膝腱炎における大腿神経動員と比較した治療的運動の有効性
膝腱炎における大腿神経動員と比較した治療的運動の有効性:ランダム化臨床試験
腱は筋肉と骨の間に位置し、前者から後者に力を伝達し、関節の動きを可能にします。 それらは主にコラーゲン、エラスチン、水で構成されており、骨腱接合部(腱と骨)、筋腱接合部(筋肉と腱)および腱本体の3つのゾーンに分かれています。
膝腱炎は、腱本体のコラーゲンの破壊によりこの関節の腱に影響を及ぼす病態で、運動中および運動後の痛み、炎症、機能喪失を特徴とします。 これは、繰り返しの負担、怪我、または加齢により、アスリート、特にバスケットボールやバレーボールなどのジャンプ系スポーツでよく見られます。 体重、脚の長さ、筋力などの要因が発達に影響を与える可能性があります。 放射線検査では膝蓋骨腱の肥厚や異常が見られます。
治療には、偏心運動、衝撃波療法、超音波ガイド下の硬化症、抗炎症薬、血漿注射、アプロチニンなどが含まれます。 神経力学的理論では、大腿神経の機械過敏性の変化が膝痛の一因となる可能性があり、神経力学的技術により神経の可動性を改善し、症状を軽減できることが示唆されています。
等尺性収縮を伴う筋力運動は、最長 45 分間痛みを軽減することができ、筋力に影響を与えることなく膝蓋腱障害の治療選択肢となります。
修士論文で発表された研究プロジェクトは、膝腱炎の治療における大腿神経動員と治療的運動の有効性を比較することを目的としています。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
今日、腱損傷は人口の大部分、特にスポーツをする人々や産業部門の労働者に影響を与えていますが、座りがちな人々にも観察されています。 職業病に関しては、欧州連合の先進工業国ではこれらの傷害が 35% 以上を占めています。
腱鞘炎による間接的なコストは、生産性の低下と労働者災害補償の観点から重大な損害となる可能性があります。
膝腱炎が社会に与える経済的影響に関する具体的なデータは存在しないにもかかわらず、この病気の有病率が高いことを考えると、回復時間と関連コストを削減するためにその治療法を研究することが重要です。 治療用運動と大腿神経動員はどちらも、膝腱炎の治療における有効性を示唆する科学的証拠によって裏付けられています。 ただし、これらの介入がこの病気の患者の症状や機能にどのような影響を与えるかを具体的に調査し、比較することが重要です。
治療用運動は怪我を予防し、膝伸筋系の再生を助けます。 目標は、適切な強度、柔軟性、持久力を回復し、関節の制限を修正することです。
腱障害の治療の成功は、運動負荷を腱の能力に適応させるかどうかによって決まる可能性があることが研究されています。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Silvia Martinez
- 電話番号:626705563
- メール:silvia.martinezv@edu.uah.es
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- - 18歳から40歳までの患者
- 慢性または急性膝腱炎の患者
- 痛みや機能制限がある方
除外基準:
- 治療に禁忌のある患者
- 最近の膝の手術または重傷の既往歴のある患者
- 神経学的病状を呈する人
- 他の理学療法テクニックを使用している人
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:治療的運動
介入では、治療用運動のみを行う対照群は、理学療法士の監督の下、膝腱炎のための特定の運動プログラムを実行します。
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治療用運動のみを行う対照群は、理学療法士の監督の下、膝腱炎に特化した運動プログラムを実行します。一方、治療用運動と大腿神経動員を行う介入群は、理学療法士による治療用運動セッションと大腿神経動員を受けます。訓練を受けた理学療法士。 介入は 6 週間続き、その間 60 分間のセッションがセンターで開催され、標準化されたアンケートを使用して変数 (以下に示す) を評価し、可動範囲と常に測定が行われます。同じ曜日、同じ時間にスランプテストを行い、大腿神経の可動性を測定します。 |
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アクティブコンパレータ:大腿神経の可動化
訓練を受けた理学療法士による治療的な運動セッションと大腿神経の動員を受けます。
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治療用運動のみを行う対照群は、理学療法士の監督の下、膝腱炎に特化した運動プログラムを実行します。一方、治療用運動と大腿神経動員を行う介入群は、理学療法士による治療用運動セッションと大腿神経動員を受けます。訓練を受けた理学療法士。 介入は 6 週間続き、その間 60 分間のセッションがセンターで開催され、標準化されたアンケートを使用して変数 (以下に示す) を評価し、可動範囲と常に測定が行われます。同じ曜日、同じ時間にスランプテストを行い、大腿神経の可動性を測定します。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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「痛み」変数
時間枠:6週間
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変数「痛み」は主観的かつ定性的なものであり、分析を容易にするために定量的に測定されます。
この場合、Visual Analogue Scale (VAS) が使用されます。これは、患者の痛みの認識に基づくスコアを通じて、患者が経験する痛みの強さの主観的評価を容易にします。値の範囲は 0 (したがって最低スコアです)痛みはありません)から 10(最高スコアであるため、最大の痛みレベルになります)
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6週間
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機能(VISA-Pアンケート)
時間枠:6週間
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VISA-P アンケートは、症状の重症度と患者の機能的能力に応じて腱障害を分類することを可能にします。
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6週間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Silvia M
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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