い、または難治性の創傷は、予想される期間（6 週間以上）内に適切に進行しません。

私たちが発見した臨床実践は、怪我を負った人々を治療する専門家の間で完全に不均一です。

目的 CCSPT の複雑な傷を負った人々へのアプローチにおいて看護師が認識する知識と訓練の必要性について説明します。

パルク・タウリ大学病院の参照エリアから、複雑な傷を負った人々に対処する際に専門家が認識する困難さと促進要素を12か月間にわたって調査する。

ケアを正しく継続するための科学的根拠を備えたツールについて説明します。

方法論:

横断的かつ記述的な混合方法論を使用して研究します。 創傷治療の知識に関するリッカート型の質問と自由質問を含むアンケート。疑似匿名化調査への参加を自発的に希望するすべての CCSPT 看護師が含まれます。

予想された結果：

負傷者に対処するために看護専門家が持つ知識、ニーズ、制限要素と促進要素の現状。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スペイン
    • Barcelona
      • Sabadell、Barcelona、スペイン、08208
        • Corporacio Sanitaria Parc Tauli

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

急性期および社会医療病院の看護師

説明

包含基準:

  • 成人と小児の怪我を負った人々の世話をする看護師。
  • 研究に自発的に参加することにインフォームドコンセントを与えた看護師。

除外基準:

  • 自発的に研究に参加したくない看護師。
  • 医療活動を行っていない看護師（職場の都合、長期の病気、休暇など）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
「慢性的な傷でやってはいけないことは何ですか？」
時間枠：1ヶ月
性別、年齢、教育レベル、看護師としての勤務年数、傷の訓練など、参加者の社会人口学的変数で構成されています。 また、文書「慢性創傷でしてはいけないこと」の 37 の推奨事項に対して、「本当」「偽」の 3 つの回答選択肢があり、正しければ正しいほど、創傷に関する知識が豊富であることを示します。
1ヶ月
ReAc-PUKT (レノバト・アコスタ褥瘡知識テスト)
時間枠：1ヶ月
褥瘡（LPP）の予防と治療に関する看護師の知識を確認する。 このツールは 2 つのセクションで構成されています。最初のセクションでは、社会人口統計データ (年齢、性別)、所属するサービス、勤務シフト、経験年数、学術訓練とトレーニングを含む、専門家および学業情報に関する一般データを収集します。 LPPで。 2 つ目は、褥瘡の一般性、予防、治療に関する科学的知識のレベルを測定します。正確であればあるほど、LPP に関する知識が多くなります。 値が高いほど、LPP に関する知識が豊富になります。
1ヶ月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨時の未解決の質問
時間枠：1ヶ月

研究者たちは、看護スタッフが認識しているトレーニングの必要性と、複雑な傷害を負った人々に対処する際に彼らが経験する制限要素と促進要素を知りたいと考えています。

研究に関連する情報を提供する 10 の未解決の質問による、記述現象学的アプローチの定性的方法論:

  • ケアにおける彼らの経験について学びましょう。
  • 怪我をした人々に対する彼らの経験について学びましょう。
  • 専門家への紹介や相互相談を行う際の困難と促進する要素を探ります。
  • ケアを正しく継続するための科学的証拠を備えたツールを説明する
  • ケアの継続を促進する要素を理解します。
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Corporacion Parc Tauli

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Francisco Zamora Carmona、Grupo emergente enfermeria I3PT

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年2月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2023年6月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2023年7月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年4月24日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年3月18日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • UFCIN1_2022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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