小児看護優秀モデルを整形外科の小児ケアにおける看護師に適用する
小児看護卓越モデルの看護師への適用、整形外科手術を受ける小児のケアに関するパフォーマンス
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
整形外科手術は小児の間でより一般的であり、発達障害または遺伝性障害、腫瘍性障害、栄養障害、感染症、神経学的状態、または大規模な外科手術を必要とする身体的損傷に起因する幅広い症状や変形に対処する小児整形外科における最も決定的な治療法です。筋骨格系の整列や機能的能力を回復し、痛みをコントロールし、子供の生活の質を向上させるための侵入です。 小児看護エクセレンス(PNE)モデルは、看護師が子供たちに可能な限り最適なケアを提供できるように支援し、その職場環境もシステム改善を通じて保育を強化する努力を評価するものです。 また、看護卓越モデルは、質の高い看護ケアを提供するために必要な知識と実践を看護師に提供します。 また、自らの責任を効率的に遂行し、専門看護の卓越性における最近の傾向を特定することも重要です。
本研究は、整形外科手術を受ける小児のケアに関する看護師のパフォーマンスに対する小児看護卓越モデルの適用を評価することを目的としています。
仮説:
小児看護卓越モデルのアプリケーションに参加する看護師は、整形外科手術を受ける小児をケアする際のパフォーマンスの向上が期待されます。
デザイン 2 つの並行グループによるランダム化比較試験 ランダム化 割り当ての隠蔽を確実にするために、さまざまな長さのブロック サイズを持つコンピュータ生成のランダム化シーケンスを使用して、参加者が介入グループまたは対照グループ (グループあたり 50 人) のいずれかにランダムに割り当てられます。
この研究は、高等教育科学研究省に所属するタンタ大学病院の小児入院外科部門で実施される。
本研究に関連するデータを取得するために 3 つのツールが使用されます。 ツール (I): 看護師、知識評価アンケート パート (1): 看護師、社会人口統計的特徴: 年齢、性別、学歴、外科病棟での経験年数、整形外科手術を受ける子供のケアに関する以前の研修コースなど。
パート (2): 看護師、知識の評価 このパートでは、整形外科手術の種類、原因、合併症、診断方法などの看護師の知識を評価します。
パート(3) 術前・術後の看護ケアに関する看護師の知識。 これには、術前ケア(全身状態、バイタルサイン、摂取量と排泄量、体重測定、調査および診断検査)、術後ケア(術後の合併症、感染予防の注意事項、痛みの管理、創傷ケア、摂取量および摂取量など)が含まれます。出力、放電指示。
採点システム: 各項目は次のように採点されました: 正解の得点 (2)、正解および不完全な解答の得点 (1)、不正解またはわからない解答の得点 (0)。
看護師の総合知識は次のように分類されました。
- 80% 以上が高度な知識とみなされます
- 60 ~ 80 は中程度の知識レベルとみなされます
- 60 歳未満は知識レベルが低いと考えられました。 ツール (II): 整形外科 看護師、観察チェックリストの実践 パート I: 入院時の小児の看護: 手洗い手順、バイタルサイン、体重測定、臨床検査サンプル、点滴のケア。
パート II: 心理的な準備、親子の教育、インフォームド・コンセント、身体的な準備、安全上の注意事項を含む術前看護ケア。
パート III: 術後の看護ケア。術後すぐの看護、回復室からの退院、痛みの管理、術後初日の看護、創傷ケア、親子への退院指導。
採点方式:各ステップを以下のように評価した。
- 正しく行われた場合の得点 (1 ポイント)
- 未完了スコアはゼロ
- 合計練習スコアはパーセンテージに変換されます。
- 80% 以上が満足のいく実践であると考えられます。
- 80% 未満が満足のいく実践ではないと考えています。 ツール III: 小児看護卓越性 (PNE) モデル、McDowell et al. (2023) から採用。 この質問はアラビア語で書かれ、整形外科手術を受ける小児のケアに関する看護師の一般的な卓越性レベルを評価するための、エンゲージメント、価値観、原則、ケアの提供、継続的改善を含む 5 つの主要なカテゴリーに分類される (15) リッカート型の質問で構成されます。 。 これらのカテゴリーにはそれぞれ、次の 3 つのサブ項目がありました: エンゲージメント: [コラボレーション、プロフェッショナリズム、専門能力開発]、価値観 [権利擁護、倫理、生活の質]、原則 [公平性、ホリスティックなケア、家族中心のケア]、ケアの提供[ケア調整、ケア計画、健康増進] および継続的改善 [証拠に基づいた実践、成果、品質基準]。 看護師の優秀性レベルの採点システム: 看護師の優秀性レベルは次のように 0 から 30 で評価されます。低優秀レベル 0 ~ 9、中優秀レベル 10 ~ 19、高優秀レベル 20 ~ 30。 同意 (2)、中立 (1)、同意しない (0) を含む 3 点のリッカート スケールによるアンケート評価。
データ収集手順: 3 つのフェーズを通じて:
I-評価フェーズ:
