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慢性閉塞性肺疾患を伴う心肺のフィットネスと生活の質に関する強力な運動

2026年2月2日 更新者:Ke-Yun, Chao、Fu Jen Catholic University

慢性閉塞性肺疾患の患者における心肺のフィットネスと生活の質に対するEECENTRIC運動の影響

この研究の目的は、慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者の6分間のウォークテストと生活の質に対する楕円運動の影響を調査して、最も効率的な運動トレーニング方法を特定することを目的としています。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

介入・治療

詳細な説明

背景:COPDを含む慢性呼吸器疾患は、世界中の慢性疾患と死亡率の主要な原因です。 ただし、換気と筋肉機能の制限により、COPD患者はより高い出力運動療法に従事することを制限しています。 同心円状の運動と比較して、偏心運動は、より低い心肺および代謝負荷での健康関連のフィットネスと生活の質を効果的に改善することができます。 肺リハビリテーションプログラムは、慢性呼吸器疾患の症状を効果的に改善し、運動能力を向上させ、生活の質を高め、疾患の進行を遅らせること、急性増悪を予防し、治療し、死亡率を減らすことが示されています。 したがって、COPD患者が心肺/筋肉のフィットネスと生活の質を包括的に改善し、それによって病気の経過を改善するために、「安全で効果的な」偏心運動戦略を設計できることが期待されています。

研究デザイン:これは、1年間の単一中心の前向きランダム化比較試験です。 方法:この調査では、制御グループと実験グループにランダムに割り当てられる60人の参加者を登録する予定です。 介入は、フージェン病院の6階にある肺リハビリテーション室で行われます。 各グループは、機能的なフィットネステストを受け、24セッション(12週間以上)の運動トレーニングの前後に生活の質のアンケートを完了します。

効果:24セッションの楕円形の運動トレーニングの後、機能的フィットネスと身体活動機能に関連する生活の質が改善されると予想されます。

キーワード:肺リハビリテーション。エキセントリックな運動;慢性閉塞性肺疾患;心肺のフィットネス;機能的フィットネス

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Ke-Yun Chao, PhD
  • 電話番号:+886905301879
  • メール:ck_qq@hotmail.com

研究場所

      • New Taipei City、台湾、24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 3か月以上肺リハビリテーションを受けた
  • 書面によるインフォームドコンセントフォームに署名します
  • FEV1/FVC <0.70
  • 専門の医師の評価によって付与された運動トレーニングの承認
  • 運動トレーニングの専門医の承認

除外基準:

  • 気管切開の既存
  • 自宅で酸素療法または人工呼吸器を使用する人
  • 重度の心不全(NYHA III-IV)
  • 神経筋疾患
  • 過去3か月以内に急性の悪化
  • 心肺運動テストに協力できない人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ: エキセントリックな自転車運動
エキセントリックサイクリングエクササイズを受けました
エキセントリックサイクリングエクササイズを受けました
アクティブコンパレータ:対照群
従来の治療を受けている
従来の治療を受けている

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6分間のウォークテスト
時間枠:12週間
機能パフォーマンス
12週間
時間を過ごして行きます
時間枠:12週間
機能パフォーマンス
12週間
階段を上って歩いて降ります
時間枠:12週間
機能パフォーマンス
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ke-Yun Chao, PhD、Fu Jen Catholic University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月11日

一次修了 (実際)

2025年7月31日

研究の完了 (実際)

2025年7月31日

試験登録日

最初に提出

2025年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月6日

最初の投稿 (実際)

2025年3月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月2日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FJUH113384

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。