筋力、VO2max、運動能力に対するキヌアの効果
キヌア摂取が青少年のハンドボール選手の筋力、VO2max、運動能力に及ぼす影響
背景: スポーツのパフォーマンスには適切な栄養が不可欠です。 キヌアは、タンパク質、多糖類、脂肪酸などの主要栄養素が豊富なグルテンフリーの穀物で、カロテノイド、フラボノイド、サポニン、繊維、ビタミン、ミネラルなどの多くの植物化学物質で構成されています。 キヌアに含まれる植物化学物質は、抗酸化作用と抗炎症作用があります。 これは、いくつかの酸化ストレス関連疾患から保護します。
目的: 青少年アスリートの筋力、VO2max、運動能力に対するキヌア 50 g の 4 週間摂取の影響を調査します。
研究デザイン: プレテストおよびポストテストデザインによる二重盲検ランダム化対照試験。
方法 : この試験には 32 人の被験者が含まれます。 被験者は、1:1の比率で対照群と実験群にランダムに分けられます。実験グループには、50グラムのキヌアを含むクッキーを2枚受け取ります。対照グループには、キヌアを含まない同じ 2 つのクッキーを受け取ります。 強度はハンドヘルドダイナモメーター (HHD) を使用して評価されます。 最大酸素摂取量 (Vo2max) は、クイーンズ カレッジ ステップ テスト (QCT) によって評価されます。 パフォーマンスの評価には、立ち幅跳びテスト、ボール投げテスト、敏捷性 T テストが使用されます。 被験者は研究期間中、毎日就寝時間の1〜4時間前にクッキーを摂取するように求められます。
統計分析: データの正規性をチェックするためにシャピロ ウィルク テストが実行され、分散の均一性をチェックするためにレベンズ テストが実行されます。 コーエンの d を使用して効果量を確認します。 有意水準は p ≤ 0.05 に設定されます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Sumia Alsaif, MSc
- 電話番号:0554270531
- メール:2230500264@iau.edu.sa
研究場所
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Dammam、サウジアラビア、34521
- Imam Abdulrahman bin Faisal University
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
1- 15 ~ 18 歳の健康な青少年の男性アスリート
除外基準:
1- 研究期間中は、プロテインパウダーを含む栄養補助食品を使用してください。
2. 参加者によって報告された、検査に影響を与える可能性のある筋骨格系、神経系、心血管系、または全身系の障害
3. 参加者によって報告された、検査に影響を与える可能性のある生体力学的異常
4. 参加者の精神障害
5. 参加者から報告された、測定値に影響を与える可能性のある投薬中の参加者
6. レシピの原材料にアレルギーがある
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:実験グループ
実験グループには50グラムのキヌアが入ったクッキーを2枚受け取ります。
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250グラムの挽いたキヌアを250グラムの既製クッキー粉と混合し、100グラムのバター、1個の卵、75グラムのチョコレートチップを加えます。
混合後、材料をクッキー(10枚)に分け(各クッキーにはキヌア25グラムが入ります)、190℃のオーブンで9〜11分焼きます。
プラセボ対照群には、同じ成分を継続しているがキヌアを含まないクッキーが与えられ、そのクッキーは実験群のクッキーと同じように見えます。
クッキーは参加者ごとに 3 ~ 4 日ごとに配信されます。
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プラセボコンパレーター:対照群
対照グループは、キヌアを含まない同じ 2 つのクッキーを受け取ります。
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プラセボ対照グループには、実験グループと同じ成分を継続しているがキヌアを含まないクッキーが与えられ、クッキーは実験グループのクッキーと同じように見えます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ハンドヘルドダイナメーターによる上腕二頭筋と上腕三頭筋の強度
時間枠:介入4週間後のベースライン測定と事後テスト
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介入4週間後のベースライン測定と事後テスト
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Queen's College Step Test (QCT) によって評価された最大酸素摂取量 (Vo2max)
時間枠:介入4週間後のベースライン測定と事後テスト
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介入4週間後のベースライン測定と事後テスト
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立ち幅跳びのテスト
時間枠:介入4週間後のベースライン測定と事後テスト
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介入4週間後のベースライン測定と事後テスト
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ボール投げテスト
時間枠:介入4週間後のベースライン測定と事後テスト
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介入4週間後のベースライン測定と事後テスト
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敏捷性 T 検定
時間枠:介入4週間後のベースライン測定と事後テスト
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介入4週間後のベースライン測定と事後テスト
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Shibili Nuhmani, PhD、Imam Abdulrahman bin Faisal University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- IRB-PGS-2023-03-340
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。