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一般開業医におけるヘリコバクター・ピロリに関する障壁。

2025年12月7日 更新者：Mohanad Abd_Elaleem Sayed Amer、Assiut University

一般開業医におけるヘリコバクター・ピロリ診断と治療に関する知識、態度、実践、障壁

この研究は、ヘリコバクター・ピロリ感染症の診断と治療に関する一般開業医の知識、態度、および臨床実践を評価することを目的としています。 また、この研究は、適切な管理を妨げる主要な障壁を特定することを目指しています。 中心的な仮説は、知識のギャップと臨床実践における課題が、一般開業医によるH. pylori感染症の診断と治療方法のばらつきに寄与しているというものです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
まだ募集していません

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

本研究は、ヘリコバクター・ピロリ感染症の診断と治療に関する一般開業医の知識、態度、実践を調査します。 また、この一般的な胃腸疾患の管理において適切な臨床判断に影響を与える可能性のある障壁についても検討します。 推奨される診断技術、治療レジメン、およびフォローアップ戦略に対する医師の理解を評価することにより、本研究は教育またはシステムレベルの改善が必要な領域を特定することを目的としています。

本研究は、現在のガイドラインに関する知識不足、診断検査へのアクセスの制限、患者関連またはシステム関連の障壁が、一般開業医におけるH. pylori感染症の一貫性のない管理に寄与していると仮定します。 この知見は、将来のトレーニングプログラムの情報提供に役立ち、患者ケアの成果を改善する可能性があります。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Mohamed Abdel-Sabour Mohamed Mekky Abdel-Sabour Mohamed Mekky
  • 電話番号：+20 10 12569456
  • メール：m.mekky@aun.edu.eg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

横断的観察研究。

上エジプト（例：アスユート、ソハーグ、ケナ、ミンヤ、ルクソール、アスワン）の一次医療センター、外来クリニック、総合病院で実施されました。

説明

選定基準:

- アッシウト、ミニヤ、ソハーグ、ケナ、ルクソール、アスワンなどの上エジプト地域のプライマリヘルスケアセンター、外来診療所、総合病院で積極的に活動している免許を持った一般開業医。

除外基準:

  • 消化器病学の専門医。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
人口統計、知識、実践、態度、障壁
セクションA：人口統計データ（年齢、性別、経験年数、職場） セクションB：知識（伝染、症状、診断方法、治療ガイドライン） セクションC：態度（認識された重要性、診断/治療への自信） セクションD：実践（検査頻度、使用される治療レジメン） セクションE：障壁（例：リソース不足、ガイドライン、時間制約、患者の遵守）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
知識
時間枠：1時間の経過観察と検査後。
一般開業医におけるヘリコバクター・ピロリ感染症に関する知識レベル" "X項目のアンケート（例：15問の多肢選択問題）を用いて測定。 総合知識スコアは正答率として算出されます。"
1時間の経過観察と検査後。
態度
時間枠：1時間後の既往歴と検査所見に基づいて。
一般開業医のH. pylori感染症の診断と治療に対する態度 Xポイントのリッカート尺度（例：5ポイント）を用いてY項目（例：10の記述）を測定します。 各参加者について平均スコアを算出します。
1時間後の既往歴と検査所見に基づいて。
実践
時間枠：1時間の病歴聴取と診察後。
「一般開業医のH. pylori感染症管理における臨床実践」 「検査頻度と処方される治療レジメンの種類に関する質問を用いて測定。各実践の割合を計算する。」
1時間の病歴聴取と診察後。
認識された障壁
時間枠：1時間の問診と検査の後。
一般医がH. pylori感染の診断と治療において報告する障壁" "特定の障壁（例：資源不足、時間的制約、ガイドラインの明確さ）を含むチェックリストまたはリッカート尺度を用いて測定。 各障壁の頻度またはスコアが計算される。"
1時間の問診と検査の後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年12月15日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年10月15日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年12月15日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年12月7日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年12月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年12月7日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Helicobacter Pylori

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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