前方の頭の姿勢での頸部運動とバランス
頸部の安定化運動と固有受容トレーニングの影響の評価前方姿勢を持つ個人のバランスと姿勢に関する固有受容トレーニング
この研究の目的は、18〜25歳の大学生のバランスと姿勢に対する首の安定化運動と固有受容トレーニングの影響を評価することを目的としています。
個人は研究の前に評価され、評価に続いて、安定化運動は、6週間、週に3日、理学療法士の管理下にある最初のグループに適用されます。 安定化演習に加えて、2番目のグループに固有受容トレーニングが与えられます。 個人は、頸部の固有受容トレーニング、首を自然な中立姿勢に戻すことで行われた運動、および所定の範囲内の位置で訓練されています。
患者は最初に目を開けて訓練され、次に目を閉じて訓練します。 再配置の誤差のマージンを減らすために、固有受容性パフォーマンスのためのフィードバックが必要です。 レーザーポインターヘッドバンドがフィードバックに使用されました。 このレーザーポインターの助けを借りて、難易度を高めることにより、患者に運動が適用されます。 エクササイズをより困難にするために、彼らはまず座って、次に立ってから、半タンデムとタンデムの位置で適用されます。 第3グループ、コントロールグループにはプログラムは適用されません。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この研究の目的は、首の安定化エクササイズと、前方の頭の姿勢があることが判明した18〜25歳の大学生のバランスと姿勢に対する固有受容トレーニングの影響を評価することを目的としています。
この研究は、ランダム化比較の実験研究モデルを使用して設計されました。 倫理委員会の承認に続いて、研究のデータは、ネヴァシル・ハチル・ベクタシュ・ヴェリ大学であるコザクリ職業学校申請研究所で収集されます。
研究の包含基準:
18〜25歳の大学生、頭蓋脊椎角度(CVA)が50度未満の学生(34)。 首領域の外傷や手術の既往はなく、全身性疾患、めまいの問題はありません、研究に自発的に参加したい個人、インフォームドコンセントを受けた個人
除外基準:
18〜25歳の患者、50度を超える頭蓋脊椎角度の患者、評価を行うことができない患者、トレーニングプログラムに適応できない人、研究に参加することを拒否する人は含まれません。
個人は研究の前に評価され、評価に続いて、安定化運動は、理学療法士の管理下で6週間、週3日、最初のグループに適用されます。 安定化演習に加えて、2番目のグループは固有受容トレーニングを受けます。 個人は、頸部の固有受容トレーニング、首を自然な中立姿勢に戻すことで行われた運動、および所定の範囲内の位置で訓練されています。
患者は最初に目を開けて訓練され、次に目を閉じて訓練します。 再配置の誤差のマージンを減らすために、固有受容性パフォーマンスのためのフィードバックが必要です。 レーザーポインターヘッドバンドがフィードバックに使用されました。 このレーザーポインターの助けを借りて、難易度を高めることにより、患者に運動が適用されます。 エクササイズをより困難にするために、彼らはまず座って、次に立ってから、半タンデムとタンデムの位置で適用されます。 第3グループ、コントロールグループにはプログラムは適用されません。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Nevsehir、七面鳥、50100
- Kozakli Vocational School
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18〜35歳の個人
- 頭蓋脊椎角に基づく前方姿勢と診断されます
- 以前の首の手術や外傷はありません
- エクササイズセッションに参加できます
除外基準:
- バランスに影響を与える神経学的または筋骨格障害
- 頸椎の最近の怪我または手術
- 姿勢制御に影響を与える薬の使用
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:頸部安定化グループ
参加者は、8週間、週に3回のセッションを監視した頸部安定化演習を行いました。
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参加者は、8週間、週に3回のセッションを監視した頸部安定化演習を行いました。
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実験的:組み合わせたグループ
参加者は、同じ期間に上記のように両方の運動プロトコルを実行しました。
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参加者は、同じ期間に上記のように両方の運動プロトコルを実行しました
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介入なし:コントロール
介入のみの測定なし
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Yバランステスト(YBT)
時間枠:ベースラインおよび8週間後
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このテストは、スターエクスカーションバランステスト(SEBT)の適応であり、参加者の動的バランスを評価するために採用されました。
この評価は、テストの中心に配置された支配的な脚から始めて、両足に対して実施されました。
3つの到達方向、前方、後内側、および後外側に到達し、テストに組み込まれ、これらの方向に90°から135°の3つのテープメジャーを使用して装置が引っ張られました。
参加者は、指定されたラインに沿って可能な限り到達するように指示され、到達足の最も遠い部分で地面に触れました。
