がん入院スコア (CAS) 予測モデルの内部前向き検証 (ONCOMING)
2025年8月12日 更新者：Jason den Duijn、Erasmus Medical Center
救急科に入院したがん患者の入院変更予測モデルの内部前向き検証 (進行中の研究)
この単一施設の前向き観察研究の目的は、がん入院スコア (CAS) の予測される傾向と、積極的ながんと診断されて救急外来 (ED) を訪れる患者の実際の傾向との一致を判断することです。
それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。CAS のパフォーマンスは ED 治療プロセスで潜在的な役割を果たすのに十分であるかどうか。
参加者ごとに CAS が計算され、実際の結果と比較されます。
調査の概要
状態
状態
募集
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この単一施設の前向き観察研究の目的は、がん入院スコア (CAS) の予測される傾向と、積極的ながんと診断されて救急外来 (ED) を訪れる患者の実際の傾向との一致を判断することです。 それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。CAS のパフォーマンスは ED 治療プロセスで潜在的な役割を果たすのに十分であるかどうか。
この研究の最初の部分は観察部分です。 救急科 (ED) に運ばれたがん患者の場合、がん入院スコア (CAS) はトリアージ後と最初の血液結果が出た後の両方でモデルによって計算されます。 さらに、トリアージ後および最初の血液結果後に、予想される処分が担当看護師に尋ねられます。 最後に、実際の処分は、患者が救急外来を出た後に、救急外来の入院期間（LOS）と主治医が処分に関する決定に達するまでの時間（処分までの時間）と組み合わせて書き留められます。患者が救急室を出るまでの時間 (退室時間)。
2 番目の部分は介入部分です。 このパートでは、早期のベッド予約介入について紹介します。 CAS は引き続き患者に対して計算されます。 トリアージに基づいて CAS が 80% 以上の場合、主治医に通知され、事前にベッドを予約するためにベッド コーディネーターに電話がかけられます。 最初の血液結果が判明した後、2 回目の CAS が計算されます。これが 70% を下回った場合は、主治医によって予約ベッドがキャンセルされることがあります。 最初の部分と同様に、トリアージ後および最初の血液結果後に、担当看護師から予想される処分を収集します。 最後に、実際の処分、ED LOS、処分までの時間、および退出までの時間が記録されます。
研究の種類
研究の種類
観察的
入学 (推定)
入学
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
研究連絡先
- 名前：Jason den Duijn
- 電話番号：0107040704
- メール：j.denduijn@erasmusmc.nl
研究場所
-
-
Zuid-Holland
-
Rotterdam、Zuid-Holland、オランダ、3015GD
- 募集
- Erasmus University Medical Center
-
コンタクト：
- Jason den Duijn, MSc.
- 電話番号：+31107040704
- メール：j.denduijn@erasmusmc.nl
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
エラスムス大学医療センター (エラスムス MC) の救急外来を訪れる、現在進行中のがんと診断されているすべての成人患者。
説明
包含基準:
- -固形腫瘍または血液悪性腫瘍を患っており、全身療法を受けている、または過去3か月以内に全身療法を受けた患者。
- 腫瘍科、血液内科、神経腫瘍科、または肺腫瘍科の救急部門に来院または入院した患者。
除外基準:
- 18歳未満
- がん治療として外科的介入のみを受けた
- 外科救急外来に入院
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
グループ/コホートの数
1
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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がん患者
エラスムス大学医療センター (エラスムス MC) の救急科 (ED) を訪れる、進行中のがんと診断されたすべての成人患者。
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トリアージ後および最初の血液検査結果後に患者が入院する可能性を計算する予測モデル
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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配置
時間枠：学習完了までに平均6か月
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ED への訪問の結果、入院または帰宅のいずれか
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学習完了までに平均6か月
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CASと実際の処分との合意
時間枠：学習完了までに平均6か月
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CAS の予測結果と実際の結果の一致
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学習完了までに平均6か月
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がん入院スコア
時間枠：学習完了までに平均6か月
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がん入院スコア (CAS) は、トリアージ後および最初の血液結果後に計算され、0 ～ 100% の範囲で計算されます。
スコアが高いほど、入学許可の変更が大きくなります
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学習完了までに平均6か月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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看護師による期待される処分と実際の処分の一致
時間枠：学習完了までに平均6か月
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看護師の予測結果と実際の結果の一致
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学習完了までに平均6か月
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処分までの時間
時間枠：学習完了までに平均6か月
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患者が救急外来（ED）に到着してから処置が決定されるまでの平均時間
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学習完了までに平均6か月
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出発までの時間
時間枠：学習完了までに平均6か月
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処分の決定から救急病院（自宅または病棟）を離れるまでの平均時間
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学習完了までに平均6か月
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ED 滞在期間
時間枠：学習完了までに平均6か月
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患者が来院中に救急外来で費やした合計時間
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学習完了までに平均6か月
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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セックス
時間枠：学習完了までに平均6か月
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患者の性別
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学習完了までに平均6か月
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年
時間枠：学習完了までに平均6か月
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患者の年齢
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学習完了までに平均6か月
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がんの種類
時間枠：学習完了までに平均6か月
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患者が罹患しているがんの種類
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学習完了までに平均6か月
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治療の種類
時間枠：学習完了までに平均6か月
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患者が受けるがん治療の種類
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学習完了までに平均6か月
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主な苦情
時間枠：学習完了までに平均6か月
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救急外来受診時の主訴
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学習完了までに平均6か月
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トリアージ中に記録される物理的パラメータ
時間枠：学習完了までに平均6か月
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トリアージ中に記録され、予測モデルで使用される物理的パラメーター
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学習完了までに平均6か月
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ファーストブラッドの結果
時間枠：学習完了までに平均6か月
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トリアージ中に記録され、予測モデルで使用される血液結果
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学習完了までに平均6か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
捜査官
- 主任研究者：Jason den Duijn、Erasmus Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2024年12月2日
一次修了 (推定)
一次修了
2025年12月1日
研究の完了 (推定)
研究の完了
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2024年8月14日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月14日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2024年8月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
2025年8月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月12日
最終確認日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 12821
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。