このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

健康な若者の呼吸パラメータ、機能的能力、睡眠に対する体組成の影響

2024年11月29日 更新者:Melis Usul、Istanbul Kent University

体組成は呼吸器系に大きな影響を与えます。 呼吸機能の予測と、心肺系の要素で評価される予後ツールの両方。 呼吸筋力と呼吸筋持久力に直接影響する呼吸機能には、さまざまなデータが含まれます。 文献では、体組成と呼吸機能の関係。 健康な若者の体組成を調べた研究はありますが、それらの関係は明確には証明されていません。

研究の目的は、呼吸機能、呼吸筋持久力、機能的能力、睡眠の質に対する体組成の影響を調査することでした。

この目的のために、対象基準を満たす少なくとも 46 人の健康な若い参加者が評価に参加します。 体組成パラメータは、タニタ DC360 身体分析スケールを使用して研究者によって測定されます。 肺機能検査では、努力肺活量(FVC)、1秒努力呼気量(FEV1)、ティフェノー比(FEV1/FVC)、ピーク呼気流量(PEF)の値がCOSMED Pony FX(COSMED)を使用して研究者によって評価されます。 ; イタリア) 最大随意換気テストによる肺活量および呼吸筋持久力。 参加者はピッツバーグの睡眠の質指数に答えます。 6分間の歩行テストは、研究者の指示に従って参加者に適用されます。

データは、SPSS Statistical Package for Social Sciences (SPSS) バージョン 20.0 (SPSS Inc.、イリノイ州シカゴ) プログラムを使用して分析されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

体組成は健康の重要な決定要因であり、心肺疾患の評価に使用できます。 心肺機能における体格指数 (BMI) は独立した予後因子です。 脂肪と除脂肪体重も、体力と死亡率の強力な予測因子であることが確認されています。

肺機能は、全死因死亡率、特に心血管死亡率の長期的な決定要因です。 肺機能は栄養失調によって影響を受け、再発する可能性があります。

感染症や有毒物質への曝露、肥満、全身疾患など、さまざまな遺伝的または環境的要因の影響を受ける可能性があります。肺機能検査は、肺機能不全、慢性閉塞性肺疾患などの肺疾患の診断と評価に必要な基本的かつ必須の検査の 1 つです。肺疾患(COPD)と喘息。 肺機能に影響を与える要因には、年齢、体重と身長、性別が含まれます。 これらの因子は肺機能に大きく関係するため、肺機能検査の回帰式や予測正常値の計算に使用されます。

体格指数 (BMI)、ウエストサイズ、脂肪量、肺機能の相関関係は 1950 年代後半から研究されてきました。 しかし、肺機能と身体の相関性と身体組成と呼吸機能の相関性の研究結果は、それぞれ異なることが判明した。 さらに、体組成が呼吸機能に影響を与えるメカニズムは完全には理解されていません。

肥満、ひいては腹部肥満も、有酸素能力、呼吸機能、呼吸筋力に影響を与えます。 胸壁や腹壁に脂肪が蓄積すると、呼吸筋の動きが阻害され、胸腔内圧が上昇して肺のコンプライアンスが低下し、その結果、呼吸器系全体のコンプライアンスが低下します。 これらすべての原因により、機能的残気量、予備呼気量、1秒努力呼気量(FEV1)、努力肺活量(FVC)および呼吸筋力の低下が観察されます。

呼吸筋のパフォーマンスの低下を判断するには、筋力テストと持久力テストが推奨されます。

呼吸筋力と体組成の関係を調査した研究の数は文献により多く存在しますが、吸気筋は日常生活活動において最大以下のレベルで使用されるため、持久力の評価は機能的により意味のあることが示されています。

睡眠の質は、年齢、性別、遺伝的および環境的要因、社会生活、経済的地位、ストレス、痛み、薬物乱用、身体疾患、身体活動レベル、食習慣、肥満などの多くの要因と関連しています。

文献には、Body Mass Index (BMI)、腹囲、ウエストヒップ比、体脂肪率などの体組成パラメーターを使用して、肥満と睡眠の質の関係を調査した多くの研究があります。 これらの研究の一部では、肥満と睡眠の質の間には関係がないことが示唆されています。他の論文では、肥満が睡眠問題と関連していることが示されており、この関係は双方向のメカニズムで説明できます。睡眠の質の低下などの睡眠問題は、代謝機能や内分泌機能の異常な変化により肥満につながり、肥満はさまざまな問題を引き起こします。呼吸に関連する病理学的状態。 閉塞性睡眠時無呼吸症候群や肥満性低換気症候群などもこれらの症状に含まれます。 したがって、体組成は睡眠の質、ひいては呼吸パラメータに大きな影響を与えます。

