VITAL - 駆出率の低下を伴う心不全のサブ研究
パーソナライズされた臨床ケアのための仮想双子とツール - 駆出率の低下を伴う心不全のサブ研究
英国では100万人以上が心不全に苦しんでいます。 約50%が駆出率低下心不全(HFrEF)、つまり心筋が適切に収縮しない状態を患っています。 心臓の右室と左室(「心室」と呼ばれます)が同時にポンプを作動していない場合は、心臓再同期療法(CRT)と呼ばれる装置を挿入して、心室が一緒にポンプを作動させることを促し、心不全の症状を軽減し、患者の回復を助けることができます。もっと長生きしてください。
CRT 装置はワイヤーでできており、心臓との間で血液を運ぶ血管を通じて心室に配置されます。 しかし、患者の 3 分の 1 は CRT 挿入後に何の改善も示さず、別の 3 分の 1 は部分的な改善のみを示します。 医師は誰がよく反応するかを正確に予測することができません。つまり、患者は何の利益も得られない処置を受け、出血や感染などのリスクにさらされる可能性があります。
「デジタルツイン」として知られる患者の心臓と血管の仮想モデルは、人工知能を使用して生成できます。 これらのモデルを使用すると、患者が最初に処置を受けることなく、処置に対する患者の反応を予測できます。つまり、患者はリスクにさらされることを回避できます。
顧問の心臓専門医によって CRT の植え込みを受けるために選ばれた HFrEF 患者 30 名が募集されます。 処置を受ける前に、患者はロンドン大学ユニバーシティ・カレッジ(UCL)に通い、血液検査、尿検査、心臓の磁気共鳴画像法(MRI)スキャン、心臓の超音波検査、5分間の心臓記録、6分間の心臓記録などの検査を受けます。歩行/足踏みテスト。 CRT が埋め込まれた後、手術の 3 か月後と 6 か月後に、血液検査、6 分間の歩行/足踏みテスト、心臓超音波スキャンによって装置に対する患者の反応が評価されます。 仮想モデルは、CRT に対する患者の反応を正確に予測できるかどうかを判断するために使用されます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
英国では100万人以上が心不全に苦しんでいます。 これらの人々の約50%は、心臓の筋肉が適切に収縮しない状態である駆出率低下心不全(HFrEF)を患っています。 治療を行わないと、患者は肺や脚の周囲に体液がたまり(浮腫と呼ばれる)、心臓のリズムが異常になり(不整脈と呼ばれる)、死亡するリスクがあります。 治療には錠剤を組み合わせますが、薬を飲んでも改善が見られない患者もいます。 心臓の左心室と右心室が同時に拍動していない場合、心臓再同期療法(CRT)と呼ばれる装置を埋め込んで、両心室が一緒に拍動するように促し、症状を軽減し、患者の生活の質を改善することができます。
CRT 装置は、心臓につながる血管を通って心室に配置されるワイヤーで構成されています。 しかし、最初は成功した処置にもかかわらず、患者の 3 分の 1 以上は CRT 埋め込み後に何の改善も示しません。 この処置に関連するリスクには、出血、感染症、基礎となる肺や心筋の損傷(生命を脅かす可能性があります)が含まれます。つまり、かなりの割合の患者がこれらのリスクを引き受けても、後に何のメリットもありません。 さらに、感染リスクは生涯にわたり、患者はどの段階でもデバイス関連の感染性心内膜炎を発症する可能性があり、これは高い死亡率につながります。
「デジタルツイン」として知られる患者の解剖学的構造と血流の仮想モデルは、人工知能を使用して生成できます。 これらのモデルは、治療または処置に対する患者の反応を予測するために使用できます。 デジタルツインは、2019 年コロナウイルス感染症 (COVID-19)、喘息、がんを対象とした研究プロジェクトで研究されています。 心臓病学の分野では、弁手術を受ける患者を対象にデジタルツインが研究されています。 これまでのところ、心不全治療に対する患者の反応を予測するモデルは開発されていない。
この研究は、生物工学者、生理学者、コンピューター科学者と緊密に連携して、心血管の解剖学だけでなく心臓血管の相互接続を含む複雑な生理学的プロセスを組み込んだ、個別化された仮想双子を作成できる、検証済みのマルチスケール、マルチ臓器モデリングプラットフォームを開発することを目的としています。臓器系、自律神経系の活動、ホルモン作用。
臨床的に適応のある CRT の植え込みを受けている患者は少なくとも 30 人が募集されます。 手術前に、各患者はロンドン大学ユニバーシティ・カレッジ(UCL)に通い、身長、体重、血圧の測定、心エコー図、心臓磁気共鳴画像法(MRI)スキャン、12誘導心電図(ECG)などの一連の検査を受けます。 、256誘導心電図画像記録(5分間の心拍の詳細な記録)、6分間の歩行/足踏みテスト、および血液と尿のサンプル採取。 一部の患者には、UCL の診察中に装着されるウェアラブル心臓モニターも提供されます。 これらのデータはモデリング フレームワークに統合され、患者ごとにパーソナライズされた仮想「双子」が作成されます。
CRT の埋め込み後、各患者は 3 か月後と 6 か月後に再来院し、さらなる心エコー検査、血液検査、6 分間の歩数/歩行テストを受けます。
臨床的に検証された仮想プラットフォームは、デバイス埋め込みを受ける患者の選択方法を次のように変える可能性があります。
- 「非反応者」であると予測される患者には、他の治療を案内し、デバイスの埋め込みに関連する重大な潜在的リスクを回避することができます。
デバイスの選択を最適化できます。 CRT には 2 つの形式があります。
- 各心室に 1 本のリードを埋め込む両心室ペーシング (BiVP)
- 伝導系ペーシング (CSP) では、心室の間の中隔にある伝導性心臓組織にリードを挿入する必要があります。