その後、彼らは単一足のスタンスを維持しながら、到達脚を二重足のスタンスに戻す必要がありました。
テストは、それぞれ右脚または左脚の優位性に対応する時計回りまたは反時計回りに実行されました。
参加者は、腸骨の頂上に手を置いて、立っている足のかかとが地面と接触したままであることを確認するように指示されました。
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ベースラインおよび8週間後
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CVA
時間枠:ベースライン
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参加者は、CVA <54°があり、子宮頸部外傷や外科的既往歴、全身性疾患、めまいの問題がない場合に含まれていました。
カメラ(Nikon D5100)を、個人から1.5メートル離れたところ、肩のレベルで修正しました。
X線撮影によれば、これは頭の前方姿勢を決定する際のゴールドスタンダードと考えられており、写真による測定値は有効で信頼できることがわかりました(Van Niekerk et al。、2008)。
自己バランスの取れた位置が選択され、サイドショットが撮影されました。
審査官は、C7の棘突起と耳の悲しみをマークしました。
CVAは、耳のトラガスに伸びる線の交差角と、C7の棘を通過する水平線で計算されます。
Adobe Acrobatソフトウェアを使用して角度を測定しました。
54未満のCVAはFHPとして定義されます。
CVAが54度以上であった場合、研究に個人を含めませんでした
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ベースライン
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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共同位置感覚
時間枠:ベースラインおよび8週間後
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頸部固有受容評価は、Revel et al。で使用される評価方法に基づいていました。 (1991)(4、27、28)。
参加者は、足に手を置き、頭と首を自己バランスの取れた位置に保ちながら、実験的な椅子にリラックスするように頼まれました。
ゴムのヘッドバンドが準備され、個人の頭に柔軟に固定できます。
レーザーマーカーは、これらのヘッドバンドの上に固定されていました。
ニュートラルな位置の誤差偏差を決定するために、1 mm x 1 mサイズのミリメトリックペーパーに平行な個体の前に壁を90 cm配置しました。
個人は各方向に10回テストされ、目を開けていました。
このテストでは、被験者は快適に感じる休息の姿勢にあるべきだと言いました。
被験者からの頸部屈曲の最大の動きの後、彼らは頭を自己バランスのとれた位置に戻すように求められ、そこで頭はまっすぐに感じました。
彼らがニュートラルな位置(0ポイント)を見つけたとき、彼らはこのPOに集中するように求められました
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ベースラインおよび8週間後
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コウノトリバランステスト
時間枠:ベースラインおよび8週間後
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参加者は快適な姿勢で配置され、両足で腰に手を置いて立っていました。
彼らは、片足を持ち上げ、つま先をもう一方の脚の膝に当てはめるように指示されました。
これに続いて、参加者はかかとを上げて指揮するとつま先の上に立つように指示されました。
かかとが床を離れてさまざまな条件下で停止すると、ストップウォッチが開始されました。手が腰から外された場合、支持する足が任意の方向に回転したり、動いたりする場合、誘惑のない足が膝との接触を失った場合、または支持的な足のヒールが床に触れた場合。
各参加者はテストに対して3回の試みを受け、これらの試みの平均が記録されました。
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ベースラインおよび8週間後
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姿勢評価
時間枠:ベースラインおよび8週間後
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頭蓋脊椎角の写真測量測定を介して測定されます。
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ベースラインおよび8週間後
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バランスパフォーマンス
時間枠:ベースラインおよび8週間後
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Yバランステスト
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ベースラインおよび8週間後
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- NevsehirHBVUKozakli
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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