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モンペリエの専門家の動物媒介性疾患の原因となる感染剤との接触の血清学的測定 (SEZAM)

2025年2月27日 更新者：University Hospital, Montpellier

モンペリエ市の暴露薬における人獣共通感染およびアルボウイルスの新興感染症の血清陽性：横断研究。

動物骨とアルボウミロスは、直接的または間接的に動物から人間に伝染する疾患のグループを指します（蚊、ダニ、または汚染された環境との接触を介して）。 これらの疾患のほとんどは特定の熱帯地帯に見られますが、地球温暖化と国際貿易の増加は、温帯地域への段階的な傾向とともに地理的分布を修正しています。 これらの病原体の多くは、デング熱、西ナイル、リーシュマニア症、Q熱など、オクシタニアですでに検出されています。 この地域の高い蚊の個体群と好ましい気候条件を考えると、他の動物骨はこの地域に現れる可能性が強い、またはすでに低レベルで循環している可能性があります。 この研究では、オクタニー地域で出現して確立する可能性のために選択された18の病原体に焦点を当てています：リーシュマニア症、レプトスピラ症、ブルセラ症、Q発熱、リケッツシオ症、亜虫、プシタコーシス、ライム病、ダニborne脳炎、ハンタビルス、肝炎炎EEウイルス、デンギウム、チカティスティスEヘパート炎ウイルス、西ナイルウイルス、USUTUウイルス、トスカーナウイルス、クリミアコンゴ出血発熱ウイルス。

この研究の目的は、患者がこれらの感染剤に対する抗体を持っているかどうかを調べることです。これは、症状がない場合でも、過去に彼らにさらされていたことを示します。

これらの病原体の循環を説明することで、流行のリスク（蚊のコントロール、専門家への通知など）を回避するための適切な公衆衛生対策を実施し、職場で発生したリスクを評価し、このリスクをヘルスケアシステムに認識することができます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
まだ募集していません

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

現在の環境の変化は、動物骨の疫学に影響を与えています。動物骨は、新興感染症の75％以上を占めており、地中海地域はリスクの高い地域です。 提案されている研究は、職業獣化獣動屋、つまり職場で契約できるもの、動物との直接接触、または環境への暴露を通じて、職場で契約できるものに焦点を当てています。 これらの動物骨のいくつかは、職業疾患（OD）として認識され、補償可能ですが、他の人にとっては、汚染の起源を証明するために従業員に責任があります。 この集団を研究することの利点は3つあります。i）職業上のリスクを文書化し、この文脈で管理と予防の実践を改善すること、ii）これらの動物骨の多くが出現している場合、このセンチネル集団を使用することは、露出度の低い患者である症状の患者を飼育する陽性患者の発見の発見のイベントで、あまり暴露されていない一般集団のリスクを予測するために）を使用します。鑑別診断の認識。 この研究の目的のために、職業疾患として認識されている動物骨は、地中海の斑点発熱、ライムのボレリオ症、綱、Q発熱、ブルセラ症、泡立て症、E型肝炎、レプトスピラ症です。 職業疾患、リーシュマニア症、ハンタウイルス、デング熱、ジカ、チクングーニャ、西ナイルウイルス、USUTU、トスカナ、クリミアコンゴ出血、ダニ媒介性脳炎は、これらの障害にさらされる労働者にとって特に興味深いものであり、研究にも含まれています。

現在、職業的に露出した労働者の集団におけるこれらの病原体の実際の循環率に関するデータはほとんどありません。 これらの屋外労働者は、曝露の増加によりセンチネルの個体数を表しているため、これらのグループで正確な血清陽性データを取得することで、研究者は近い将来の一般集団におけるこれらの病原体の出現を予測し、個別に診断することができます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
183

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • フランス
    • Herault
      • Montpellier、Herault、フランス、34295
        • University hospital of Montpellier
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 18歳以上
  • 感染症部門のコンサルタント
  • 研究に参加することに書面による同意を与えました
  • 動物園、エスパスの頂点、またはエコロテック部門のモンペリエの都市または大都市で働いています。