CSP は心臓自体の生理機能をよりよく模倣すると考えられていますが、技術的に達成するのがより難しく、多くの場合、より長い時間とより高いリスクの処置につながります。 両方の形式の CRT のために紹介された患者がこの研究に募集されます。 検証されたモデリングプラットフォームは、どの形式のペーシングが患者に最も利益をもたらすかを予測できる可能性があり、これは臨床医が患者を不必要な合併症にさらすことなく最適な形式のペーシングを選択できることを意味します。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Gabriella Captur
- メール:gabriella.captur@ucl.ac.uk
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Debbie Falconer
- 電話番号:07984548291
- メール:debbie.falconer@ucl.ac.uk
研究場所
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London、イギリス
- Royal Free Hospital NHS Trust (RFH)
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主任研究者:
- Dr Gabriella Captur, Consultant Cardiologist
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コンタクト:
- Gabriella Captur
- メール:gabriella.captur@ucl.ac.uk
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 年齢: 18 歳以上
- CRT 装置移植の適応を確認(駆出率の低下を伴う心不全および心電図の同期不全)
除外基準:
- 妊娠
- MRI スキャンに対する典型的な禁忌 (例: 体内の強磁性断片
- 慢性腎臓病ステージ4または5)
- 動員できない(6分間のステップテストに参加できないため)
- 極度の虚弱体質または余命が6か月未満
- 3か月以内に最近心筋梗塞を起こした方
- 過去3か月以内に心臓の血行再建術または弁手術/移植を受けている
- 積極的な治療を含む治験への参加
- 未治療の症候性心血管疾患または重度の高血圧症を患っている人
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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心臓再同期療法(CRT)装置の埋め込みを受けている患者
これらの患者は駆出率の低下を伴う心不全と診断されます(心エコー図と呼ばれる心臓スキャンによって確認されます)。
コンサルタントの心臓専門医は、症状と生活の質を改善するために CRT 装置を埋め込むことをアドバイスします。
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CRT は、心室が同期して収縮するのを助けるために使用されるデバイス (ペースメーカーに似たもの) です。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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3次元心エコー検査により測定された駆出率
時間枠:3ヶ月
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心臓の超音波検査で、心筋がどの程度収縮しているかを測定します。
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3ヶ月
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6分間の歩数/歩行テスト
時間枠:3ヶ月
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患者が 6 分間に何歩歩けるかの評価
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3ヶ月
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6分間のステップテスト
時間枠:6ヵ月
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患者が 6 分間に何歩歩けるかの評価
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6ヵ月
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3次元心エコー検査により測定された駆出率
時間枠:6ヵ月
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心臓の超音波検査で、心筋がどの程度収縮しているかを測定します。
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6ヵ月
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血液検査
時間枠:6ヵ月
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心不全の重症度に関連するN末端側脳性ナトリウム利尿ペプチドレベルを測定する血液検査。
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6ヵ月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 173420
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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