夜勤の看護師の健康を改善し、燃え尽き症候群を減らす
2026年1月18日 更新者：Christopher Imes、University of Pittsburgh
夜勤看護師の健康を改善し、燃え尽き症候群を減らすためのパイロット、実現可能性調査
健康で幸せな看護師は、最適な患者の転帰と組織の成功を確保するために不可欠です。 看護師の健康と認知機能に対する夜勤の悪影響に関する証拠、および患者の転帰と組織コストに対するそれらの影響は、これらの有害な結果を軽減する介入の必要性を反映しています。
このパイロット、実現可能性、臨床試験では、2つの疲労対策の介入の実現可能性（昼寝/リラクゼーション室へのアクセスと夜勤中の青/緑色の光ブロックガラスの使用）を調べ、看護師の健康、ケアの逃した介入の影響を調査します。燃え尽き症候群。
調査の概要
状態
状態
完了
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
AIM 1（プライマリ）：2つの疲労対策介入のより大きな研究と病院全体の実装の実現可能性を調べます（昼寝/リラクゼーション室へのアクセスと、夜勤中の青/緑色の光ブロックガラスの使用）。
AIM 2（探索）：メラトニンレベル、全体的な健康、睡眠、疲労、認知機能、逃したケア、看護師の燃え尽き、唾液メラトニンレベルに対する介入の影響を探ります。
研究の種類
研究の種類
介入
入学 (実際)
入学
5
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
研究連絡先
- 名前：Christopher C Imes, PhD, RN
- 電話番号：412-624-5872
- メール：imesc@pitt.edu
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15232
- UPMC Shadyside
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- UPMC Shadyside（ペンシルベニア州ピッツバーグ）の登録看護師であること
- フルタイムの夜または回転シフトで働く
- 研究中に24時間頃にFitbitを着用することをいとわない
- その状態に割り当てられた場合にのみ、昼寝/リラクゼーションルームとメガネを使用してください
- 唾液サンプルを喜んで提供します
除外基準：
- 診断された睡眠障害（例：閉塞性睡眠時無呼吸、不眠症、落ち着きのない脚症候群、またはシフトワーク障害）
- 現在、深刻な精神疾患の治療を受けています
- 作業関連の活動を完了するために眼鏡を使用する必要があります（注：コンタクトレンズは許容されます）
- メラトニンを含む処方または市販の睡眠補佐官の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
アーム数
1
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：単一グループ、クロスオーバー - ランダムに選択される介入の順序
すべての参加者は、昼寝/リラクゼーションルームのみの介入のみへのアクセス、青と緑の光のブロッキングメガネのみの介入、および介入を組み合わせた介入を含む同じ介入を受けます。 介入の間に2週間のウォッシュアウトがあります。 介入の順序は、次のオプションのいずれかにランダム化されます。
|
夜勤中、研究参加者は、サウンドマシンを備えた病院ユニットの昼寝/リラクゼーションルーム、アロマセラピーのディフューザー、昼寝に使用できるマッサージチェア、およびスナックにアクセスできます。
夜勤中、参加者には、研究が提供する青と緑色の光のブロッキンググラスを着用します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
採用率
時間枠：2か月
|
8人の参加者を登録するためにスクリーニングされた潜在的な参加者の数
|
2か月
|
|
離職率
時間枠：4か月
|
介入を完了する登録された参加者の割合全体とその3つの条件
|
4か月
|
|
アンケート応答の完全性
時間枠：4か月
|
完了した応答の割合
|
4か月
|
|
メラトニンコレクション
時間枠：4か月
|
収集された唾液メラトニンサンプルの数
|
4か月
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ベースラインと3つの条件の間の身体的健康の変化
時間枠：3ヶ月
|
Promis Global Health 10項目の測定、Physical Health Sub-Scale Tスコアを変更します。 Tスコアの範囲は16.2から67.7の範囲で、50.0（標準偏差10）が母集団の平均です。 スコアが高いほど、身体の健康が向上します。 |
