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エネルギーランピング対固定用量ESWL

2026年1月3日 更新者：mohammed Abdelhafez

エネルギー漸増法と固定線量ESWLの結石除去率に関する比較研究

この臨床試験は、腎結石を持つ成人患者において、体外衝撃波結石破砕術（ESWL）の2つの技術 - エネルギーランピングと固定用量 - を比較します。 本研究は、エジプトの複数の臨床施設における結石除去率、再治療の必要性、および安全性の結果を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
まだ募集していません

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この多施設共同無作為化比較試験は、単発性腎結石患者におけるエネルギー漸増法と固定エネルギーESWLの結石除去効果の影響を調査します。 参加者は、標準化された結石破砕装置設定を用いて、段階的にエネルギーを増加させるプロトコルまたは一定エネルギープロトコルのいずれかに割り当てられます。 主要評価項目は、治療後2週間の結石除去率であり、画像診断によって評価されます。 副次的評価項目には、再治療率、疼痛スコア、有害事象、および処置時間が含まれます。 本研究はソハーグ大学のIRB承認の下で実施され、国際的なヒト研究倫理基準に従っています。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
100

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：mohammed A Abdelhafez
  • 電話番号：+201143548707
  • メール：3elwa97@gmail.com

研究場所

  • エジプト
      • Sohag、エジプト、82511
        • Sohag university hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

適格基準:

  • 18歳以上の成人。
  • 放射線不透過性の腎結石または近位・中位尿管結石で、大きさが20mm以下。
  • eGFRが60mL/min/1.73m²以上。
  • ESWL（体外衝撃波結石破砕術）に適応可能。
  • インフォームドコンセントを提供し、追跡調査を完了できる。

除外基準:

  • • 妊娠中。

    • 活動性かつ未治療の尿路感染症。
    • 未補正の出血性疾患、または中止できない抗凝固療法。
    • 同側腎臓の既往手術。
    • 信頼できる画像診断が得られない非放射線不透過性結石。
    • ESWLまたは必要な麻酔に耐えられない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：固定用量ESWL
  • 治療段階から治療的／高エネルギー（例：デバイス最大の80〜100％）を開始します。
  • 総ショック数：2000〜3000（破砕の進行と耐容性に応じて調整）。ショック数と累積エネルギーを記録します。
手順：体外衝撃波砕石術

固定電圧（実験群）：被験者はセッション全体を通じて一定のエネルギー量（例：20-22 kV）で衝撃波治療を受けます。 標準的な実施方法では、毎分60-90回の頻度で約3,000回の衝撃が行われます。

電圧ランプアップ（対照群）：被験者は低いエネルギー量（例：6-10 kV）から衝撃波治療を開始し、最初の「準備」段階として100-500回の衝撃を行います。 その後、エネルギーは事前に設定された増分（例：250-500回ごとに1-2 kV）で段階的に上昇させ、目標治療電圧に達するまで続けられます。
実験的：漸増投与量ESWL
  • 段階的増加：治療エネルギーに達するまで、500〜1000ショックごとにエネルギーを増加させる（例：20％ → 40％ → 60％ → 80〜100％）。
  • 総ショック数：破砕の進行状況と耐容性に応じて2000〜3000回調整。各段階のショック数と累積エネルギーを記録する。
手順：体外衝撃波砕石術

固定電圧（実験群）：被験者はセッション全体を通じて一定のエネルギー量（例：20-22 kV）で衝撃波治療を受けます。 標準的な実施方法では、毎分60-90回の頻度で約3,000回の衝撃が行われます。

電圧ランプアップ（対照群）：被験者は低いエネルギー量（例：6-10 kV）から衝撃波治療を開始し、最初の「準備」段階として100-500回の衝撃を行います。 その後、エネルギーは事前に設定された増分（例：250-500回ごとに1-2 kV）で段階的に上昇させ、目標治療電圧に達するまで続けられます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
結石除去率
時間枠：4週間
画像診断（超音波またはCT）で確認された、完全な結石除去を達成した参加者の割合。
4週間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
SFRを達成するためのESWLセッション数。
時間枠：4週間
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
mohammed Abdelhafez

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年1月3日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年6月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年11月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年1月3日

最初の投稿 (推定)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年1月3日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Soh-med--25-11-18MS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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