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閉経後の糖尿病女性の骨密度に対する有酸素運動と抵抗運動の効果

2025年9月20日 更新者：Deraya University

閉経後糖尿病女性の骨密度に対する中強度の有酸素運動と抵抗運動の効果

骨粗鬆症は、特に糖尿病を患う閉経後の女性にとって重大な公衆衛生上の問題であり、その有病率は増加しています。 この試験は、閉経後糖尿病女性の骨密度に及ぼす中強度の有酸素運動とレジスタンス運動の影響を調べることを目的としています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

糖尿病を患っている。 閉経後骨粗鬆症（PMO）は、世界中でますます深刻になっている代謝性骨疾患であり、一般に中年および高齢の女性および閉経後の女性に発症し、骨量の低下と骨組織の微細構造の劣化を特徴としています。 それらの間には複雑な病態生理学的影響があります。T2D は骨代謝と骨強度に直接影響します。 一部の抗糖尿病薬は骨代謝に影響を及ぼし、糖尿病の合併症は転倒とその後の骨折のリスクに関連しています。 T2D 患者は、骨梁密度が高く、皮質骨密度が低いため、骨強度が低くなります。 運動は、骨粗鬆症と骨折の整復の予防と治療に非常に関連した要素であると考えられています。 運動は、骨芽細胞の形成の増加を通じて骨膜の付着を増加させるため、骨の形状に大きな影響を与えます。 運動は骨密度に影響を与えるだけでなく、筋肉の機能を改善し、バランスと筋力の向上を通じて転倒のリスクを減少させる可能性があります。

この研究の目的は、閉経後の糖尿病女性の骨密度に対する中強度の有酸素運動と抵抗運動の効果を調査することでした。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
50

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 閉経後の肥満女性 50 名
  • (BMI) 30 -35 kg/m2
  • 彼らの年齢は50歳から60歳までと幅広く、
  • 10年前から2型糖尿病を患っている。

除外基準:

  • 腎臓病や肝臓病のある女性、
  • 心臓または胸部疾患の心理的問題、
  • 認知的問題は研究から除外されます。
  • 運動や愛情BMDの実行を妨げる治療上の問題を抱えている女性は、この研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：グループ(A)
25人の患者は、通常の毎日のカルシウム摂取に加えて、特定のパラメータに従ってトレッドミルマシン上で8週間歩くプログラムに参加して有酸素運動を受けました。
手順：エアロビック

エアロビック。

  • 強度: 心拍数に応じて (最大心拍数の 60 ～ 75%) MHR=220 - 年齢。
  • 心拍数: トレッドミルのセンサーによって測定されます。
  • 所要時間: 1セッションあたり40〜50分。 各セッションは、速度や強度を上げずにトレッドミルで 5 ～ 10 分間のウォームアップ運動で構成され、クールダウン段階も同様でした。 最大心拍数（60～75%）に達するまでトレッドミルの速度を上げるなど、コンディショニング運動を 30 分間行いました。
  • 頻度: 通常の毎日のカルシウム摂取量に加えて、12 週間にわたって週 3 回。
手順：抵抗運動
12週間の運動プログラムに抵抗した
アクティブコンパレータ：グループ(B)
25 人の患者は、12 週間、通常の毎日のカルシウム摂取に加えて、抵抗運動を受けます。
手順：エアロビック

エアロビック。

  • 強度: 心拍数に応じて (最大心拍数の 60 ～ 75%) MHR=220 - 年齢。
  • 心拍数: トレッドミルのセンサーによって測定されます。
  • 所要時間: 1セッションあたり40〜50分。 各セッションは、速度や強度を上げずにトレッドミルで 5 ～ 10 分間のウォームアップ運動で構成され、クールダウン段階も同様でした。 最大心拍数（60～75%）に達するまでトレッドミルの速度を上げるなど、コンディショニング運動を 30 分間行いました。
  • 頻度: 通常の毎日のカルシウム摂取量に加えて、12 週間にわたって週 3 回。
手順：抵抗運動
12週間の運動プログラムに抵抗した

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨塩密度 (BMD)
時間枠：3ヶ月
• デュアルエネルギー X 線吸光光度法 (DEXA)。 研究の前後に、両グループの各女性の腰椎の骨密度（BMD）を測定するために使用されました。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Deraya University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年3月10日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年6月22日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年8月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年7月2日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年7月10日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年9月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年9月20日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Physical Therapy

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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