この調査は、看護師、社会人口学的特性、およびツール I に関する知識を評価するために、すべての看護師を対象に研究者によって実施されます。
- 人工呼吸器を装着している小児の口腔ケアに関する看護師の実践は、ツール II を使用してプログラムの 1 か月実施前、直後、および実施後に評価されます。
- 看護師は個別またはグループで面接を受け、アンケートシートに記入します。
II-実装フェーズ:
-教育的介入は、午前のシフト中に前述の設定で 4 つのセッションを通じて準備され、実施されます。
セッションでは次のトピックが取り上げられます
- 最初のセッション: 種類、原因、合併症、診断方法
- 第2回目:整形外科手術を受ける小児の術前術後看護
- 3 番目のセッション: 小児卓越性モデルとその意図された目的、コンポーネント、一般的な応用、
- 第4回:子どもの安全と服薬過誤防止のための看護の優秀基準。 実践領域における看護の卓越性の識別を促進するためのアプローチ。
- 機器の取り扱いや介護を含む人的および物的リソースの管理における品質要件。 整形外科手術を受ける小児の看護に影響を与える医療サービスの最新動向
III - 評価フェーズ:
看護師の小児看護卓越モデルの評価、整形外科手術を受ける小児のケアに関するパフォーマンスは、事前テストと事後テストの比較を通じて行われます。 このフェーズは、直前、直後、1 か月後の 3 回行われます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Gharbia
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Tanta、Gharbia、エジプト、31511
- Orthopedic Department of New Surgical Hospital, and Pediatric Surgical Orthopedic Department - Tanta University Hospital.
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 卒業証書または学士以上の学位を取得した看護師
- 同じ研究に現在または過去に参加していない
- 研究に参加するために書面によるインフォームドコンセントを与える意思がある。
除外基準:
- 同じ研究への現在または以前の参加
- 研究に参加するための書面によるインフォームドコンセントを与える意思がありません。
- 2 つのセッションが欠落している
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:介入A
彼らは、整形外科手術を受ける子供たちに小児看護卓越性 (PNE) モデルを適用します。
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介入グループは、整形外科手術を受ける小児のケアに関する看護師の一般的な卓越性レベルを評価するための 28 のリッカート型質問を含む小児看護卓越性 (PNE) モデルを適用します。エンゲージメント、価値観、原則、ケアの提供、継続的改善を含む 5 つの主要カテゴリーに分類されます。 。
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介入なし:対照群
整形外科手術を受ける子供たちに定期的なケアを提供します
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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看護師のパフォーマンス
時間枠:6ヶ月の勉強期間
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高い知識レベル: ≥ 80 % • 看護師の使用、看護師の種類、原因、合併症、診断方法を含む整形外科手術に関する知識、および術前および術後の看護ケアに関する看護師の知識を評価する知識評価。 満足レベルの練習: ≥ 80%
高い卓越性: ≥ 75 % • 小児科看護卓越モデル (PNE) の使用 - コラボレーション、プロフェッショナリズム、権利擁護、倫理、公平性の原則、総合的ケア、家族中心のケアを含むモデル。 |
6ヶ月の勉強期間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 358-12-2023
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
- 個人識別データは収集されないため、研究者は参加者の匿名性を保証します。
- 研究者は、この研究に必要なデータのみを収集します。
- 参加者の人口統計データは機密性を維持するためにコード化されます。
- 提出されたすべてのデータは、研究者によってパスワードで保護されたファイルを介してのみ電子的に保存および処理されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。