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肥満成人におけるスリーブ胃切除術単独と経過二分割術併用の6ヵ月後のダンピング症状および生活の質の比較 (STuD-QoL)

2025年11月23日 更新者:Mina Kamal Gergis Erian

スリーブ状胃切除術における移行二分法併用・非併用後の6ヶ月間のダンピング症候群と生活の質の評価:比較研究

この臨床試験は、肥満治療に用いられる2種類の減量手術:スリーブ状胃切除術単独と、スリーブ状胃切除術+トランシット・バイパーティション(通過型二分路)を併用した手術を比較することを目的としています。 どちらの手術も、患者の過剰体重の減少と、糖尿病や高血圧などの肥満関連疾患の改善に役立ちます。 しかし、消化への影響や術後の患者の生活の質(QOL)において違いがある可能性があります。

減量手術後の合併症の一つとして、ダンピング症候群があります。 これは、食物が胃から小腸へ速やかに通過することにより、食後の吐き気、腹部膨満感、腹痛、下痢、めまい、または疲労感などの症状が引き起こされる状態です。 これらの症状は不快であり、日常生活、食習慣、そして全体的な健康状態に支障をきたす可能性があります。

本研究の主な目的は、術後6ヶ月時点でのダンピング症候群の発生と全体的な生活の質(QOL)を、以下の2群の患者において評価・比較することです:

スリーブ状胃切除術単独を受けた患者群。

スリーブ状胃切除術にトランシット・バイパーティション(通過型二分路)を併用した手術を受けた患者群。

参加者は、減量手術を受ける予定の肥満の成人です。 各参加者は、手術前後に、症状、食事パターン、および身体的健康、精神的健康、社会的機能を含む生活の質(QOL)の様々な側面を測定する、医学的評価と妥当性が確認された質問票を用いて評価されます。

術後6ヶ月に追跡調査と質問票調査を実施し、各手術手法が患者の消化機能、食後の快適さ、そして健康とライフスタイルに対する全体的な満足度にどのように影響するかを明らかにします。

本研究の仮説は、スリーブ状胃切除術にトランシット・バイパーティション(通過型二分路)を追加することで、スリーブ状胃切除術単独と比較して、ダンピング症候群の頻度や重症度が減少し、より良い生活の質(QOL)の結果が得られる可能性があるというものです。

これら2つの外科的アプローチを比較することで、本研究は、効果的な減量、最小限の副作用、そして改善された長期的な生活の質(QOL)の最良の組み合わせを目指し、外科医と患者が減量手術に関するより良い情報に基づいた意思決定を行う一助となることを期待しています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

背景と理論的根拠

肥満は、世界的に最も重要な公衆衛生上の課題の一つとなっています。 肥満は、2型糖尿病、高血圧、脂質異常症、非アルコール性脂肪性肝疾患、閉塞性睡眠時無呼吸症、変性関節症、心血管疾患の罹患率と死亡率の増加など、幅広い併存疾患と関連しています。 食事療法、身体活動、薬物療法を含む保存的治療戦略は、しばしばわずかで一時的な体重減少しかもたらしません。 その結果、長期にわたる体重減少および肥満関連疾患の改善または寛解を達成するための最も効果的で持続的な介入として、減量・代謝手術が台頭してきました。

さまざまな減量手術の中でも、腹腔鏡下スリーブ状胃切除術(LSG)は世界的に普及しています。 これは胃バイパス手術よりも技術的に単純で、腸管吻合や異物材料を必要としません。 LSGでは、胃の約75〜80%が大彎側に沿って切除され、管状の胃「スリーブ」が残ります。 これにより、摂食量の制限と、食欲抑制につながるグレリン分泌の減少などの好ましいホルモン変化が生じます。 LSGは、大幅かつ持続的な体重減少と代謝パラメータの改善をもたらすことが証明されています。

しかし、これらの利点にもかかわらず、一部の患者はLSG後に胃食道逆流症、食物不耐性、早期満腹感、ダンピング症候群などの機能的消化器症状を経験します。 ダンピング症候群は、食物が胃から小腸へ速やかに通過する際に発生する一連の症状を指します。 早期ダンピング(食後10〜30分に発生し、吐き気、腹部痙攣、動悸、めまいなどの症状を伴う)と後期ダンピング(食後1〜3時間に発生し、低血糖、疲労、発汗を特徴とする)に分けられます。 これらの症状は、生活の質(QoL)を著しく損ない、食事の自由度を制限し、社会的活動に影響を与える可能性があります。

