ケーゲル骨盤底筋エクササイズが尿閉と快適さレベルに与える影響
腰椎椎間板ヘルニア手術後の患者の尿保持と快適さレベルに対するケーゲル骨盤底筋エクササイズの効果:ランダム化比較試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
術後尿閉とは、手術後に膀胱が一杯になっているにもかかわらず排尿できないことです。 これは、外来および入院の両方の処置において比較的一般的な合併症です。 ほとんどの場合は一過性であり、膀胱カテーテル挿入により膀胱を一時的に空にすることで管理されます。
文献研究では、頚椎および腰椎の手術後には一時的な術後尿閉がよく起こることが報告されています。 この状況は、入院期間と費用の両方を増加させる可能性があるため、医療サービスの観点から非常に重要です。
ケーゲル骨盤底筋エクササイズでは、骨盤底の一部を形成する筋肉の収縮と弛緩を繰り返します。 これらの運動により、骨盤底の血液循環が増加し、骨盤底筋の緊張が高まり、骨盤底筋の収縮と弛緩を繰り返すことで、弛緩した膀胱の収縮が間接的に刺激され、尿量が増加します。 したがって、周術期の成績や機能状態を改善するための看護実践の中でも、安全で費用対効果が高く、医療従事者が簡単に実践でき、患者の快適性を高めるこれらの運動は、尿閉の予防に効果があると考えられます。
文献には、腰椎椎間板ヘルニア手術後に適用されるケーゲル体操の尿閉に対する効果を評価した実験研究はありません。 したがって、この研究は腰椎椎間板ヘルニア手術を受ける患者を対象に実施される予定でした。
この研究は、単一施設の前向きランダム化対照実験研究として計画されました。 手術前に患者から口頭および書面による同意を得た後、さまざまなデータ収集フォームを使用して研究が実施されます。
これらの形式。患者情報フォーム、術後データ収集フォーム、患者の痛みのレベルを決定するための数値評価スケール (NRS)、および快適さのレベルを評価するためのビジュアル アナログ スケール (VAS)。 患者はランダム化されます。 グループ I はケーゲル骨盤底筋運動グループ (n=29)、グループ II は対照グループ (n=29) になります。 術後の期間に両グループの尿閉と快適さのレベルを測定する予定です。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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University of Health Sciences
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Ankara、University of Health Sciences、トルコ(Türkiye)
- Büşra Demirci
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 研究への参加に同意する
- 18歳以上
- コミュニケーションの壁がない
- 全身麻酔で腰椎椎間板ヘルニアの手術を受けた方
- 術後最初の8時間は動かないこと
- 術中に尿道カテーテルが挿入されていない
除外基準:
- 研究への参加の拒否
- 過去の泌尿器疾患/症状(前立腺肥大症など)
- 脊椎外傷、術前神経障害
- 術前にカテーテル治療を受けている患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:ケーゲル骨盤底筋運動グループ
ケーゲル体操は、仰臥位でケーゲル骨盤底筋体操を行うために診療室に連れて行かれてから最初の8時間以内に研究者によって行われます。
手術後に患者の尿閉と快適さのレベルが評価されます。
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手術後、患者は仰臥位で診療室に運ばれ、研究者は患者が診療室に運ばれてから最初の8時間以内に、1時間目、4時間目、7時間目の時点で3回ケーゲル骨盤底筋体操を実施します。診療室。
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介入なし:コントロールグループ
手術後に患者の尿閉と快適さのレベルが評価されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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(日本語)腰椎椎間板ヘルニア手術後の尿閉に対するケーゲル骨盤底筋トレーニングの効果
時間枠:手術後の最初の8時間でケーゲル骨盤底筋運動を完了した後。
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ケーゲル骨盤底筋運動は腰椎椎間板ヘルニア手術後の患者の尿閉に影響を与える。
尿閉は、研究者が文献に基づいて開発した術後データ収集フォームを用いて評価される。
このフォームには、術後8時間以内の尿閉の徴候と症状を評価する項目が含まれており、下腹部の圧迫感、下腹部の痛み、落ち着かない感じ、8時間以内の排尿欲求などがある。
各症状はビジュアルアナログスケール(VAS)を用いて個別に評価される。
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手術後の最初の8時間でケーゲル骨盤底筋運動を完了した後。
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腰椎椎間板ヘルニア手術後の快適さに対するケーゲル骨盤底筋エクササイズの効果
時間枠:手術後最初の 8 時間以内にケーゲル骨盤底筋運動を完了した後。
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ケーゲル骨盤底筋運動は、腰椎椎間板ヘルニア手術後の患者の快適さのレベルに影響を与えます。
患者の快適さのレベルはVASで評価されます。
VAS は、測定できない値を数値に変換するために使用されます。
VASは長さ10cmの水平線です。
VAS によると、0 が最低レベル、10 が最高レベルです。
患者にはこれらのレベルを 10 cm 線上にマークするよう求められます。
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手術後最初の 8 時間以内にケーゲル骨盤底筋運動を完了した後。
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Boonstra AM, Schiphorst Preuper HR, Reneman MF, Posthumus JB, Stewart RE. Reliability and validity of the visual analogue scale for disability in patients with chronic musculoskeletal pain. Int J Rehabil Res. 2008 Jun;31(2):165-9. doi: 10.1097/MRR.0b013e3282fc0f93.
- Wang R, Tunitsky-Bitton E. Short-term catheter management options for urinary retention following pelvic surgery: a cost analysis. Am J Obstet Gynecol. 2022 Jan;226(1):102.e1-102.e9. doi: 10.1016/j.ajog.2021.07.025. Epub 2021 Aug 5.
- Altschul D, Kobets A, Nakhla J, Jada A, Nasser R, Kinon MD, Yassari R, Houten J. Postoperative urinary retention in patients undergoing elective spinal surgery. J Neurosurg Spine. 2017 Feb;26(2):229-234. doi: 10.3171/2016.8.SPINE151371. Epub 2016 Oct 21.
- Aiyer SN, Kumar A, Shetty AP, Kanna RM, Rajasekaran S. Factors Influencing Postoperative Urinary Retention Following Elective Posterior Lumbar Spine Surgery: A Prospective Study. Asian Spine J. 2018 Dec;12(6):1100-1105. doi: 10.31616/asj.2018.12.6.1100. Epub 2018 Oct 16.
- Boulis NM, Mian FS, Rodriguez D, Cho E, Hoff JT. Urinary retention following routine neurosurgical spine procedures. Surg Neurol. 2001 Jan;55(1):23-7; discussion 27-8. doi: 10.1016/s0090-3019(01)00331-7.
- Huang BY, Leslie SW. Postoperative Urinary Retention. 2026 Feb 15. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2026 Jan-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK549844/
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 15151515
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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