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スペインのフィクションにおける生殖プロセスの表現を改善するためのプロトコル。 (MaterScreen)

2025年4月14日 更新者：Rosa Mar Alzuria Alós、Universitat de Lleida

スペイン語のフィクションにおける生殖プロセスの表現を改善するためのプロトコル：定性的優位性と参加型行動を伴う連続的な変革的アプローチ。

この研究の目的は、知識、感情的な幸福を生み出し、同様の状況にある人々の生活の質を向上させるために、スペインのフィクションにおける生殖プロセスの包括的かつ複数の表現を促進することです。 答えられる質問はです

生殖プロセスを経験し、専門家（婦人科医、助産師-ACL-、視聴覚視聴者 - 視覚障害者、脚本家の連合者連合者の共同作業）と共同で開発された人々の証言に基づいて、脚本家や視聴覚クリエイターのトレーニングで使用されるグッドプラクティスのハンドブックになります。 - ）生殖プロセスの包括的および更新された表現を促進しますか？

生殖プロセスに関与する人々とのフォーカスグループと、これらのプロセスに関与する専門家との詳細なインタビューが実施されます。 その後、優れたプラクティスのマニュアルが、視聴覚専門家や脚本家と協力して開発されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

はじめに：1970年代以来、フィクションにおける女性の表現は、文化的な物語が家父長制の言説を永続させ、挑戦する、または変容する方法を理解するための学際的な分析の主題でした。

フリーダン、ファルディ、マクドナルドなどの研究者は、メディアがジェンダーの不平等を強化する女性らしさの神話をどのように再現するかを示しています。 De Lauretisによると、性別は表現を通じて構築されていますが、Ricoeurは、文化的な物語が個人的な歴史を集合的な想像力と結びつけることで個々のアイデンティティを形成することを強調しています。

母性の分野では、最近の研究（Douglas and Michaels 2004、Feasey 2012 2016、Kaplan 2013）は、メディアが「新しいモミズム」などの保守的な理想を強化し（Hays 1998）、妊娠や母乳などの生物学的プロセスを簡素化する方法を示していますが、個人的な証言は、文化的期待と生きた経験の間の緊張を明らかにし、より包括的で多様な物語の必要性を強調しています。

目的：プロジェクトは、生殖プロセスの表現を月経、妊娠、中絶、および現代のスペインの視聴覚フィクションにおける閉経などの分析し、これらの物語が社会文化的構造を反映または挑戦し、伝統的な想像力を再構成する方法を評価します。

研究チームは、交差と学際的なアプローチを通じて、さまざまな視聴者、特に生殖の健康に関連する視聴者がこれらの物語をどのように認識しているかを理解することを目指しています。 この研究には、フィクションの分析、ユーザーと専門家の認識、カタロニアの助産師協会（ACL）や視聴覚専門家などの組織との協力が含まれ、包括的、倫理的、および家父長制を促進する良い実践ガイドを共同制作します。自由表現。

材料と方法：この研究は、3つのフェーズに分割された定性的優位と参加型アクションリサーチを備えた、順次変換混合方法設計（Ditras）に従います。 第1フェーズでは、映画データベース、デジタルプラットフォーム、オンデマンドテレビの体系的な検索に基づいて、記述的な断面研究で定量的アプローチが使用されます。 第2段階では、生殖健康プロセスに対するユーザーと専門家の認識がフォーカスグループとインタビューを通じて調査されます。 第3段階では、参加型アクションリサーチが適用され、コミュニケーションとジャーナリズムの学部および大学院トレーニングで実施される優れた実践のマニュアルを共同作成します。

議論：私たちの知る限り、これはスペインのフィクションにおける生殖プロセスの表現を分析する最初の研究です。 Goffmanによると、メディアでメッセージが枠組される方法は、視聴者の問題とその解決策の認識に影響を与え、心理的、社会的、政治的影響につながります。

戦略的に設計された物語を通して、メディアは、自殺などのデリケートな問題に対処するためのガイドラインでWHOが強調したように、態度を形作り、社会的変化を促進する力を持っています。 出産の描写に関する以前の研究は、フィクションがケアの質、過剰に表現された白人、異性愛者、非障害のないカップルの認識を歪め、その過程で受動的な参加者として女性を描写したことを示唆しています。

この研究の結果は、メディアにおける生殖プロセスの表現を強化する可能性があり、一般の認識を形作り、より公平な政策の開発に貢献できる、より包括的で正確な視点を育てます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
60

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • スペイン
      • Lleida、スペイン、25198
        • 募集
        • Facultat d'Infermeria i Fisioteràpia
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • コンタクト：
          • Mariona Visa Barbosa, PhD
        • コンタクト：
          • Margarida Carnicé Mur, PhD
        • コンタクト：
          • Lorenzo J Torres Hortelano, PhD
        • コンタクト：
          • Rosa M Alzuria Alós, PhD
        • コンタクト：
          • Joana Soto Merola, PhD
        • コンタクト：
          • Metzeri Sánchez Mesa, PhD
        • コンタクト：
          • Teresa Serés Seuma, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

インクルージョン基準ユーザー：

  • 主要な性的および生殖医療センター（ASSIR）のグループ健康教育プログラムに参加し、少なくとも3つのセッションに参加しました。
  • インフォームドコンセントフォームに署名しました。

除外基準ユーザー：

- リラックスした会話をする能力を制限する言語障壁（スペイン/カタロニア）。

選択基準医療専門家：

  • 特に病院のアルナウ・デ・ヴィラノヴァ（HUAV）またはプライマリヘルスケア（ASSIR）の産科婦人科チーム内で、特に産婦人科チーム内で採用されています。
  • インフォームドコンセントフォームに署名しました。