スリーブ状胃切除術の代謝効果を高めながら合併症を最小限に抑えるために、いくつかのハイブリッドまたは修正技術が導入されています。 そのような修正の一つが、通過二分路を伴うスリーブ状胃切除術(SG-TB)です。 この手術では、回腸末端と胃幽門前庭部または十二指腸第一部の間に側々吻合が作成され、摂取した食物が自然な十二指腸経路と遠位小腸への代替ショートカットの両方を通過できるようになります。 この設計は、胆汁および膵液分泌の連続性を維持し、内視鏡検査のための十二指腸へのアクセスを保持し、完全バイパス手術でよく見られる栄養欠乏のリスクを軽減します。 生理学的には、二重の腸管通過路の存在がインクレチンホルモン(GLP-1、PYY)の放出を促進し、インスリン感受性を改善すると考えられています。

これまでの研究では、SG-TBが優れた体重減少と血糖コントロールを達成できることが示されていますが、術後の機能症状とQoLに関する比較データは限られています。 ダンピング症候群および関連症状は患者の満足度と食事推奨への長期的な遵守に大きな影響を与える可能性があるため、通過二分路の追加が標準的なスリーブ状胃切除術と比較してこれらの転帰を変化させるかどうかを理解することが重要です。

目的

主要目的:

スリーブ状胃切除術(LSG)を受けた患者と通過二分路を伴うスリーブ状胃切除術(SG-TB)を受けた患者との間で、術後6か月におけるダンピング症候群の発生率と重症度を比較すること。

副次目的:

減量手術および消化器手術に特化した検証済みQoL質問票を用いて、両群間の生活の質(QoL)スコアを比較すること。

体重減少の転帰(過剰体重減少率、体格指数の変化)を評価すること。

代謝性併存疾患(2型糖尿病、高血圧、脂質異常症)の改善または寛解を評価すること。

栄養および生化学的パラメータ(鉄、ビタミンB12、葉酸、カルシウム、アルブミン)を分析すること。

術後合併症および再介入率を記録し比較すること。

仮説

本研究は、スリーブ状胃切除術に通過二分路を追加することで、より生理的な胃排出機構を維持し、食物通過のための二重経路を提供することにより、ダンピング症候群の頻度および/または重症度が減少すると仮定します。 さらに、SG-TBのホルモンおよび代謝的利点は、術後6か月時点で標準的なスリーブ状胃切除術と比較して全体的な生活の質の改善をもたらすことが期待されます。

研究デザイン

これは、肥満管理のために減量手術を受ける成人患者の2つの並行群を対象とした、前向き比較単一施設(または適応可能な場合は多施設)臨床研究です。

群A:腹腔鏡下スリーブ状胃切除術(LSG)

群B:通過二分路を伴う腹腔鏡下スリーブ状胃切除術(SG-TB)

患者は術前に評価され、術後少なくとも6か月間追跡されます。 手術技術への割り当ては、術前多職種評価と患者・外科医の合意に基づいて決定されます。 すべての手技は、経験豊富な減量外科医によって標準化された技術に従って行われ、手術のばらつきを最小限に抑えます。

研究対象集団

適格参加者には、国際ガイドラインに従って減量手術の適応となる、体格指数(BMI)が35 kg/m²以上で併存疾患を有する、または併存疾患の有無にかかわらず40 kg/m²以上の、18〜60歳の成人男女を含みます。 すべての参加者は、術後の追跡調査に従事し、必要な質問票に回答する意思がなければなりません。 除外基準(プロトコルの別の箇所に記載)には、過去の主要な胃手術、重要な精神疾患、妊娠、インフォームドコンセントを提供できないことが含まれます。

術前評価

手術前に、すべての参加者は以下を受けます:

詳細な病歴および身体検査

人体測定(体重、身長、BMI、腹囲)

臨床検査(全血球算定、肝機能および腎機能、空腹時血糖、脂質プロファイル、HbA1c、ビタミンおよび微量栄養素)