文献には、健康な若者の身体組成と呼吸機能および呼吸筋力との関係を調べた研究があります。 しかし、身体組成と呼吸筋持久力、機能的能力、呼吸機能、睡眠の質との関係を調査した研究は文献にありません。 研究の目的は、健康な若者の呼吸機能、呼吸筋力、呼吸筋持久力、機能的能力に対する体組成の影響を調査することでした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

59

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Kagıthane-Istanbul
      • Istanbul、Kagıthane-Istanbul、七面鳥、34413
        • Istanbul Kent University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究に参加する意欲のある18~30歳の若者をボランティアとして参加させる

説明

包含基準:

  • 研究に参加する意欲のある18~30歳の若者をボランティアとして参加させる
  • 自立した歩行を提供する
  • 認知的/精神的問題のない人

除外基準:

  • 協力の欠如
  • 心臓および肺系に影響を与える疾患の存在
  • 神経疾患、リウマチ疾患、代謝性疾患の既往歴のある方
  • 妊娠中の女性
  • 重大な筋骨格系の問題の存在
  • 喫煙する人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
18~30歳の健康な若者
すべての参加者の社会人口統計情報は、評価の範囲内で取得されます。 体組成パラメータはタニタ DC360 身体分析スケールで測定されます。 肺機能検査では、努力肺活量(FVC)、1秒努力呼気量(FEV1)、ティフェノー比(FEV1/FVC)、ピーク呼気流量(PEF)の値をCOSMED Pony FX(COSMED、イタリア)で評価します。肺活量計。 呼吸筋持久力は最大分時換気量によって評価され、決定されます。 ピッツバーグ睡眠の質、睡眠の質を評価する信頼できるアンケート 指標は参加者によって記入されます。 機能的能力を評価するための 6 分間 歩行テストが実施され、個人の移動距離が記録されます。
すべての参加者の社会人口統計情報は、評価の範囲内で取得されます。 体組成パラメータはタニタ DC360 身体分析スケールで測定されます。 肺機能検査では、努力肺活量(FVC)、1秒努力呼気量(FEV1)、ティフェノー比(FEV1/FVC)、ピーク呼気流量(PEF)の値をCOSMED Pony FX(COSMED、イタリア)で評価します。肺活量計。 呼吸筋持久力は最大分時換気量によって評価され、決定されます。 ピッツバーグ睡眠の質、睡眠の質を評価する信頼できるアンケート 指標は参加者によって記入されます。 6 分間で機能的能力を評価します 歩行テストが実施され、個人の移動距離が記録されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体組成
時間枠:10分
参加者の身体分析は、「タニタ DC 360 ボディアナライザースケール」を使用し、研究者による生体電気インピーダンス分析手法により実施されました。 BMI (kg/m2)、筋肉量 (kg)、骨量 (kg) は研究者によって記録されます。
10分
呼吸パラメータ
時間枠:10分

肺機能検査は、呼吸パラメータを評価するために使用される検査です。肺機能検査は、米国胸部学会および欧州呼吸器学会の基準に従って、COSMED Pony FX によって計画されました。 努力肺活量、1秒間の努力呼気量、ティフェノー比(FEV1/FVC)、ピーク呼気流量値および予測値のパーセンテージが研究者によって記録されます。

最大随意換気テストは、参加者の呼吸筋持久力を決定するために研究者によって適用されます。

10分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能的能力
時間枠:6分
6分間歩行テストは、機能的能力を判定するテストです。 参加者は30メートルの直線廊下を6分間歩きます。走らずにできるだけ早く歩いた場合の移動距離が調査員によってメートル単位で記録されます。
6分
ピッツバーグの睡眠の質の指標
時間枠:5分

開発されたピッツバーグ睡眠品質指数は、睡眠の質を評価するアンケートです。 参加者の睡眠の質を評価するために使用されます。 このスケールは合計 24 の質問で構成されます。 睡眠時間、主観的な睡眠の質、入眠までの時間、習慣的な睡眠の有効性、睡眠障害の存在、​​入眠のための薬物の使用、および日中の睡眠機能障害。

スケールの各項目は 0 ~ 3 点で評価されます。 7 つのサブコンポーネントのスコアの合計が、スケールの合計スコアになります。 スケールから取得できる最低スコアは 0、最高スコアは 21 です。 合計スコアが 5 を超える場合は、その人の睡眠の質が良くないことを示します。

5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Melis USUL, RA.、Istanbul Kent University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月9日

一次修了 (実際)

2024年10月1日

研究の完了 (実際)

2024年11月15日

試験登録日

最初に提出

2024年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月16日

最初の投稿 (実際)

2024年7月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月29日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IstanbulKentU-FTR-MU-02

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。