除外基準：

  • - 妊娠中および母乳で育てる女性
  • 法的保護対策の恩恵を受ける人（守護、キュレーターシップ、正義の保護手段）
  • フランス語に堪能ではなく、フランス語を読むことができるサポート担当者がいない参加者。
  • 同意を表明できない人。
  • 除外期間がまだ進行中の別の研究プロジェクトに参加している人。
  • 社会保障制度に所属していない、またはそのようなスキームの恩恵を受けていない人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ふるい分け
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：動物園、エコロテーク、グリーンスペース部門で働くモンペリエ市の従業員
動物園、エコロテク、または緑地で働くモンペリエ市の従業員は、動物園のスタッフによって野生生物、およびオクタニー地域のさまざまなベクター（ダニ、蚊、サンドフライ）にさらされています
他の：末梢静脈血サンプル
リーシュマニア症、レプトスピラ症、ブルセロシス、Q発熱、リケッチオ症、綱、鳴き性、腫瘍症、ライム症、ダニ媒介性脳炎、ハンタビルス、ハンタヴィロス、肝炎、E肝炎、デングウイルス、ウッジュウルス、西ウイルス、ウエスゥングウスus、西ウイルス、西us、西us、西us、西us、西us、西us、西ナイル、トスカナウイルス、クリミアコンゴ出血熱ウイルス。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
動物園のスタッフやさまざまなベクター（ダニ、蚊、サンドフライ）によって野生生物にさらされた集団の動物骨の血清表現を推定します。リーシュマニア症、
時間枠：ベースライン
病原体IgG陽性の有病率（パーセンテージ）：リーシュマニア症、
ベースライン
動物園のスタッフとさまざまなベクター（ダニ、蚊、サンドフライ）によって野生生物にさらされた集団の動物骨の血清表現を推定します。
時間枠：ベースライン
病原体IgG陽性の有病率：レプトスピラ症、
ベースライン
動物園のスタッフとさまざまなベクター（ダニ、蚊、サンドフライ）によって野生生物にさらされた集団の動物骨の血清陽性を推定します。脳腫症
時間枠：ベースライン
病原体IgG陽性の有病率：ブルセラ症
ベースライン
動物園のスタッフとさまざまなベクター（ダニ、蚊、サンドフライ）によって野生生物にさらされた集団の動物骨の血清陽性の推定.Qフィーバー
時間枠：ベースライン
病原体IgG陽性の有病率：Q熱
ベースライン
動物園のスタッフやさまざまなベクター（ダニ、蚊、サンドフライ）によって野生生物にさらされた集団の動物骨の血清表現を推定する。
時間枠：ベースライン
病原体IgG陽性の有病率：rickettsiosis、
ベースライン
動物園のスタッフやさまざまなベクター（ダニ、蚊、サンドフライ）によって野生生物にさらされた個体群の動物骨の血清表現を推定
時間枠：ベースライン
病原体IgG陽性に対する有病率：ツラー血症
ベースライン
動物園のスタッフやさまざまなベクター（ダニ、蚊、サンドフライ）によって野生生物にさらされた集団の動物骨の血清陽性を推定します。
時間枠：ベースライン
病原体IgG陽性の有病率：眼球症
ベースライン
動物園のスタッフやさまざまなベクター（ダニ、蚊、サンドフライ）によって野生生物にさらされた集団の動物骨の血清表現を推定する。
時間枠：ベースライン
病原体IgG陽性の有病率：ライム病、
ベースライン
動物園のスタッフとさまざまなベクター（ダニ、蚊、サンドフライ）によって野生生物にさらされた集団の動物骨の血清陽性を推定します。
時間枠：ベースライン
病原体IgG陽性の有病率：ダニ媒介性脳炎
ベースライン
動物園のスタッフやさまざまなベクター（ダニ、蚊、サンドフライ）によって野生生物にさらされた集団の動物骨の血清表現を推定します。
時間枠：ベースライン
病原体IgG陽性の有病率：ハンタウイルス
ベースライン
動物園のスタッフやさまざまなベクター（ダニ、蚊、サンドフライ）によって野生生物にさらされた集団の動物骨の血清表現を推定します。 E型肝炎ウイルス
時間枠：ベースライン
病原体IgG陽性の有病率：E型肝炎ウイルス
ベースライン
動物園のスタッフやさまざまなベクター（ダニ、蚊、サンドフライ）によって野生生物にさらされた人口の動物骨の血清陽性を推定します。デングウイルス
時間枠：ベースライン
病原体IgG陽性の有病率：デング熱ウイルス
ベースライン
動物園のスタッフやさまざまなベクター（ダニ、蚊、サンドフライ）によって野生生物にさらされた集団の動物骨の血清表現を推定します。ジカウイルス
時間枠：ベースライン
病原体IgG陽性の有病率：ジカウイルス
ベースライン
動物園のスタッフやさまざまなベクター（ダニ、蚊、サンドフライ）によって野生生物にさらされた集団の動物骨の血清陽性を推定します。
時間枠：ベースライン
病原体IgG陽性の有病率：Chikungunyaウイルス
ベースライン
動物園のスタッフやさまざまなベクター（ダニ、蚊、サンドフライ）によって野生生物にさらされた集団の動物骨の血清表現を推定します。ウエストナイルウイルス、
時間枠：ベースライン
病原体IgG陽性の有病率：西ナイルウイルス、
ベースライン
動物園のスタッフやさまざまなベクター（ダニ、蚊、サンドフライ）によって野生生物にさらされた集団の動物骨の血清表現を推定します。 USUTUウイルス
時間枠：ベースライン
病原体IgG陽性の有病率：USUTUウイルス
ベースライン
動物園のスタッフとさまざまなベクター（ダニ、蚊、サンドフライ）によって野生生物にさらされた集団の動物骨の血清表現を推定します。Toscanaウイルス
時間枠：ベースライン
病原体IgG陽性の有病率：トスカナウイルス
ベースライン
動物園のスタッフによって野生生物にさらされた個体群およびさまざまなベクター（ダニ、蚊、サンドフライ）にさらされた人口の血清の血清時代を推定します。
時間枠：ベースライン
病原体IgG陽性の有病率：Crimean-Congo Haemorrhagic熱ウイルス。
ベースライン