併存疾患の評価

標準化された質問票(例:消化器疾患生活の質指標(GIQLI)、減量手術分析および報告システム(BAROS)、またはSF-36)を用いたベースライン生活の質評価

食習慣および消化器症状の記録

手術技術概要

腹腔鏡下スリーブ状胃切除術(LSG):

全身麻酔下で4〜5ポートを使用して行われます。 胃の大彎は、幽門から約4〜6 cmの位置からHis角まで動員されます。 36〜40 Frenchのキャリブレーションチューブを使用して直線吻合器で胃を切離し、細い胃スリーブを作成します。 切除された胃は除去され、吻合ラインは出血または漏出について検査されます。

通過二分路を伴うスリーブ状胃切除術(SG-TB):

スリーブ部分は上記のように作成されます。 さらに、回腸末端(通常、回盲弁から250 cm)と胃幽門前庭部または十二指腸第一部の間に側々吻合が形成され、食物通過の二重経路を可能にします。 腸間膜欠損部は内ヘルニアを予防するために閉鎖されます。 この構成は、十二指腸を完全に除外することなく、インクレチン分泌と血糖コントロールを強化することを目的としています。

すべての手術は腹腔鏡下で行われます。 鎮痛管理、食事進行、栄養補給に関する標準化された術後プロトコルは両群に適用されます。

術後追跡および評価

患者は、通常は術後1か月、3か月、6か月に定期的に追跡され、それ以降は施設の方針に従って長期的な追跡が継続されます。

臨床的および機能的評価:

体重、BMI、過剰体重減少率(%EWL)の測定

バイタルサインおよび併存疾患状態のモニタリング

術後合併症(漏出、出血、感染、腸閉塞)の記録

ダンピング症候群評価:

各追跡調査訪問時に、患者はSigstad診断指標やArtsダンピングスコアなどの標準化された質問票およびスコアリングシステムを用いてダンピング症状についてスクリーニングされます。 症状の頻度、重症度、およびタイミング(早期ダンピング vs. 後期ダンピング)が記録されます。

生活の質評価:

QoLは、術前および術後6か月時に検証済みの評価票を用いて評価されます。 評価ツールには以下が含まれる場合があります:

GIQLI(消化器疾患生活の質指標) - 消化器の健康に関する身体的、感情的、社会的側面を評価します。

BAROS(減量手術分析および報告システム) - 体重減少、併存疾患の解決、生活の質の変化を統合します。

SF-36健康調査 - 全体的な身体的および精神的健康領域を測定します。 患者は、必要に応じて研究スタッフの支援を受けながら、これらの質問票を独立して記入します。

臨床検査および栄養モニタリング:

定期的な臨床検査により、血糖コントロール(空腹時血糖、HbA1c)、脂質プロファイル、肝機能、微量栄養素状態(鉄、カルシウム、ビタミンB12、葉酸、ビタミンD)が評価されます。 標準的な減量手術ガイドラインに従って栄養カウンセリングおよび補給が提供されます。

データ収集および統計解析

データは前向きに収集され、安全なデータベースに入力されます。 連続変数(例:BMI、QoLスコア)は平均±標準偏差として提示され、適切に独立標本t検定またはMann-Whitney U検定を用いて群間で比較されます。 カテゴリ変数(例:ダンピング症候群の有無)はカイ二乗検定またはFisherの正確検定を用いて比較されます。 群内比較(術前 vs. 術後)には対応のある検定を使用します。 p値<0.05を統計的有意とみなします。

年齢、性別、ベースラインBMI、糖尿病の有無などの潜在的交絡因子を調整するために多変量解析が使用される場合があります。 体重減少、ダンピングスコア、QoL改善の間の相関関係も検討されます。

倫理的配慮

本研究は、ヘルシンキ宣言および医薬品の臨床試験の実施の基準(GCP)ガイドラインに従って実施されます。 患者登録前に、地域の施設内審査委員会または倫理委員会の承認を得ます。 すべての参加者は、研究の目的、手順、潜在的なリスクおよび利益について十分に説明を受けた後、書面によるインフォームドコンセントを提供します。 データの機密性および患者のプライバシーは一貫して維持されます。

