1:4霊芝液体エキスの睡眠の質への影響
1:4 霊芝液体エキスの睡眠品質への影響
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この遠隔で管理される分散型臨床試験は、ソーシャルメディアプラットフォームや予備的な学術研究で大きな注目を集めている話題である、霊芝（れいし）キノコの睡眠促進効果に関する神話的な特性を綿密に調査するために設計されています。 睡眠障害やストレス管理のための自然療法への関心が高まる中、この研究は、霊芝キノコのこれらの分野での有効性を示す逸話的証拠に科学的根拠を提供することを目指しています。 1:4の霊芝液体エキスを使用し、この試験は、この古代の療法が参加者のさまざまな睡眠の質の指標やストレスレベルに及ぼす影響を厳密に評価することを目的としています。
このオンライン研究の主な目的は、参加者が霊芝チンキが自身の睡眠パターンやストレスレベルにどのような影響を与えるかについて、個別化された知見を発見する機会を提供することです。 この研究に参加することで、参加者は、この天然エキスが睡眠時間を有意に延長し、夜間の覚醒を最小限に抑え、全体的な安らぎを高めると同時にストレスを軽減できるかどうかについて、より深い理解に貢献します。 この取り組みは、個人にデータ駆動型の結果を提供し、睡眠健康やライフスタイルの選択に関して十分な情報に基づいた意思決定を可能にすることを目指しています。
霊芝エキスの睡眠の質とストレスへの影響を科学的に評価することを目指し、参加者はチンキが自身の独自の生理学的反応にどのように影響するかについて詳細なフィードバックを受け取ります。 この個別化されたアプローチは、参加者がこのような天然サプリメントを日常のウェルネスルーティンに取り入れることの実現可能性を判断するのに役立つことを意図しています。
この研究の重要性は、自然睡眠補助剤に対する現在の認識に挑戦し、拡大する可能性にあります。 霊芝キノコの睡眠促進およびストレス軽減能力を実証することで、この研究は、個人が睡眠やストレス管理の実践にどのようにアプローチするかを革新する上で重要な役割を果たす可能性があります。 参加者間で結果が異なる可能性があり、特定の限界を認める必要がありますが、この研究は貴重な個別化されたデータを提供することを約束します。 このデータは、参加者の安らかな睡眠を達成し、ストレスを効果的に管理するための戦略に大きな影響を与え、最終的にはデジタルアクセス可能な形式で日中エネルギーや全体的なウェルビーイングの改善に貢献する可能性があります。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前：Matthew Amsden
- 電話番号：646-679-2479
- メール：help@efforia.com
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10003
- 募集
- Efforia
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コンタクト：
- Matthew Amsden
- 電話番号：(646) 679-2479
- メール：help@efforia.com
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
選定基準：
- 英語の読み書きと理解ができる。
- 米国在住者。
- プロトコルの要件に従う意思と能力がある。
除外基準：
- アレルギーを持つ個人
- 妊娠中または授乳中の女性
- 抗凝固薬を服用している個人
- 免疫不全の個人
- 肝臓疾患を持つ個人
- 小児および思春期の個人
- 慢性疾患を持つ個人
- 精神衛生障害を持つ個人
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的：参加者が自分自身の対照として機能する単一アーム
参加者が自身の対照として機能する単一アーム観察研究
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英国産有機霊芝チンキ、ラボでクローン培養。
三重抽出、1:4比率で、2回の温水抽出と最終的な有機エタノール抽出により、霊芝の有益な特性に関与するすべてのバイオアクティブ化合物を抽出。
（キノコ1gに対して水4ml）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚ストレス尺度（過去1週間版）
時間枠：介入開始後4-5週における知覚ストレスレベルのベースライン（第1-5日）からの変化
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知覚ストレス尺度（過去1週間版）は、過去1週間以内の最近の経験に基づいてストレスレベルを評価する、古典的なストレス評価ツールの修正版です。 この尺度は、さまざまな状況が最近、個人の感情や知覚されるストレスレベルにどのように影響したかを理解するのに役立ちます。 より短い時間枠に焦点を当てることで、ストレスのより即時の評価を提供し、ストレス管理戦略や介入の効果を迅速に評価するのに特に有用です。 このツールは元の構造を保持しており、信頼性を確保しながら、現在のストレス評価により関連性を持たせています。 スコア範囲 最低スコア：0 最高スコア：40 スコアの解釈 スコアが高い = 悪い結果 スコアが高いほど、知覚されるストレスが大きいことを示します |
介入開始後4-5週における知覚ストレスレベルのベースライン（第1-5日）からの変化
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Neuro-QOLアイテムバンクv1.0 - 疲労 - 短縮版
時間枠：介入開始後6～7週時点における疲労レベルのベースライン（1～5日目）からの変化
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このアンケートは、参加者が過去7日間に経験した疲労のレベルを評価することを目的としています。 各質問は、「まったくない」から「いつも」までの5つの選択肢から1つを選んで回答してください。 非省略版スケールタイトル Quality of Life in Neurological Disorders (Neuro-QoL™) Item Bank v1.0 - Fatigue - Short Form スコア範囲 生スコア範囲: 最も一般的に使用されるショートフォーム: 8-40 Tスコア範囲（標準化）: 一般的に約30〜約80、平均=50、標準偏差=10 スコア解釈 スコアが高いほど=悪い結果 スコアが高いほど、疲労の重症度と影響が大きいことを反映します |
介入開始後6～7週時点における疲労レベルのベースライン（1～5日目）からの変化
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PROMIS睡眠障害尺度
時間枠：介入開始後6～7週時点における睡眠障害レベルのベースライン（第1～5日）からの変化
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PROMIS睡眠障害尺度は、患者報告アウトカム測定情報システム（PROMIS）イニシアチブの一環として開発された、検証済みで広く使用されている評価ツールです。 この尺度は、個人が経験する睡眠障害や中断の重症度を測定するために設計されています。 この尺度には、入眠困難、夜間覚醒、落ち着かない睡眠など、さまざまな睡眠関連の問題の頻度と影響を評価する一連の質問が含まれています。 医療専門家や研究者は、この尺度に依存して患者の睡眠問題をよりよく理解し定量化し、睡眠関連の懸念に効果的に対処するための介入や治療戦略を調整できるようにしています。 正式な尺度タイトル 患者報告アウトカム測定情報システム（PROMIS®）睡眠障害尺度 スコア範囲 素点範囲： 6項目短縮版：6-30 スコア解釈 スコアが高い = アウトカムが悪い スコアが高いほど睡眠障害が大きいことを示す（睡眠の質が低い） |
介入開始後6～7週時点における睡眠障害レベルのベースライン（第1～5日）からの変化
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 42486
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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