機械学習を使用した腎移植の予後因子の予測
腎移植における予後因子の予測: 結果予測を強化するための機械学習アプローチ
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
腎移植(KT)は、末期腎疾患(ESRD)の最も効果的な治療法であり、患者に生活の質の向上と長期生存を達成する機会を提供します。 外科技術と免疫抑制療法の進歩により、術後すぐの合併症と急性拒絶反応のエピソードは大幅に減少しました。
KT が最も頻繁に行われる臓器移植であることを考慮すると、移植生存期間の改善は多くの人に利益をもたらす可能性があります。 KT の有効性は移植片の機能によって評価されることが多く、これは移植片の長期生存の重要な決定要因であり、移植の成功を評価する際の重要な指標です。 移植後の移植片の機能は、ドナーとレシピエントの特性から免疫抑制戦略に至るまで、さまざまな変数の影響を受ける一方で、この複雑さにより、特に長期的な結果を予測する際に課題が生じます。 腎臓ドナーリスク指数(KDRI)やコックス回帰分析などの従来の方法は、予測精度が不十分でした。
移植生存率の予測と予後因子の評価は、患者変数の多面的な性質と周術期治療の個別化により複雑です。 しかし、機械学習と高度な計算分析の台頭により、研究者は臨床的に重要なデータの複雑さを解読し、移植後の患者ケアを変える可能性を秘めています。 深層学習アルゴリズムの移植分野の臨床現場への統合は比較的初期段階にある領域ですが、急速に注目を集めています。
この研究は、広範な臨床データを解析して、KT レシピエントの生存率を潜在的に予測できる重要な予後指標を正確に特定できる機械学習アルゴリズムを開発することを目的としています。 このモデルは、ドナーとレシピエントの両方のベースライン特性を組み込むことにより、ドナーとレシピエントのプロファイルを結び付けるパターンを明らかにすることを目指しており、それによって術後の結果に影響を与える可能性のある修正可能な要因についての洞察を提供します。 これを通じて、KT レシピエントの予後と生活の質を改善する臨床医を支援するツールを提供することを目指しています。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Seoul、大韓民国、05505
- Asan Medical Center
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 当院で腎移植(複数回の移植を含む)を受けた患者。
- 本研究についての詳しい説明を聞いて理解し、自らの意思で参加を決定し書面による同意をいただいた患者様。
除外基準:
- 多臓器移植を受けている患者(例: 膵臓と腎臓の同時移植、心臓と腎臓の同時移植)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
腎移植患者
単一施設で腎移植を受けた患者
|
測定された主要アウトカムは、最初の移植から5年後に透析または再移植の必要がないこととして定義される5年の移植片生着でした。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
移植片の5年生存率
時間枠:5年
|
測定された主要アウトカムは、最初の移植から5年後に透析または再移植の必要がないこととして定義される5年の移植片生着でした。
|
5年
|
協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2022-1276
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。