期待される成果と意義

この研究は、2つの一般的な減量手術戦略後の機能的および生活の質に関する転帰をより明確に理解することを期待しています。 具体的には、本研究は、スリーブ状胃切除術に通過二分路を追加することが、体重減少や安全性を損なうことなくダンピング症候群の発生率を減少させるかどうかを明らかにすることを目的としています。

仮説が確認された場合、SG-TBは、効果的な代謝結果を求めながら、機能的な制限が少なく、術後の快適さが向上する貴重な選択肢を患者に提供する可能性があります。 減量手術後の生活の質の向上は、長期的な成功、患者満足度、健康的な生活習慣変化への遵守の重要な決定要因です。

最終的に、この比較研究の知見は、患者の特徴、代謝目標、および望ましい術後の生活の質に基づいて、最も適切な減量手術を選択する際に、外科医および多職種チームを支援する可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • Faculty of Medicine Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準:

  • BMIが40 kg/m2を超える
  • BMIが35 kg/m2を超え、2型糖尿病、高血圧、脂質異常症、閉塞性睡眠時無呼吸症候群などの肥満関連疾患と診断されている場合
  • 患者または第一保護者から書面によるインフォームドコンセントを取得する
  • 適切なすべての減量手術が提示された後、LSGまたはLSTBを選択する患者

除外基準:

  • 患者または第一保護者が本研究への参加を拒否する場合
  • 過去に減量手術を受けたことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:スリーブ状胃切除(LSG)群

このグループは、胃の大部分を切除してチューブ状の構造を残す、標準的なスリーブ状胃切除術(LSG)を受ける。 この手術のダンピング症候群および生活の質への影響を評価し、SG-TB群と比較する。

介入:スリーブ状胃切除術(トランジットバイパーティションなし)。

スリーブ状胃切除術は、約75~80%の胃を外科的に切除し、細長いチューブ状の構造を残す減量手術です。 これにより胃の容積が減少し、食事摂取量が制限され、減量が促進されます。 腹腔鏡下で行われることが多く、腸管の経路変更は必要ありません。 この手術は、病的肥満および関連する代謝疾患の治療に一般的に使用されます。
実験的:スリーブ胃切除術+経路二分法(SG-TB)群
参加者は、小腸の一部を迂回させる改良手順を含む、トランジット・バイパーティションを組み合わせたスリーブ胃切除術を受けます。 ダンピング症候群と生活の質に関する結果が評価され、LSG群と比較されます。
この修正版スリーブ胃切除術は、胃の大部分の切除と小腸の一部の再ルーティング(輸送二分法)の両方を含みます。
この変更により、腸管ホルモンの反応が変化し、ダンピング症候群のリスクが低減され、代謝転帰が改善される可能性があります。
LSGと同様に、通常は腹腔鏡下で行われ、減量と消化管機能の修正の両方に焦点を当てています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ダンピング症候群の発生率
時間枠:6か月
主要評価項目は、患者報告症状と臨床評価を通じて評価されるダンピング症候群の発生率です。
ダンピング症候群は、主に急速な胃排出により、食後に吐き気、下痢、めまいなどの症状が現れることを特徴とします。
6か月
生活の質評価
時間枠:手術後6ヶ月
生活の質は、Short Form 36(SF-36)やGastrointestinal Quality of Life Index(GIQLI)などの検証済みアンケートを使用して評価され、身体的、感情的、社会的なウェルビーイングに焦点を当てます。 これらのツールは、参加者が自分の全体的な健康状態、機能、手術の影響についてどのように感じているかを評価します。 重要な要素には、一般的な健康認識、身体機能、痛み、情緒的ウェルビーイング、社会的相互作用が含まれます。
手術後6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
過剰体重減少率(EWL)
時間枠:手術後6ヶ月
過剰体重減少率は、患者の減量を理想体重と比較する過剰体重減少(EWL)公式を使用して測定されます。 この指標は、減量を達成するための手術の有効性を評価します。
手術後6ヶ月
手術合併症の発症率
時間枠:手術後6ヶ月
この副次評価項目では、感染、出血、漏出、その他の術後合併症など、手術から生じるあらゆる合併症を追跡します。
手術後6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月6日

一次修了 (実際)

2025年6月30日

研究の完了 (推定)

2026年3月30日

試験登録日

最初に提出

2025年11月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月23日

最初の投稿 (推定)

2025年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月23日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MD-109-2024

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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