除外基準医療専門家：

- 除外基準は適用されませんでした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：順次割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
他の：生殖プロセスに関与する人
この混合研究への参加型の行動は、ユーザー、医療専門家、視聴覚専門家に適用され、ソリューションを共同作成し、スペイン語の視聴覚フィクションの母性の表現を振り返ります。 この方法論は、データ収集から解釈まで、研究のすべての段階でマタニティの経験を持つ人々、視聴覚専門家、および視聴覚専門家の人々、および視聴覚専門家、および人々の人々を積極的に関与させようとしています。
他の：参加型アクション
スペインにおける視聴覚フィクションの現実と、母性がどのように描かれているかについての専門家の認識が探求されます。 参加型の行動を通じて、参加者は経験と知識を共有して、生殖プロセスの表現の改善の領域を特定します。 結果は、視聴覚分野での一般の認識と専門的トレーニングの両方を改善するために、より包括的で現実的でステレオタイプのない表現を促進することを目的とした、フィクション制作のための良い実践のマニュアルになります。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
将来の視聴覚専門家向けの学部および修士課程のケーススタディとして、生殖プロセスに関する多様な物語を促進する視聴覚作品を使用する
時間枠：大学のコミュニケーションと視聴覚研究におけるグッドプラクティスのマニュアルの実装から5年後。
視聴覚コミュニケーション、ジャーナリズム、脚本の学生にベストプラクティスマニュアルの使用を実施し、人種、クラス、性別、文化、宗教、社会経済的背景、および生殖権へのアクセスに関して、より包括的な物語を認識する重要な能力を高める。
大学のコミュニケーションと視聴覚研究におけるグッドプラクティスのマニュアルの実装から5年後。

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
スペインの生殖プロセスに関する架空の作品のデータベースの作成
時間枠：参加するために登録する14か月前。
研究チームが設計した検索戦略に従って、過去10年間の生殖プロセスに関するスペインの架空の作品のデータベースを作成する。 この調査のカスタマイズされたツールを使用して、描かれたフィクション（キーワード、タイプ、著者、年、描写された生殖プロセス、イデオロギー、医学、ステレオタイプ、および無料のテレビまたは無料のテレビ）を分析するため。
参加するために登録する14か月前。
フォーカスグループスクリプトまたは現代のスペイン語フィクションにおける生殖プロセスの表現に関する半構造化されたインタビューからのユーザーと専門家のプロフィールと認識。
時間枠：参加者（ユーザーと医療専門家）の登録からインタビュー /フォーカスグループの分析の完了までの平均6か月。

アンケートは、年齢、性別/性別、出生国、職業などの社会人口学的データを収集します。 以前の妊娠、中絶、周産期の損失、出生、産科合併症、以前の健康教育などの生殖特性も収集されます。 さらに、ユーザーの健康教育プログラムと専門家の特性（規律、経験、ケアレベル、職業）が記録されます。

半構造化されたスクリプトに基づいて、生殖プロセスに対するユーザーの認識、実際の経験との違い、および特定のプロセスの不可視性を含む結果が収集されます。 ケア慣行の不一致と期待への影響は、改善の提案とともに分析されます。 性的導入の健康、その役割、ステレオタイプ、専門家間の関係、および人口への影響に関する架空の表現に関する専門家の見解も検討され、改善の提案があります。
参加者（ユーザーと医療専門家）の登録からインタビュー /フォーカスグループの分析の完了までの平均6か月。
フォーカスグループを通じて収集されたデータとユーザーおよび専門家との詳細なインタビューに基づいて、生殖プロセスの視聴覚プレゼンテーションのためのベストプラクティスと推奨事項のマニュアル。
時間枠：参加型アクション介入ワーキンググループの参加者の登録から、平均6か月の大学コミュニケーションおよび視聴覚研究におけるツールの実装まで。
生殖プロセスの視聴覚表現のためのベストプラクティスのマニュアルの共同生産は、性的および生殖健康の専門家（婦人科医とAssociati Matalana de llevadores）とコミュニケーションの専門家（Dones）の参加とともに、ユーザーと専門的な談話の分析に基づいています。 Visuals and Guionistes Associats de catalunya）。 脚本家、視聴覚クリエイター、学生を対象としたこのマニュアルは、生殖プロセスの正確な表現に関する推奨事項を提供し、性別のステレオタイプなしで視界を確保し、現在の健康プロトコルを尊重し、社会的文脈を考慮に入れます。
参加型アクション介入ワーキンググループの参加者の登録から、平均6か月の大学コミュニケーションおよび視聴覚研究におけるツールの実装まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Universitat de Lleida

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Mariona Visa Barbosa, PhD、Universitat de Lleida
  • 主任研究者：Margarida Carnicé Mur, PhD、Universitat de Lleida

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年4月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年6月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年2月20日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年4月14日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • PID2022-137338OA-I00 (その他の助成金/資金番号：Ministerio de Ciencia e Innovación, Gobierno de España)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この研究で収集された個々のデータには、機密の個人情報が含まれています。 匿名化の測定にもかかわらず、共有は参加者のプライバシーと機密性を損なう可能性があります。 さらに、インフォームドコンセントは、データがこの調査のみに使用され、第三者と共有されないことを指定しています。 したがって、個々のデータセットは、倫理的研究の原則をセキュリティと遵守していることを保証するために共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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