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
これらの疾患に対する血清陽性に関連する因子を決定します。社会人口統計基準
時間枠：ベースライン
または、血清学と社会人口統計基準の間の単変量モデルのロジスティック回帰（年齢、性別、職業）
ベースライン
これらの疾患に対する血清陽性に関連する因子を決定します。風土病地域に旅行します
時間枠：ベースライン
または、これらの病気のために血清学と風土病地域への移動間の単変量モデルのロジスティック回帰の
ベースライン
これらの疾患に対する血清陽性に関連する因子を決定します。職業暴露
時間枠：ベースライン
または、血清学とこれらの病理への職業曝露の間の単変量モデルのロジスティック回帰の
ベースライン
これらの疾患に対する血清陽性に関連する因子を決定します。個人活動における露出
時間枠：ベースライン
または、伝送ベクターとの接触の重要性を含む、血清学と個人活動における露出との間の単変量モデルのロジスティック回帰の、
ベースライン
これらの疾患に対する血清陽性に関連する因子を決定します。蚊の保護の使用
時間枠：ベースライン
または、血清学と蚊の保護の使用の間の単変量モデルのロジスティック回帰の、
ベースライン
これらの疾患に対する血清陽性に関連する因子を決定します。輸血または移植の歴史
時間枠：ベースライン
または、血清学と輸血または移植の歴史の間の単変量モデルのロジスティック回帰の
ベースライン
これらの疾患に対する血清陽性に関連する因子を決定します。線形モデルの比較
時間枠：ベースライン
テストされたすべてのモデルの中で最高のAICを使用した多変量ロジスティック回帰のAOR
ベースライン
職場でのレプトスピラ症に対する予防接種の推定
時間枠：ベースライン
レプトスピラ症の専門的な予防接種の有病率（パーセンテージ）
ベースライン
職場の狂犬病に対する予防接種の補償を推定します
時間枠：ベースライン
狂犬病の専門的な予防接種の有病率（パーセンテージ）
ベースライン
ウイルス血清学のDBS（乾燥血液スポット）血清中和の感度を決定します。デング熱ウイルス
時間枠：ベースライン
デング熱ウイルスのDBS（乾燥血液スポット）の血清抑制の感度（パーセンテージ）を決定する
ベースライン
ウイルス血清学のDBS（乾燥血液スポット）血清中和の特異性を決定します。デング熱ウイルス
時間枠：ベースライン
デング熱ウイルスのDBS（乾燥血液スポット）の血清抑制の特異性（パーセンテージ）を決定する
ベースライン
ウイルス血清学のDBS（乾燥血液スポット）血清中和の特異性を決定します。ジカウイルス
時間枠：ベースライン
ZikaウイルスのDBS（乾燥血液スポット）の血清抑制の特異性（パーセンテージ）を決定する
ベースライン
ウイルス血清学のDBS（乾燥血液スポット）血清中和の感度を決定します。ジカウイルス
時間枠：ベースライン
ZikaウイルスのDBS（乾燥血液スポット）の血清抑制の感度（パーセンテージ）を決定する
ベースライン
ウイルス血清学のDBS（乾燥血液スポット）血清中和の感度を決定します。 Chikungunyaウイルス
時間枠：ベースライン
ChikungunyaウイルスのDBS（乾燥血液スポット）血清陰性化の感度（パーセンテージ）を決定する
ベースライン
ウイルス血清学のDBS（乾燥血液スポット）血清中和の特異性を決定します。 Chikungunyaウイルス
時間枠：ベースライン
Chikungunya VirusのDBS（乾燥血液スポット）の血清陰性化の特異性（パーセンテージ）を決定する
ベースライン
ウイルス血清学のDBS（乾燥血液スポット）血清中和の感度を決定します。ウエストナイルウイルス
時間枠：ベースライン
西ナイルウイルスのDBS（乾燥した血液スポット）の陽子の感度（パーセンテージ）を決定する
