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健康増進のためのコミュニティパークベースのプログラム: 活動的な高齢者の前向きコホート研究 (AOA)

2025年9月3日 更新者：Duke University
「アクティブな高齢者」前向きコホート研究では、公園ベースのフィットネス プログラムが高齢者 (50 歳以上) の心血管フィットネスの成果に及ぼす影響を調査します。 デューク大学は、マイアミデイド郡公園およびレクリエーションが実施するアクティブ高齢者前向きコホート研究の一環として収集されたデータの二次分析を実行します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

「アクティブな高齢者」前向きコホート研究では、公園ベースのフィットネス プログラムが高齢者 (50 歳以上) の心血管フィットネスの成果に及ぼす影響を調査します。 アクティブな高齢者は、あらゆる体力レベルの高齢者に身体活動を提供するように設計されており、参加者の自立したライフスタイルを維持する能力を促進することを目的としています。 これは、低コストで科学的根拠に基づいたグループ運動と転倒予防プログラムです。 このプログラムには、有酸素運動、筋力トレーニング、バランスと柔軟性の運動を含む 1 時間のセッションが週に 2 ～ 3 回、オンラインまたは対面で提供されます。 データは、プログラムが 4 か月ごと (秋、冬、春) に提供されるマイアミ デイド公園・レクリエーション・オープン スペース局 (MDPROS) の 8 つの公園の場所で収集されます。

アクティブ高齢者は、マイアミ デイド公園・レクリエーション・オープンスペース局 (MDPROS) が提供する公園ベースのフィットネス プログラムで、あらゆるフィットネス レベルの高齢者に身体活動を提供するように設計されており、参加者の自立を維持する能力を促進することを目的としています。ライフスタイル。 これは、低コストで科学的根拠に基づいたグループ運動と転倒予防プログラムです。 このプログラムには、有酸素運動、筋力トレーニング、バランスと柔軟性の運動を含む 1 時間のセッションが週に 2 ～ 3 回、オンラインまたは対面で提供されます。 公園の各場所でのエクササイズ クラスは、バイリンガル (英語/スペイン語) の資格を持つインストラクターによって提供され、プログラム クラスはすべての公園で一貫した形式で行われました。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • アメリカ
    • Florida
      • Miami、Florida、アメリカ、33128
        • 募集
        • Miami-Dade County Parks, Recreation and Open Spaces Department

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アクティブ高齢者制度はフロリダ州マイアミデイド郡 (MDC) で提供されており、65 歳以上の人の 40.9% が座ってばかりいます (過去 1 か月間、余暇活動や本業以外の身体活動に参加しませんでした)。 MDC内では、心血管疾患による人口10万人あたりの年齢調整死亡率（2020～2022年）は、黒人ともに黒人の方が高かった（291.8.7対263.4）。 MDC と州全体の居住者をそれぞれ白人 (186.2 対 198.7) と比較したヒスパニック系とヒスパニック系 (179.2 対 171.2) 住民。 この格差は特​​に MDC に関係しており、米国ではそれぞれ約 19% と 14%、フロリダではそれぞれ約 27% と 17% であるのに対し、69% がヒスパニック系またはラテン系アメリカ人であることを自認し、17% が黒人であると自認しています。

説明

包含基準:

  • マイアミデイド郡在住の50歳以上
  • マイアミ・デイドのアクティブな高齢者研究に登録されたすべての参加者がこの二次分析に含まれます。

除外基準:

  • 50歳未満、マイアミデイド郡に居住していない
  • マイアミ・デイドのアクティブな高齢者研究に登録されていない人は、この二次分析から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
活動的な高齢者
BMI（身長と体重）、血圧と脈拍、腕と脚の筋力と可動性
行動：活動的な高齢者
このプログラムには、有酸素運動、筋力トレーニング、バランスと柔軟性の運動を含む 1 時間のセッションが週に 2 ～ 3 回、オンラインまたは対面で提供されます。 マイアミ デイド パークス アンド レクリエーションは、アクティブ高齢者前向きコホート研究のスポンサーです。 デューク大学は、アクティブな高齢者研究の一環として収集されたデータの二次データ分析を実施しています。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
BMI（身長と体重）の変化
時間枠：ベースライン、12 か月、36 か月
ベースライン、12 か月、36 か月
血圧の変化
時間枠：ベースライン、12 か月、36 か月
ベースライン、12 か月、36 か月
腕の力の変化
時間枠：ベースライン、12 か月、36 か月
参加者の腕の強さは、30 秒間に行われるアーム カールの総回数として測定されます。 参加者は、右手首または左手首にダンベルまたはカフ ウェイト (女性の場合は 5 ポンド、男性の場合は 8 ポンド) を巻き付けたまま椅子に座ります (右手首が実用的でない場合は左手首を使用します)。
ベースライン、12 か月、36 か月
脚力の変化
時間枠：ベースライン、12 か月、36 か月
脚の強さは、30 秒間で椅子を立ち上げることができる回数として評価されます。 1 つの椅子スタンドでは、参加者は (必要に応じて補助を借りて) 席から立ち上がってから再び座ります。
ベースライン、12 か月、36 か月
モビリティの変化
時間枠：ベースライン、12 か月、36 か月
可動性は、エイトフットアップアンドゴーテストに費やした時間として測定されます。 参加者は椅子に座り始め、立ち上がって椅子の前 8 フィートの位置に置かれたコーンを素早く一周し、その後椅子に座り直すように指示されます。 ストップウォッチは、人が椅子から完全に立ち上がるとスタートし、椅子に座り直すと停止します（秒単位で記録）。
ベースライン、12 か月、36 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Duke University

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Miami-Dade County Parks and Recreation

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Emily D'Agostino、Duke University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2016年6月15日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年6月16日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年6月16日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年9月10日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年9月17日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年9月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年9月3日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Pro00105669_1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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