3ヶ月
|
|
ベースラインと3つの条件間のメンタルヘルスの変化
時間枠：3ヶ月
|
Promis Global Health 10項目の測定、メンタルヘルスのサブスケールTスコアを変更します。 Tスコアの範囲は21.2から67.6の範囲で、50.0（標準偏差10）が母集団平均です。 より高いスコアは、精神的健康の向上を表しています。 |
3ヶ月
|
|
ベースラインと3つの条件間の多次元睡眠の健康の変化
時間枠：3ヶ月
|
Rsated Surveyスコアの変更合計スコアの範囲は0〜12の範囲で、より高いスコアがより良い睡眠の健康を表します。
|
3ヶ月
|
|
ベースラインと3つの条件間の睡眠分布の変化
時間枠：3ヶ月
|
PROMIS睡眠障害の変化8項目の測定Tスコア。 Tスコアの範囲は28.9から76.5.7の範囲で、50.0（標準偏差10）が母集団の平均です。 より高いスコアは、より多くの睡眠障害を表しています。 |
3ヶ月
|
|
ベースラインと3つの条件の間の睡眠関連障害の変化
時間枠：3ヶ月
|
PROMIS睡眠関連障害8項目の測定Tスコアの変化。
Tスコアの範囲は30.2から80.1の範囲で、50.0（標準偏差10）が母集団平均です。
より高いスコアは、より多くの睡眠関連障害を表しています。
|
3ヶ月
|
|
ベースラインと3つの条件の間の睡眠期間の変化
時間枠：3ヶ月
|
平均的な行動期間の変化
|
3ヶ月
|
|
ベースラインと3つの条件間の睡眠効率の変化
時間枠：3ヶ月
|
平均的な行動睡眠効率の変化
|
3ヶ月
|
|
ベースラインと3つの条件の間の疲労の変化
時間枠：3ヶ月
|
PROMIS疲労7項目の測定Tスコアの変化。
Tスコアの範囲は29.4から83.2の範囲で、50.0（標準偏差10）が母集団平均です。
より高いスコアは、より多くの疲労を表します。
|
3ヶ月
|
|
ベースラインと3つの条件の間の認知機能の変化
時間枠：3ヶ月
|
PROMIS認知機能の変化8項目の測定Tスコア。
Tスコアの範囲は22.41から83.2の範囲で、63.48（標準偏差10）が母集団の平均です。
より高いスコアは、より良い認知機能を表します。
|
3ヶ月
|
|
ベースラインと3つの条件の間の燃え尽き症候群の変化
時間枠：3ヶ月
|
コペンハーゲンバーンアウトインベントリスコアの変更。
コペンハーゲンバーンアウトインベントリには、個人の燃え尽き症候群、仕事関連の燃え尽き、クライアント関連の燃え尽きを測定する3つのサブスケールがあります。
サブスケールスコアの範囲は0〜100の範囲で、スコアが高いほどバーンアウトが大きくなります。
|
3ヶ月
|
|
ベースラインと3つの条件の間の逃したケアの変化
時間枠：3ヶ月
|
タスクの変化は、元に戻って12スケールスコアを元に戻します。
スコアの範囲は0〜12の範囲で、より高いスコアが元に戻す看護タスクを表します。
|
3ヶ月
|
|
ベースラインと3つの条件の間の唾液メラトニンレベルの変化
時間枠：3ヶ月
|
唾液メラトニンレベルの変化
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2025年5月23日
一次修了 (実際)
一次修了
2025年10月29日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2025年2月11日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月11日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2025年2月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2026年1月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月18日
最終確認日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- STUDY24090069
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究からの最終的なデータセットが共有される場合があります。
IPD 共有アクセス基準
限られたデータセット（LDS）を作成し、データ使用契約（DUA）に従ってデータセットの使用を適切に制限し、受信者が識別または再識別を禁止する（または、個人を特定または再特定するための措置を講じる）ことを禁止することができます。データはデータセットに含まれています。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。