ベースライン
ウイルス血清学のDBS（乾燥血液スポット）血清中和の特異性を決定します。ウエストナイルウイルス
時間枠：ベースライン
西ナイルウイルスのDBS（乾燥した血液スポット）の血清抑制の特異性（パーセンテージ）を決定する
ベースライン
ウイルス血清学のDBS（乾燥血液スポット）血清中和の感度を決定します。 USUTUウイルス
時間枠：ベースライン
USUTUウイルスのDBS（乾燥した血液スポット）の血清陰性化の感度（パーセンテージ）を決定する
ベースライン
ウイルス血清学のDBS（乾燥血液スポット）血清中和の特異性を決定します。 USUTUウイルス
時間枠：ベースライン
USUTUウイルスのDBS（乾燥した血液スポット）の血清抑制の特異性（パーセンテージ）を決定する
ベースライン
ウイルス血清学のDBS（乾燥血液スポット）血清中和の感度を決定します。トスカナウイルス
時間枠：ベースライン
トスカーナウイルスのDBS（乾燥血液スポット）の陽子の感度（パーセンテージ）を決定する
ベースライン
ウイルス血清学のDBS（乾燥血液スポット）血清中和の特異性を決定します。トスカナウイルス
時間枠：ベースライン
トスカナウイルスのDBS（乾燥血液スポット）の血清抑制の特異性（パーセンテージ）を決定する
ベースライン
ウイルス血清学のDBS（乾燥血液スポット）血清中和の感度を決定します。クリミア・コンゴの出血発熱ウイルス
時間枠：ベースライン
Crimean-Congo出血発熱ウイルスのDBS（乾燥血液斑点）のセロネコリゼーションの感度（パーセンテージ）を決定する
ベースライン
ウイルス血清学のDBS（乾燥血液スポット）血清中和の特異性を決定します。クリミア・コンゴの出血発熱ウイルス
時間枠：ベースライン
Crimean-Congo出血発熱ウイルスのDBS（乾燥血液スポット）の血清陰性化の特異性（パーセンテージ）を決定する
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University Hospital, Montpellier

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
TransVIHMI UM, IRD UMI233, Inserm U1175
UMR 1058 Pathogenesis & Control of Chronic & Emerging Infections PCCEI

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：CHARLOTTE BOULLE, MD、University Hospital, Montpellier

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年3月3日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年10月3日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年10月3日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年2月27日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年2月27日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • RECHMPL24_0384

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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